有和没有神经负荷的腘绳肌拉伸对灵活性、最大等长强度和胫神经压力疼痛阈值的影响
2022年7月28日 更新者：Alexander Achalandabaso、University of Jaén
神经负荷对无症状患者腘绳肌伸展运动范围、最大等长肌力和胫神经压力疼痛阈值的影响
该研究将在阿尔卡拉大学的护理和物理治疗学院进行。 该研究已获得阿尔卡拉大学动物研究和实验伦理委员会的批准。 健康受试者将被招募并随机分为两组，进行为期两个月的腿筋拉伸计划。
一组将在有神经负荷的情况下进行拉伸，而另一组则没有神经负荷，尽管两组将拉伸相同的时间、重复次数和主观感觉。
参与者将在执行分配的拉伸之前和之后进行测量。 然后，将在两个月后进行新的拉伸后测量，在此期间受试者将自行执行拉伸程序。 最后，将要求受试者在一个月的随访后退出拉伸计划以进行最终评估测量。
目的是评估在有和没有神经负荷的情况下拉伸对腿筋柔韧性（主要变量）、最大等长强度和胫神经压力痛阈值的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Alcalá De Henares、Madrid、西班牙、28805
- Juan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在日常训练中不进行带有神经负荷的腘绳肌拉伸的健康受试者
排除标准：
- 参加比赛或准备比赛的精英运动员
- 下肢手术
- 去年腿筋受伤
- 下肢的神经、风湿病和/或骨科病理史。
- 其他合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
具有神经负荷的腘绳肌拉伸计划
|
参与者将在其惯用腿上进行带有神经负荷的腘绳肌拉伸。
他们将每周伸展五天，重复两次，每次一分钟，中间休息三十秒。
拉伸将以站立姿势进行，他们的优势腿大约在大腿中部高度的表面上，他们的膝盖没有完全伸展并保持解锁状态，并且他们的背部处于中立位置。
将鼓励参与者在不感到任何疼痛的情况下保持最大程度的拉伸感。
为了进行拉伸，将按以下顺序添加不同的张力参数（下一个参数必须在前一个参数用完后才能引入）：踝关节背屈、颈椎和颅颈屈曲以及髋关节屈曲。
|
|
实验性的：控制组
无神经负荷的腘绳肌拉伸计划
|
参与者将在他们的惯用腿上进行无神经负荷的腘绳肌拉伸。
他们将每周伸展五天，重复两次，每次一分钟，中间休息三十秒。
拉伸将以站立姿势进行，他们的优势腿大约在大腿中部高度的表面上，他们的膝盖没有完全伸展并保持解锁状态，并且他们的背部处于中立位置。
将鼓励参与者保持最大程度的拉伸感而不会感到任何疼痛。
为了进行拉伸，将通过弯曲臀部、保持脚踝放松和脊柱中立来增加张力。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
腿筋柔韧性的变化
大体时间：基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
用测角仪测量。 受试者保持仰卧位，双下肢伸展。 一名检查者将选择用于测量的下肢保持 90° 髋关节屈曲，而另一名检查者则被动地使膝盖伸展，直到注意到更大的组织阻力或受试者表示不适感。 以关节间线、腓骨踝和大转子为参考测量膝关节伸展。 脚踝保持放松状态，第一位检查者检查测量时骨盆是否倾斜。 如果受试者得分小于 160º，则确定受试者是否有腿筋收缩。 |
基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
最大等距腘绳肌力量的变化
大体时间：基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
使用数字测力计测量。
参与者被置于担架上的俯卧位，选择下肢以 90º 膝关节屈曲（目视确定位置）进行测量。
测力计放在受试者的脚后跟上。
然后，向膝盖伸展方向施加越来越大的力，持续 3-5 秒。
受试者必须尽量保持这个姿势，不允许膝盖伸展。
当受试者开始伸展膝盖时进行测量。
在同一位置进行三次测量，中间休息 30 秒。
最后，取三个测量值的平均值。
|
基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胫神经压痛阈的变化
大体时间：基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
用压力海藻计测量。
参与者被置于担架上的俯卧位，双下肢伸展。
在膝屈肌线中点的腘窝处进行测量。
指示受试者在疼痛和/或不适开始明显时报告。
对惯用腿进行三个不同的测量，中间休息 10 秒。
压痛阈值是获得的三个测量值的平均值。
|
基线、干预开始后 2 个月和 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juan Mínguez、University of Alcalá, Madrid, Spain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月22日
初级完成 (实际的)
2022年7月28日
研究完成 (实际的)
2022年7月28日
研究注册日期
首次提交
2022年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月21日
首次发布 (实际的)
2022年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月28日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CEIM/HU/2019/36
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.