Рандомизированное контролируемое исследование лечения перфекционизма на основе воздействия
16 июля 2024 г. обновлено: Jesse Cougle, Florida State University
В этом исследовании изучается эффективность компьютеризированного воздействия на перфекционизм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования является дальнейшая проверка эффективности краткосрочного компьютеризированного лечения перфекционизма (ЭТП) путем сравнения его с состоянием управления стрессом.
ETP состоит из трех заданий, в которых участники будут неоднократно делать ошибки в течение восьми сессий в течение двух недель (одна сессия каждые 2 дня).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Не менее 29 баллов по многомерной шкале перфекционизма Фроста - подшкала Беспокойство по поводу ошибок
Критерий исключения:
- В настоящее время занимается психотерапией
- Любые изменения психотропных препаратов за последние четыре недели
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспозиционное лечение перфекционизма
Эта группа состоит из двухнедельного компьютеризированного вмешательства, основанного на воздействии.
Лечебные сеансы проводятся каждые 2 дня в домашних условиях (всего 8 лечебных сеансов).
|
Выполнены три задачи по экспозициям.
Каждый сеанс лечения длится примерно двадцать минут.
|
|
Активный компаратор: Состояние управления стрессом
Эта группа состоит из 2-недельного компьютеризированного режима управления стрессом, в котором участники смотрят видео о привычках здоровья (например, о питании, физических упражнениях, сне) и видео о релаксации.
Эти сеансы проводятся каждые 2 дня дома (всего 8 сеансов).
|
Видео посвящены обучению здоровым привычкам и отдыху.
Каждое занятие длится примерно двадцать минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Многомерная шкала перфекционизма Frost (FMPS) — субшкала беспокойства по поводу ошибок
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Анкета для самоотчета, исследующая уровень перфекционизма.
Подшкала беспокойства по поводу ошибок включает 9 пунктов с баллами от 9 до 45 (более высокие баллы означают более высокий уровень перфекционизма).
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки депрессивных симптомов.
Суммарные баллы варьируются от 0 до 60, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессивных симптомов.
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
|
Опросник социальных фобий (SPIN)
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Шкала самооценки, измеряющая симптомы социальной тревоги.
Баллы варьируются от 0 до 68, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов социальной тревоги.
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
|
ЭД-15
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Шкала самооценки, позволяющая измерить симптомы расстройства пищевого поведения.
Баллы варьируются от 0 до 6, причем более высокие средние баллы указывают на более высокий уровень симптомов расстройства пищевого поведения.
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
|
Шкала иррациональной прокрастинации
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Шкала самооценки, которая измеряет уровень прокрастинации.
Баллы варьируются от 9 до 45, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень прокрастинации.
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
|
Генерализованное тревожное расстройство-7
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки симптомов генерализованной тревоги.
Баллы варьируются от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень генерализованной тревоги.
|
Исходный уровень, после лечения (2 недели) и последующее наблюдение (6 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jesse R Cougle, PhD, Florida State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003084
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .