월경 주기 단계 근육 단백질 합성
2024년 12월 31일 업데이트: Stuart Phillips, McMaster University
젊고 건강하며 자연스럽게 순환하는 여성의 운동에 대한 근육 단백질 합성 반응에 대한 월경 주기 단계의 영향
골격근의 크기와 기능은 호르몬을 포함한 다양한 요인에 의해 조절됩니다.
남성 호르몬(테스토스테론)의 역할은 이해하지만 여성 호르몬(에스트로겐과 프로게스테론)이 근육량과 근력에 어떤 영향을 미치는지는 확실하지 않습니다.
여성의 생리는 월경 주기에 따라 호르몬이 변동한다는 점에서 독특합니다.
월경 후 첫 번째 단계(난포기)에는 에스트로겐 수치가 높고 프로게스테론 수치가 낮습니다.
두 번째 단계(황체기)에서는 프로게스테론 수치가 높습니다.
연구자들은 월경 주기가 결과에 영향을 미칠 수 있다고 우려하기 때문에 여성은 종종 연구에서 제외됩니다.
본 연구의 목적은 월경 주기의 각 단계에서 저항 운동에 대한 반응을 조사하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 건강한 여성으로 월경 주기가 규칙적입니다.
- 18.5~30.0kg/m2 사이의 체질량 지수
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
제외 기준:
- 신경근 장애 또는 근육/뼈 소모성 질환의 병력
- 모든 급성 또는 만성 질환, 심장, 폐, 간 또는 신장 이상, 조절되지 않는 고혈압, 인슐린 의존성 또는 인슐린 비의존성 당뇨병 또는 기타 대사 질환의 존재 - 모두 병력 선별 설문지를 통해 결정됩니다.
- 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(글루코코르티코이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 치료제 등)의 사용
- A(가족) 혈전증 병력
- 항응고제 사용
- 담배 함유 제품의 소비
- 과도한 알코올 소비(>21 단위/주)
- 출혈 체질, 혈소판 또는 응고 장애의 병력
- 현재 임신 중
- 호르몬 피임약의 사용
- 불규칙한 월경 주기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 배란 전 일방적 저항 운동 또는 활성 OCP 단계
한쪽 다리는 월경 주기의 난포 단계(배란 전) 동안 또는 OCP 복용의 활성 단계 동안 한쪽 다리에 2회의 한쪽 저항 운동 세션을 거칩니다.
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한쪽 다리는 일방적 인 저항 운동을 수행합니다.
한쪽 다리는 비 운동 컨트롤 역할을 합니다.
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실험적: 배란 후 일방적 저항 운동 또는 비활성 OCP 단계
한쪽 다리는 월경 주기의 황체기(배란 후) 동안 또는 OCP 복용의 비활성 단계 동안 편측 저항 운동을 2회 실시합니다.
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한쪽 다리는 일방적 인 저항 운동을 수행합니다.
한쪽 다리는 비 운동 컨트롤 역할을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 단백질 합성 속도의 변화
기간: 6 일
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연구자들은 중수소화수와 골격근 생검을 사용하여 골격근 단백질의 합성을 계산할 것입니다.
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6 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신 단백질 분해
기간: 6일
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연구자들은 전신 근섬유 단백질분해 속도를 계산하기 위해 소변 내 3-메틸히스티딘을 사용할 것입니다.
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6일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 14067
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
모든 참가자에게는 고유한 피험자 ID가 할당되므로 분석에 관련된 다른 연구원은 참가자 식별 정보에 액세스할 수 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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