月経周期期の筋肉タンパク質合成
2024年12月31日 更新者：Stuart Phillips、McMaster University
若く、健康で、自然に循環している女性の運動に対する筋肉タンパク質の合成反応に対する月経周期の影響
骨格筋のサイズと機能は、ホルモンを含むさまざまな要因によって調節されています。
男性ホルモン（テストステロン）の役割はわかっていますが、女性ホルモン（エストロゲンとプロゲステロン）が筋肉量と筋力にどのように影響するかはわかっていません.
女性の生理機能は、月経周期を通じてホルモンが変動するという点で独特です。
月経後の最初の段階（卵胞期）では、エストロゲンのレベルが高く、プロゲステロンのレベルが低くなります。
第 2 段階 (黄体期) では、プロゲステロンのレベルが高くなります。
研究者は月経周期が結果に影響を与える可能性があることを懸念しているため、女性は研究から除外されることがよくあります.
この研究の目的は、月経周期の各段階における抵抗運動に対する反応を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの月経周期が規則的な健康な女性
- 体格指数 18.5 ～ 30.0 kg/m2
- -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する
除外基準:
- 神経筋障害または筋肉/骨消耗性疾患の病歴
- 急性または慢性疾患、心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、制御されていない高血圧、インスリン依存性またはインスリン非依存性糖尿病、またはその他の代謝疾患の存在 - これらはすべて、病歴スクリーニング質問票によって決定されます
- タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬剤の使用 (グルココルチコイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度の座瘡治療薬など)
- 血栓症の（家族）病歴
- 抗凝固薬の使用
- たばこを含む製品の消費
- 過度のアルコール消費 (> 21 ユニット/週)
- -出血素因、血小板または凝固障害の病歴
- 現在妊娠中
- ホルモン避妊薬の使用
- 月経周期が不規則
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：排卵前の片側抵抗運動またはアクティブな OCP フェーズ
片方の脚は、月経周期の卵胞期（排卵前）またはOCP服用のアクティブ期中に片側レジスタンスエクササイズを2回行います。
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片足は一方的な抵抗運動を行います
片足は非運動コントロールとして機能します
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実験的：排卵後の片側抵抗運動または非活動性 OCP 段階
片方の脚は、月経周期の黄体期（排卵後）、または OCP 服用の非活動期中に片側レジスタンス運動を 2 回行います。
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片足は一方的な抵抗運動を行います
片足は非運動コントロールとして機能します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉タンパク質合成率の変化
時間枠：6日間
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研究者は、骨格筋タンパク質の合成を計算するために、重水素化水と骨格筋生検を使用します。
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6日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身のタンパク質分解
時間枠：6日間
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研究者らは、尿中の3-メチルヒスチジンを使用して、全身の筋原線維タンパク質分解の速度を計算する予定です。
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6日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月21日
最初の投稿 (実際)
2022年4月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月31日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 14067
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
すべての参加者には一意の被験者 ID が割り当てられるため、分析に関与する他の研究者は参加者の識別情報にアクセスできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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