Aumento de la atención de salud mental efectiva para clientes LGBT (UMD-PRC)
6 de mayo de 2024 actualizado por: Brad Boekeloo, University of Maryland, College Park
Los objetivos generales del Proyecto de Investigación Básica del Centro de Investigación de Prevención de la Universidad de Maryland (UMD-PRC) de 5 años son identificar, refinar, implementar, evaluar, traducir, diseminar y comunicar enfoques y herramientas que pueden usarse para mejorar la competencia de atención de salud mental para personas LGBT, que es un determinante social de las disparidades de salud LGBT.
El equipo de investigación de UMD-PRC, en colaboración con el consejo asesor de la comunidad (CAB), ha identificado 5 recursos basados en evidencia (herramientas) para mejorar la competencia de atención médica con poblaciones de minorías sexuales y de género (lesbianas/gays, bisexuales y transgénero [LGBT] gente).
La UMD-PRC utilizará el programa (Estrategia) de la Comunidad de Aprendizaje de la Diversidad Sexual y de Género (SGDLC) y estas herramientas junto con la asistencia técnica (TA) para mejorar la atención de la salud mental LGBT.
Se probará la siguiente hipótesis.
El grupo de intervención del estudio mostrará un aumento en a) las políticas y el entorno amigables con LGBT a nivel de la organización según lo observado por los investigadores y b) la práctica clínica competente LGBT evaluada a través de la preparación, la conciencia y el conocimiento autoinformados por el médico, así como la derivación para co -necesidades de salud del cliente que ocurren; satisfacción informada por el cliente con la terapia y la alfabetización en salud; y la evaluación del equipo de investigación del desempeño del médico brindando consulta a un actor paciente LGBT estandarizado.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las organizaciones de salud mental se asignarán aleatoriamente a dos grupos de estudio.
Dentro de cada organización, se reclutarán médicos.
Dentro de las prácticas clínicas, se reclutarán clientes.
Los datos de referencia se recopilarán de los dos grupos de líderes de organizaciones de salud mental, médicos y clientes.
Ambos grupos se someterán a la recopilación de datos con 5 herramientas por parte de equipos de investigación: a nivel de organización, la Evaluación del Clima Organizacional y a nivel clínico, la Autoevaluación de Proveer durante el mes 1 de la participación de cada sitio.
Los datos de la Encuesta de satisfacción del cliente a nivel de cliente también se recopilarán durante el mes 1 de la participación de cada sitio (clientes de la cohorte 1).
Durante los meses 2 a 4 de la participación de cada sitio, los médicos en el grupo de control recibirán información estándar de libre acceso público a nivel nacional, específicamente una carta que les notifica sobre el manual educativo de servicios SAMHSA LGBT accesible en línea y los seminarios web de Fenway Health.
En el grupo de intervención, los médicos también recibirán una carta en la que se les notificará sobre el manual de educación de SAMHSA en línea de libre acceso a nivel nacional y los seminarios web de Fenway Health, además de que recibirán una capacitación clínica de 1 día seguida de 4 asistencia técnica quincenal de 2 horas. talleres para revisar y abordar la información recopilada de las 5 herramientas y para finalizar la resolución de problemas relacionados con las necesidades de cambio basadas en las 5 herramientas.
Durante el mes 5 de la participación de cada sitio, ambos grupos se someterán a la recopilación y evaluación de datos de seguimiento por parte de equipos de investigación a nivel de organización y clínico.
Los datos a nivel de cliente también se recopilarán durante el mes 5 de la participación de cada sitio (clientes de la cohorte 2).
Finalmente, durante el mes 6 de la participación de cada sitio, los 5 médicos de cada sitio en ambos brazos del estudio completarán una primera sesión de consulta mediante interacción de pantalla a pantalla a través de una interfaz de computadora en línea con un paciente estandarizado LGBT para que su habilidad objetiva- se puede evaluar el nivel de rendimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
600
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
- University of Maryland School of Public Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Los terapeutas deben ser empleados de una organización de servicios de salud mental general participante en el estudio en Maryland. Deben tener 18 años de edad o más, estar en proceso de obtener una licencia o ya tener una licencia para brindar atención médica mental clínica en Maryland, ser capaces de hablar y entender inglés y tener al menos 10 clientes de 16 años o más.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Formación LGBTQ presencial y online+
El brazo de intervención del estudio recibe la evaluación del clima LGBTQ a nivel de organización y asistencia técnica, la capacitación LGBTQ presencial a nivel de proveedor junto con enlaces a capacitación en línea disponible públicamente.
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La intervención consiste en asistencia técnica a nivel de la organización con respecto al clima LGBTQ de la organización Y taller virtual presencial a nivel clínico sobre capacitación en competencias LGBTQ, consultas clínicas virtuales y enlaces a capacitación LGBTQ disponible públicamente.
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Otro: Recursos en línea
El brazo de Intervención de comparación solo recibe enlaces a recursos en línea disponibles públicamente.
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Este brazo de estudio solo recibe enlaces a capacitación LGBTQ en línea disponible públicamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de habilidades del cliente simulado virtual
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores a la finalización de la intervención por parte del terapeuta, un promedio de 6 meses después de la inscripción.
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Los terapeutas realizan una visita de consulta inicial a través de una interfaz en línea con un actor capacitado para seguir el perfil LGBTQ de un cliente específico y los investigadores evalúan las habilidades de los terapeutas con el cliente simulado utilizando una lista de verificación de desempeño estandarizada mientras ven una grabación de audio y video. de la visita
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Dentro de los 30 días posteriores a la finalización de la intervención por parte del terapeuta, un promedio de 6 meses después de la inscripción.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Bradley Boekeloo, University of Maryland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- U48DP006382 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
En circunstancias apropiadas, los investigadores compartirán datos anonimizados a nivel de cliente con otros investigadores calificados.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .