完璧主義に対する暴露ベースの治療のランダム化比較試験
2024年7月16日 更新者：Jesse Cougle、Florida State University
この研究は、完璧主義に対するコンピューター化された暴露ベースの介入の有効性を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ストレス管理状態と比較することにより、完璧主義（ETP）に対する短期のコンピューターによる曝露ベースの治療の有効性をさらにテストすることです。
ETP は 3 つのタスクで構成されており、参加者は 2 週間にわたる 8 つのセッション (2 日に 1 セッション) で繰り返し間違いを犯します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University, Department of Psychology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- フロスト多次元完璧主義スケールで少なくとも 29 のスコア - 間違いに対する懸念サブスケール
除外基準:
- 現在心理療法に参加中
- 過去 4 週間以内に向精神薬に変更があった場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：完璧主義に対する暴露ベースの治療
この治療群は、2 週間のコンピューターによる曝露ベースの介入で構成されます。
治療セッションは2日ごとに自宅で完了します（合計8回の治療セッション）。
|
露出に重点を置いた 3 つのタスクが完了しました。
各治療セッションは約 20 分です。
|
|
アクティブコンパレータ：ストレス管理の状態
このアームは、参加者が健康習慣 (栄養、運動、睡眠など) やリラクゼーションのビデオを視聴する 2 週間のコンピューター化されたストレス管理条件で構成されます。
これらのセッションは 2 日ごとに自宅で行われます (合計 8 セッション)。
|
健康的な習慣とリラクゼーションに関する教育に焦点を当てたビデオ。
各セッションは約 20 分です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フロスト多次元完璧主義スケール (FMPS) - 間違いに対する懸念サブスケール
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
完璧主義のレベルを調査する自己申告式アンケート。
間違いに対する懸念の下位尺度には、スコアが 9 ～ 45 の範囲の 9 項目が含まれます (スコアが高いほど、完璧主義のレベルが高いことを示します)。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
疫学研究センターうつ病スケール (CES-D)
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
うつ病の症状を評価するために使用される自己報告尺度。
合計スコアは 0 ～ 60 の範囲であり、スコアが高いほど抑うつ症状のレベルが高いことを示します。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
|
対人恐怖症インベントリ (SPIN)
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
社会不安の症状を測定する自己申告スケール。
スコアの範囲は 0 ～ 68 で、スコアが高いほど社会不安症状のレベルが高いことを示します。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
|
ED-15
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
摂食障害の症状を測定する自己申告スケール。
スコアの範囲は 0 ～ 6 で、平均スコアが高いほど摂食障害の症状のレベルが高いことを示します。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
|
不合理な先延ばしの尺度
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
先延ばしのレベルを測定する自己申告スケール。
スコアの範囲は 9 ～ 45 で、スコアが高いほど先延ばしのレベルが高いことを示します。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
|
全般性不安障害-7
時間枠：ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
全般性不安症状を評価するために使用される自己報告尺度。
スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど全般性不安のレベルが高いことを示します。
|
ベースライン、治療後 (2 週間)、およびフォローアップ (6 週間)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jesse R Cougle, PhD、Florida State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月30日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年4月13日
試験登録日
最初に提出
2022年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月24日
最初の投稿 (実際)
2022年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月16日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00003084
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。