Aumentare l'assistenza sanitaria mentale efficace per i clienti LGBT (UMD-PRC)
6 maggio 2024 aggiornato da: Brad Boekeloo, University of Maryland, College Park
Gli obiettivi generali del progetto di ricerca principale del Centro di ricerca sulla prevenzione dell'Università del Maryland (UMD-PRC) della durata di 5 anni sono identificare, perfezionare, implementare, valutare, tradurre, diffondere e comunicare approcci e strumenti che possono essere utilizzati per migliorare la competenza di assistenza sanitaria mentale per le persone LGBT che è un determinante sociale delle disparità di salute LGBT.
Il team di ricerca UMD-PRC, in collaborazione con il comitato consultivo della comunità (CAB), ha identificato 5 risorse basate sull'evidenza (strumenti) per migliorare la competenza sanitaria con le minoranze sessuali e di genere (lesbiche/gay, bisessuali e transgender [LGBT] persone).
L'UMD-PRC utilizzerà il programma (Strategia) della comunità di apprendimento della diversità sessuale e di genere (SGDLC) e questi strumenti insieme all'assistenza tecnica (TA) per migliorare l'assistenza alla salute mentale LGBT.
Verrà verificata la seguente ipotesi.
Il gruppo di intervento dello studio mostrerà un aumento di a) politiche e ambiente LGBT a livello di organizzazione come osservato dai ricercatori e b) pratica clinica competente LGBT valutata attraverso la preparazione, la consapevolezza e la conoscenza autodichiarate dal medico, nonché il rinvio per co - esigenze di salute del cliente che si verificano; soddisfazione riferita dal cliente con la terapia e l'alfabetizzazione sanitaria; e valutazione del gruppo di ricerca delle prestazioni del medico che fornisce consulenza a un attore paziente LGBT standardizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le organizzazioni di salute mentale saranno randomizzate in due gruppi di studio.
All'interno di ciascuna organizzazione, saranno reclutati medici.
All'interno delle pratiche cliniche, i clienti saranno reclutati.
I dati di riferimento saranno raccolti dai due gruppi di leader, medici e clienti delle organizzazioni di salute mentale.
Entrambi i gruppi saranno sottoposti alla raccolta dei dati con 5 strumenti da parte dei gruppi di ricerca: a livello di organizzazione la valutazione del clima organizzativo ea livello clinico la Provide Self-Assessment durante il mese 1 della partecipazione di ciascun sito.
I dati del sondaggio sulla soddisfazione del cliente a livello di cliente verranno raccolti anche durante il primo mese di partecipazione di ciascun sito (clienti della coorte 1).
Durante i mesi 2-4 della partecipazione di ciascun sito, i medici nel gruppo di controllo riceveranno informazioni standard a livello nazionale, pubblicamente accessibili, in particolare una lettera che li informa del manuale di formazione sui servizi LGBT SAMHSA accessibile online e dei webinar sulla salute di Fenway.
Nel gruppo di intervento, i medici riceveranno anche una lettera che li avviserà del manuale di formazione on-line SAMHSA pubblicamente accessibile a livello nazionale e dei webinar sulla salute di Fenway, inoltre riceveranno una formazione clinica di 1 giorno seguita da 4 assistenza tecnica bisettimanale di 2 ore workshop per rivedere e indirizzare le informazioni raccolte dai 5 strumenti e per finalizzare la risoluzione dei problemi relativi alle esigenze di cambiamento basate sui 5 strumenti.
Durante il mese 5 della partecipazione di ciascun centro, entrambi i gruppi saranno sottoposti a raccolta e valutazione dei dati di follow-up da parte di team di ricerca a livello di organizzazione e clinico.
I dati a livello di cliente verranno raccolti anche durante il mese 5 della partecipazione di ciascun sito (clienti di coorte 2).
Infine, durante il sesto mese di partecipazione di ogni centro, i 5 medici di ogni centro in entrambi i bracci dello studio completeranno una prima sessione di consultazione mediante interazione da schermo a schermo tramite l'interfaccia del computer online con un paziente LGBT standardizzato in modo che la loro abilità oggettiva- le prestazioni di livello possono essere valutate.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
600
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
- University of Maryland School of Public Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
I terapisti devono essere impiegati da un'organizzazione di servizi di salute mentale generale dello studio partecipante nel Maryland. Devono avere almeno 18 anni di età, in procinto di ottenere la licenza o già la licenza per fornire assistenza sanitaria mentale clinica nel Maryland, in grado di parlare e comprendere l'inglese e avere almeno 10 clienti di età pari o superiore a 16 anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Formazione LGBTQ faccia a faccia e online+
Il braccio di intervento sullo studio riceve la valutazione del clima LGBTQ a livello di organizzazione e l'assistenza tecnica, la formazione LGBTQ faccia a faccia a livello di fornitore insieme a collegamenti alla formazione online disponibile al pubblico.
|
L'intervento consiste nell'assistenza tecnica a livello di organizzazione per quanto riguarda il clima LGBTQ dell'organizzazione E seminario virtuale faccia a faccia a livello clinico Formazione sulle competenze LGBTQ, consultazioni cliniche virtuali e collegamenti alla formazione LGBTQ disponibile al pubblico.
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Altro: Risorse in linea
Il braccio Comparison Intervention riceve solo collegamenti a risorse online pubblicamente disponibili.
|
Questo braccio di studio riceve solo collegamenti alla formazione LGBTQ online pubblicamente disponibile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione delle competenze del cliente simulata virtuale
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dal completamento dell'intervento da parte del terapista, in media 6 mesi dopo l'arruolamento.
|
I terapeuti conducono una visita di consultazione iniziale attraverso un'interfaccia online con un attore addestrato a seguire un profilo LGBTQ specifico del cliente e le abilità dei terapeuti con il cliente simulato vengono valutate utilizzando una lista di controllo delle prestazioni standardizzata dai ricercatori mentre visualizzano una registrazione audio-video della visita.
|
Entro 30 giorni dal completamento dell'intervento da parte del terapista, in media 6 mesi dopo l'arruolamento.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Bradley Boekeloo, University of Maryland
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
29 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- U48DP006382 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
In circostanze appropriate, gli investigatori condivideranno i dati anonimi a livello di cliente con altri investigatori qualificati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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