Рандомизированное контролируемое исследование лечения перфекционизма на основе воздействия
26 октября 2022 г. обновлено: Jesse Cougle, Florida State University
В этом исследовании изучается эффективность компьютеризированного воздействия на перфекционизм.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования является дальнейшая проверка эффективности краткосрочного компьютеризированного лечения перфекционизма (ЭТП) путем сравнения его с состоянием управления стрессом.
ETP состоит из трех заданий, в которых участники будут неоднократно делать ошибки в течение восьми сессий в течение двух недель (одна сессия каждые 2 дня).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Не менее 29 баллов по многомерной шкале перфекционизма Фроста - подшкала Беспокойство по поводу ошибок
Критерий исключения:
- В настоящее время занимается психотерапией
- Любые изменения психотропных препаратов за последние четыре недели
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспозиционное лечение перфекционизма
Эта группа состоит из двухнедельного компьютеризированного вмешательства, основанного на воздействии.
Лечебные сеансы проводятся каждые 2 дня в домашних условиях (всего 8 лечебных сеансов).
|
Выполнены три задачи по экспозициям.
Каждый сеанс лечения длится примерно двадцать минут.
|
|
Активный компаратор: Состояние управления стрессом
Эта группа состоит из 2-недельного компьютеризированного режима управления стрессом, в котором участники смотрят видео о привычках здоровья (например, о питании, физических упражнениях, сне) и видео о релаксации.
Эти сеансы проводятся каждые 2 дня дома (всего 8 сеансов).
|
Видео посвящены обучению здоровым привычкам и отдыху.
Каждое занятие длится примерно двадцать минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Многомерная шкала перфекционизма Фроста (FMPS) - Подшкала беспокойства по поводу ошибок
Временное ограничение: Изменение уровня перфекционизма от исходного уровня до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Анкета самоотчета, изучающая уровни перфекционизма.
Подшкала беспокойства по поводу ошибок включает 9 пунктов с баллами от 9 до 45 (более высокие баллы означают более высокий уровень перфекционизма).
|
Изменение уровня перфекционизма от исходного уровня до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Изменение симптомов депрессии по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки депрессивных симптомов.
Сумма баллов варьируется от 0 до 60, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессивных симптомов.
|
Изменение симптомов депрессии по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
|
Перечень состояний-черт для версии когнитивной и соматической тревожности-черты (STICSA-T)
Временное ограничение: Изменение симптомов генерализованной тревоги по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Измерение самоотчета, используемое для оценки симптомов генерализованной тревоги.
Баллы варьируются от 0 до 21, при этом более высокие баллы указывают на более высокий уровень генерализованной тревожности.
|
Изменение симптомов генерализованной тревоги по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
|
Инвентаризация социальных фобий (СПИН)
Временное ограничение: Изменение симптомов социальной тревожности по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет симптомы социальной тревожности.
Баллы варьируются от 0 до 68, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень симптомов социальной тревожности.
|
Изменение симптомов социальной тревожности по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
|
ЭД-15
Временное ограничение: Изменение симптомов расстройства пищевого поведения по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет симптомы расстройства пищевого поведения.
Баллы варьируются от 0 до 6, при этом более высокие средние баллы указывают на более высокий уровень симптомов расстройства пищевого поведения.
|
Изменение симптомов расстройства пищевого поведения по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
|
Шкала иррациональной прокрастинации
Временное ограничение: Изменение уровня прокрастинации по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Шкала самоотчета, которая измеряет уровень прокрастинации.
Баллы варьируются от 9 до 45, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень прокрастинации.
|
Изменение уровня прокрастинации по сравнению с исходным уровнем до периода после лечения (2 недели) и от исходного уровня до последующего наблюдения (6 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003084
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Экспозиционное лечение перфекционизма
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...Завершенный