Forøgelse af effektiv mental sundhedspleje for LGBT-klienter (UMD-PRC)
6. maj 2024 opdateret af: Brad Boekeloo, University of Maryland, College Park
De overordnede mål for det 5-årige University of Maryland Prevention Research Center (UMD-PRC) Core Research Project er at identificere, forfine, implementere, evaluere, oversætte, formidle og kommunikere tilgange og værktøjer, der kan bruges til at forbedre kompetencen af mental sundhedspleje til LGBT-personer, som er en social determinant for LGBT-sundhedsforskelle.
UMD-PRC-forskerholdet har i samarbejde med Community Advisory Board (CAB) identificeret 5 evidensbaserede ressourcer (værktøjer) til at forbedre sundhedsvæsenets kompetencer med seksuelle og kønsminoritetsbefolkninger (lesbiske/homoseksuelle, biseksuelle og transkønnede [LGBT]) mennesker).
UMD-PRC vil bruge programmet Sexual and Gender Diversity Learning Community (SGDLC) (Strategy) og disse værktøjer sammen med teknisk assistance (TA) til at forbedre LGBT-psykiatrien.
Følgende hypotese vil blive testet.
Studieinterventionsgruppen vil vise en stigning i a) organisationsniveau LGBT-venlige politikker og miljø som observeret af forskerne og b) LGBT kompetent kliniker praksis vurderet gennem klinikerens selvrapporterede beredskab, bevidsthed og viden samt henvisning til co. - forekommende klients sundhedsbehov; klient-rapporteret tilfredshed med terapi og sundhedskompetence; og forskerholdsvurdering af klinikerens præstation, der giver konsultation til en standardiseret LGBT-patientaktør.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mental sundhedsorganisationer vil blive randomiseret til to undersøgelsesgrupper.
Inden for hver organisation vil klinikere blive rekrutteret.
Inden for klinikerpraksis vil klienter blive rekrutteret.
Baseline-data vil blive indsamlet fra de to grupper af ledere i mentalsundhedsorganisationer, klinikere og klienter.
Begge grupper vil gennemgå dataindsamling med 5 værktøjer af forskerhold: på organisationsniveau den organisatoriske klimavurdering og på klinikerniveauet Giv selvevaluering i løbet af måned 1 af hvert websteds deltagelse.
Kundeniveau Kundetilfredshedsundersøgelsesdata vil også blive indsamlet i løbet af måned 1 af hvert websteds deltagelse (kohorte 1 klienter).
I løbet af 2-4 måneder af hvert websteds deltagelse, vil klinikere i kontrolgruppen modtage standard nationalt, offentligt frit tilgængelig information, specifikt et brev, der informerer dem om den online tilgængelige SAMHSA LGBT-tjenester undervisningsmanual og Fenway Health Webinars.
I interventionsgruppen vil klinikere også modtage et brev, der informerer dem om den nationalt, offentligt frit tilgængelige online SAMHSA-uddannelsesmanual og Fenway Health Webinars, plus de vil modtage en 1-dags klinikeruddannelse efterfulgt af 4 ugentlige 2-timers teknisk assistance workshops for at gennemgå og behandle information hentet fra de 5 værktøjer og for at færdiggøre problemløsningen relateret til behov for forandring baseret på de 5 værktøjer.
I løbet af 5. måned af hvert websteds deltagelse vil begge grupper gennemgå opfølgende dataindsamling og vurdering af forskerhold på organisations- og klinikerniveau.
Data på klientniveau vil også blive indsamlet i løbet af 5. måned af hvert websteds deltagelse (kohorte 2 klienter).
Endelig, i løbet af 6. måned af hvert websteds deltagelse, vil hvert websteds 5 klinikere i begge undersøgelsesarme gennemføre en førstegangskonsultationssession ved skærm-til-skærm-interaktion via on-line computergrænseflade med en LGBT-standardiseret patient, så deres objektive færdigheder- præstationsniveau kan vurderes.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
600
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Forenede Stater, 20742
- University of Maryland School of Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Terapeuter skal være ansat af en deltagende undersøgelsesorganisation for generel mental sundhed i Maryland. De skal være 18 år eller ældre, i gang med at blive licenseret eller allerede licenseret til at yde klinisk mental sundhedspleje i Maryland, kunne tale og forstå engelsk og have mindst 10 klienter på 16 år og ældre.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ansigt til ansigt og online LGBTQ-træning+
Studieinterventionsarmen modtager LGBTQ-klimavurdering og teknisk assistance på organisationsniveau, LGBTQ-træning ansigt-til-ansigt på udbyderniveau sammen med links til offentligt tilgængelig onlinetræning.
|
Interventionen består af teknisk assistance på organisationsniveau med hensyn til LGBTQ-klimaet i organisationen OG klinikerniveau ansigt-til-ansigt virtuel LGBTQ-kompetencetræning, virtuelle kliniske konsultationer og links til offentligt tilgængelig LGBTQ-uddannelse.
|
|
Andet: Online ressourcer
Sammenligningsinterventionsarmen modtager kun links til offentligt tilgængelige onlineressourcer.
|
Denne studiearm modtager kun links til offentligt tilgængelig online LGBTQ-uddannelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virtuel simuleret klient færdighedsvurdering
Tidsramme: Inden for 30 dage efter terapeutens afslutning af interventionen, i gennemsnit 6 måneder efter tilmeldingen.
|
Terapeuter gennemfører et indledende konsultationsbesøg gennem en online-grænseflade med en skuespiller, der er uddannet til at følge en specifik klient LGBTQ-profil, og terapeuternes færdigheder med den simulerede klient vurderes ved hjælp af en standardiseret præstationstjekliste af forskere, mens de ser en lyd- og videooptagelse af besøget.
|
Inden for 30 dage efter terapeutens afslutning af interventionen, i gennemsnit 6 måneder efter tilmeldingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bradley Boekeloo, University of Maryland
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2022
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2022
Først opslået (Faktiske)
29. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- U48DP006382 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Under passende omstændigheder vil efterforskerne dele afidentificerede data på klientniveau med andre kvalificerede efterforskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .