Zwiększenie skuteczności opieki w zakresie zdrowia psychicznego dla klientów LGBT (UMD-PRC)
6 maja 2024 zaktualizowane przez: Brad Boekeloo, University of Maryland, College Park
Ogólnymi celami głównego projektu badawczego 5-letniego University of Maryland Prevention Research Center (UMD-PRC) jest identyfikacja, udoskonalanie, wdrażanie, ocena, tłumaczenie, rozpowszechnianie i komunikowanie podejść i narzędzi, które można wykorzystać do poprawy kompetencji opieki psychiatrycznej dla osób LGBT, która jest społecznym wyznacznikiem zróżnicowania zdrowia osób LGBT.
Zespół badawczy UMD-PRC, we współpracy ze społecznościową radą doradczą (CAB), zidentyfikował 5 opartych na dowodach zasobów (narzędzi) w celu poprawy kompetencji opieki zdrowotnej w populacjach mniejszości seksualnych i płciowych (lesbijek/gejów, osób biseksualnych i transpłciowych [LGBT]) ludzie).
UMD-PRC będzie korzystać z programu SGDLC (Strategia) i tych narzędzi wraz z pomocą techniczną (TA) w celu poprawy opieki w zakresie zdrowia psychicznego osób LGBT.
Sprawdzona zostanie następująca hipoteza.
Badana grupa interwencyjna wykaże wzrost a) polityki i środowiska przyjaznego LGBT na poziomie organizacji, jak zaobserwowali badacze oraz b) kompetentnej praktyki klinicznej osób LGBT, ocenianej na podstawie samooceny gotowości, świadomości i wiedzy klinicysty, a także skierowania do wspólnego -występujących potrzeb zdrowotnych klienta; zgłaszane przez klientów zadowolenie z terapii i świadomości zdrowotnej; oraz ocena zespołu badawczego wyników klinicysty udzielającego konsultacji ze standardowym pacjentem LGBT.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Organizacje zajmujące się zdrowiem psychicznym zostaną losowo przydzielone do dwóch grup badawczych.
W ramach każdej organizacji będą rekrutowani klinicyści.
W ramach praktyk klinicznych rekrutowani będą klienci.
Dane wyjściowe będą zbierane od dwóch grup liderów organizacji zajmujących się zdrowiem psychicznym, klinicystów i klientów.
Obie grupy zostaną poddane gromadzeniu danych za pomocą 5 narzędzi przez zespoły badawcze: na poziomie organizacji Ocenę klimatu organizacyjnego oraz na poziomie klinicysty Dostarczenie samooceny w ciągu pierwszego miesiąca uczestnictwa każdego ośrodka.
Dane z ankiety satysfakcji klienta na poziomie klienta będą również zbierane podczas pierwszego miesiąca uczestnictwa każdej witryny (kohorta 1 klientów).
W ciągu 2-4 miesięcy uczestnictwa każdego ośrodka, klinicyści z grupy kontrolnej otrzymają standardowe ogólnokrajowe, publicznie dostępne informacje, w szczególności list informujący ich o dostępnym on-line podręczniku edukacyjnym dotyczącym usług SAMHSA LGBT i seminariach internetowych Fenway Health.
W grupie interwencyjnej klinicyści otrzymają również list powiadamiający ich o ogólnokrajowym, publicznie dostępnym podręczniku edukacyjnym SAMHSA w Internecie i seminariach internetowych Fenway Health, a także otrzymają 1-dniowe szkolenie dla klinicystów, a następnie 4 dwutygodniowe 2-godzinne wsparcie techniczne warsztaty w celu przeglądu i odniesienia się do informacji zebranych z 5 narzędzi oraz sfinalizowania rozwiązywania problemów związanych z potrzebami zmian w oparciu o 5 narzędzi.
W ciągu 5. miesiąca uczestnictwa każdego ośrodka obie grupy zostaną poddane dalszemu gromadzeniu danych i ocenie przez zespoły badawcze na poziomie organizacji i klinicysty.
Dane na poziomie klienta będą również gromadzone w ciągu 5 miesięcy uczestnictwa każdej witryny (kohorta 2 klientów).
Wreszcie, w ciągu 6 miesięcy uczestnictwa każdego ośrodka, 5 klinicystów z każdego ośrodka w obu ramionach badania przeprowadzi jedną pierwszą sesję konsultacyjną poprzez interakcję ekran-ekran za pośrednictwem internetowego interfejsu komputerowego ze standaryzowanym pacjentem LGBT, tak aby ich obiektywne umiejętności- poziom wykonania można ocenić.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
600
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Stany Zjednoczone, 20742
- University of Maryland School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Terapeuci muszą być zatrudnieni przez uczestniczącą w badaniu organizację zajmującą się ogólnymi usługami zdrowia psychicznego w stanie Maryland. Muszą mieć ukończone 18 lat, być w trakcie uzyskiwania licencji lub już uzyskać licencję na świadczenie klinicznej opieki psychiatrycznej w stanie Maryland, mówić i rozumieć język angielski oraz mieć co najmniej 10 klientów w wieku 16 lat i starszych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Bezpośrednie i internetowe szkolenie LGBTQ+
Oddział Study Intervention otrzymuje ocenę klimatu LGBTQ i pomoc techniczną na poziomie organizacji, bezpośrednie szkolenie LGBTQ na poziomie dostawcy wraz z linkami do publicznie dostępnych szkoleń on-line.
|
Interwencja obejmuje pomoc techniczną na poziomie organizacji w odniesieniu do klimatu LGBTQ w organizacji ORAZ bezpośrednie wirtualne warsztaty na poziomie klinicysty, szkolenie w zakresie kompetencji LGBTQ, wirtualne konsultacje kliniczne oraz linki do publicznie dostępnych szkoleń LGBTQ.
|
|
Inny: Zasoby online
Ramię Interwencji Porównawczej otrzymuje jedynie linki do publicznie dostępnych zasobów on-line.
|
Ta grupa badawcza otrzymuje wyłącznie linki do publicznie dostępnych szkoleń on-line dotyczących osób LGBTQ.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wirtualna symulacja oceny umiejętności klienta
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni po zakończeniu interwencji przez terapeutę, średnio 6 miesięcy po rejestracji.
|
Terapeuci przeprowadzają wstępną wizytę konsultacyjną za pośrednictwem interfejsu on-line z aktorem przeszkolonym do podążania za określonym profilem klienta LGBTQ, a umiejętności terapeutów z symulowanym klientem są oceniane przez badaczy za pomocą ustandaryzowanej listy kontrolnej podczas oglądania nagrania audio-wideo wizyty.
|
W ciągu 30 dni po zakończeniu interwencji przez terapeutę, średnio 6 miesięcy po rejestracji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Bradley Boekeloo, University of Maryland
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- U48DP006382 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W odpowiednich okolicznościach śledczy będą udostępniać pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane na poziomie klienta innym wykwalifikowanym śledczym.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .