LGBT のクライアントに対する効果的なメンタルヘルスケアの強化 (UMD-PRC)
2024年5月6日 更新者:Brad Boekeloo、University of Maryland, College Park
5 年間にわたるメリーランド大学予防研究センター (UMD-PRC) 中核研究プロジェクトの全体的な目的は、医療の能力を向上させるために使用できるアプローチとツールを特定、改良、実装、評価、翻訳、普及、伝達することです。 LGBT の健康格差の社会的決定要因である LGBT の人々のメンタルヘルスケア。
UMD-PRC 研究チームは、コミュニティ諮問委員会 (CAB) と協力して、性的および性的少数派の人々 (レズビアン/ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー [LGBT]) に対する医療能力を向上させるための 5 つの証拠に基づいたリソース (ツール) を特定しました。人々)。
UMD-PRC は、LGBT のメンタルヘルスケアを改善するために、性とジェンダーの多様性学習コミュニティ (SGDLC) プログラム (戦略) とこれらのツールを技術支援 (TA) とともに使用します。
次の仮説を検証します。
研究介入グループは、a) 研究者が観察した組織レベルの LGBT に優しい方針と環境、b) 臨床医の自己申告による準備、意識、知識、および共同研究者への紹介を通じて評価された LGBT 有能な臨床医の実践の増加を示すでしょう。 - 発生するクライアントの健康ニーズ。クライアントが報告したセラピーとヘルスリテラシーに対する満足度。研究チームは、標準化されたLGBT患者の俳優にコンサルティングを提供する臨床医のパフォーマンスを評価します。
調査の概要
詳細な説明
メンタルヘルス組織はランダムに 2 つの研究グループに割り当てられます。
各組織内で臨床医が採用されます。
臨床医の業務内でクライアントが募集されます。
ベースライン データは、メンタルヘルス組織のリーダー、臨床医、クライアントの 2 つのグループから収集されます。
両グループは、研究チームによる 5 つのツールを使用してデータ収集を受けます。組織レベルでは組織気候評価、臨床医レベルでは各施設の参加月の 1 か月目に自己評価を提供します。
クライアントレベルのクライアント満足度調査データも、各サイトの参加の 1 か月目に収集されます (コホート 1 クライアント)。
各施設が参加してから 2 ~ 4 か月間、対照群の臨床医は、全国的に公的に自由にアクセスできる標準的な情報、特にオンラインでアクセスできる SAMHSA LGBT サービス教育マニュアルとフェンウェイ ヘルス ウェビナーについて通知する手紙を受け取ります。
介入グループでは、臨床医は、全国的に公的に無料でアクセスできるオンライン SAMHSA 教育マニュアルとフェンウェイ ヘルス ウェビナーについて通知する手紙も受け取ります。さらに、1 日間の臨床医トレーニングと、その後の隔週 4 回の 2 時間の技術支援も受けます。 5 つのツールから収集した情報を確認して対処し、5 つのツールに基づいて変更のニーズに関連する問題解決を最終決定するためのワークショップ。
各施設の参加から 5 か月目に、両グループは組織および臨床医レベルの研究チームによる追跡データの収集と評価を受けます。
クライアント レベルのデータも、各サイトの参加の 5 か月目に収集されます (コホート 2 クライアント)。
最後に、各施設の参加の 6 か月目に、両研究部門の各施設の 5 人の臨床医が、LGBT の標準化された患者とのオンライン コンピューター インターフェイスを介した画面間の対話によって 1 回の初回相談セッションを完了します。これにより、患者の客観的なスキルが向上します。レベルのパフォーマンスを評価できます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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College Park、Maryland、アメリカ、20742
- University of Maryland School of Public Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
セラピストは、研究に参加しているメリーランド州の一般精神保健サービス組織に雇用されている必要があります。 彼らは 18 歳以上で、メリーランド州で臨床精神医療を提供するライセンスを取得中またはすでにライセンスを取得しており、英語を話し理解でき、16 歳以上のクライアントを少なくとも 10 人抱えている必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:対面およびオンラインのLGBTQトレーニング+
研究介入部門は、組織レベルのLGBTQ気候評価と技術支援、プロバイダーレベルの対面でのLGBTQトレーニング、および公的に利用可能なオンライントレーニングへのリンクを受けています。
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この介入は、組織の LGBTQ 環境に関する組織レベルの技術支援と、臨床医レベルの対面バーチャル ワークショップ LGBTQ コンピテンシー トレーニング、バーチャル臨床相談、および公的に利用可能な LGBTQ トレーニングへのリンクで構成されます。
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他の:オンラインリソース
比較介入部門は、公的に利用可能なオンライン リソースへのリンクのみを受け取ります。
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この研究部門は、公的に利用可能なオンライン LGBTQ トレーニングへのリンクのみを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仮想模擬クライアントスキル評価
時間枠:セラピストによる介入完了後 30 日以内、登録後平均 6 か月以内。
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セラピストは、特定のクライアントの LGBTQ プロファイルに従うように訓練された俳優とのオンライン インターフェイスを通じて最初のカウンセリング訪問を行い、シミュレートされたクライアントに対するセラピストのスキルは、音声ビデオ記録を見ながら研究者によって標準化されたパフォーマンス チェックリストを使用して評価されます。訪問の様子。
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セラピストによる介入完了後 30 日以内、登録後平均 6 か月以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Bradley Boekeloo、University of Maryland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月25日
最初の投稿 (実際)
2022年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月6日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- U48DP006382 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
適切な状況下では、調査員は匿名化されたクライアントレベルのデータを他の資格のある調査員と共有します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。