완벽주의에 대한 노출 기반 치료의 무작위 통제 시험
2022년 10월 26일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University
이 연구는 완벽주의에 대한 컴퓨터화된 노출 기반 개입의 효능을 조사하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 스트레스 관리 조건과 비교하여 완벽주의(ETP)에 대한 단기 컴퓨터 노출 기반 치료의 효능을 추가로 테스트하는 것입니다.
ETP는 2주 동안 8회기(2일에 1회기) 동안 참가자가 실수를 반복하는 3가지 과제로 구성되어 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- Florida State University, Department of Psychology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프로스트 다차원 완벽주의 척도에서 최소 29점 - 실수에 대한 관심 하위 척도
제외 기준:
- 현재 심리치료 참여 중
- 지난 4주 동안 향정신성 약물에 대한 변경 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 완벽주의에 대한 노출 기반 치료
이 부문은 2주간의 전산화된 노출 기반 개입으로 구성됩니다.
치료 세션은 집에서 2일마다 완료됩니다(총 8개의 치료 세션).
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노출에 초점을 맞춘 세 가지 작업이 완료됩니다.
각 치료 세션은 약 20분입니다.
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활성 비교기: 스트레스 관리 상태
이 팔은 참가자들이 건강 습관(예: 영양, 운동, 수면) 비디오 및 이완 비디오를 시청하는 2주간의 컴퓨터화된 스트레스 관리 조건으로 구성됩니다.
이 세션은 집에서 2일마다 완료됩니다(총 8개 세션).
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건강한 습관과 휴식에 관한 교육에 초점을 맞춘 동영상입니다.
각 세션은 약 20분입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FMPS(Frost Multidimensional Perfectionism Scale) - 실수에 대한 우려 하위 척도
기간: 기준선에서 치료 후(2주)까지 그리고 기준선에서 후속 조치(6주)까지 완벽주의 수준의 변화
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완벽주의 수준을 조사하는 자기보고식 설문지.
실수에 대한 관심 하위 척도에는 9~45점 범위의 점수를 가진 9개 항목이 포함됩니다(점수가 높을수록 더 높은 수준의 완벽주의를 나타냄).
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기준선에서 치료 후(2주)까지 그리고 기준선에서 후속 조치(6주)까지 완벽주의 수준의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)
기간: 기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 우울증 증상의 변화
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우울 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 측정.
총 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 높은 수준임을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 우울증 증상의 변화
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인지 및 신체 불안 특성 버전(STICSA-T)에 대한 상태 특성 인벤토리
기간: 기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 일반화된 불안 증상의 변화
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일반화 된 불안 증상을 평가하는 데 사용되는 자기보고 측정.
점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 일반화된 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 일반화된 불안 증상의 변화
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사회 공포증 인벤토리(SPIN)
기간: 기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지의 사회 불안 증상의 변화
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사회불안 증상을 측정하는 자기 보고식 척도.
점수 범위는 0에서 68까지이며 점수가 높을수록 사회적 불안 증상이 높은 수준임을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지의 사회 불안 증상의 변화
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ED-15
기간: 기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 섭식 장애 증상의 변화
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섭식 장애 증상을 측정하는 자가 보고 척도.
점수 범위는 0에서 6까지이며 평균 점수가 높을수록 섭식 장애 증상이 높은 수준임을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(2주) 및 기준선에서 후속 조치(6주)까지 섭식 장애 증상의 변화
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비합리적 미루기 척도
기간: 기준선에서 치료 후(2주)까지 그리고 기준선에서 후속 조치(6주)까지 지연 수준의 변화
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미루는 습관의 정도를 측정하는 자가 보고식 척도.
점수 범위는 9에서 45까지이며 점수가 높을수록 미루는 습관이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 치료 후(2주)까지 그리고 기준선에서 후속 조치(6주)까지 지연 수준의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 30일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003084
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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