LGBT 고객을 위한 효과적인 정신 건강 관리 증가 (UMD-PRC)
2024년 5월 6일 업데이트: Brad Boekeloo, University of Maryland, College Park
5개년 메릴랜드 대학 예방 연구 센터(UMD-PRC) 핵심 연구 프로젝트의 전반적인 목표는 역량을 향상시키는 데 사용할 수 있는 접근 방식과 도구를 식별, 개선, 구현, 평가, 번역, 전파 및 전달하는 것입니다. LGBT 건강 불균형의 사회적 결정 요인인 LGBT 개인을 위한 정신 건강 관리.
UMD-PRC 연구팀은 CAB(커뮤니티 자문 위원회)와 협력하여 성소수자와 성소수자(레즈비언/게이, 양성애자, 트랜스젠더[LGBT] 사람들).
UMD-PRC는 SGDLC(Sexual and Gender Diversity Learning Community) 프로그램(전략)과 이러한 도구를 기술 지원(TA)과 함께 사용하여 LGBT 정신 건강 관리를 개선할 것입니다.
다음 가설을 테스트합니다.
연구 개입 그룹은 a) 연구원이 관찰한 조직 수준의 LGBT 친화적인 정책 및 환경, b) 임상의가 직접 보고한 준비성, 인식, 지식 및 동료에 대한 추천을 통해 평가된 LGBT 유능한 임상 실습의 증가를 보여줄 것입니다. -발생하는 클라이언트 건강 요구 사항; 치료 및 건강 이해력에 대한 고객 보고 만족도; 표준화된 LGBT 환자 행위자에게 상담을 제공하는 임상의 성과에 대한 연구팀 평가.
연구 개요
상세 설명
정신 건강 기관은 두 연구 그룹으로 무작위 배정됩니다.
각 조직 내에서 임상의를 모집합니다.
임상 실습 내에서 고객을 모집합니다.
기본 데이터는 정신 건강 조직 책임자, 임상의 및 고객의 두 그룹에서 수집됩니다.
두 그룹 모두 연구팀이 5가지 도구를 사용하여 데이터 수집을 수행합니다. 조직 수준에서는 조직 환경 평가를, 임상의 수준에서는 각 사이트 참여 1개월 동안 자체 평가 제공합니다.
클라이언트 수준의 클라이언트 만족도 조사 데이터는 각 사이트 참여(코호트 1 클라이언트)의 1개월 동안 수집됩니다.
각 사이트의 참여 2-4개월 동안 통제 그룹의 임상의는 전국적으로 공개적으로 자유롭게 액세스할 수 있는 표준 정보, 특히 온라인 액세스 가능한 SAMHSA LGBT 서비스 교육 매뉴얼 및 Fenway 건강 웨비나에 대해 알리는 편지를 받게 됩니다.
개입 그룹에서 임상의는 또한 전국적으로 무료로 액세스할 수 있는 온라인 SAMHSA 교육 매뉴얼 및 Fenway 건강 웨비나에 대해 알리는 편지를 받게 되며, 1일 임상 교육과 격주로 4회 2시간 기술 지원을 받게 됩니다. 5가지 도구에서 수집한 정보를 검토 및 처리하고 5가지 도구를 기반으로 변경 요구 사항과 관련된 문제 해결을 완료하기 위한 워크숍.
각 사이트 참여 5개월 동안 두 그룹 모두 조직 및 임상의 수준에서 연구팀의 후속 데이터 수집 및 평가를 받게 됩니다.
클라이언트 수준 데이터는 각 사이트 참여(코호트 2 클라이언트)의 5개월 동안에도 수집됩니다.
마지막으로, 각 사이트 참여 6개월 동안 두 연구 부문의 각 사이트의 5명의 임상의는 LGBT 표준화 환자와 온라인 컴퓨터 인터페이스를 통해 스크린 대 스크린 상호 작용을 통해 첫 번째 상담 세션을 완료하여 그들의 객관적인 기술- 수준의 성능을 평가할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
600
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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College Park, Maryland, 미국, 20742
- University of Maryland School of Public Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
치료사는 메릴랜드에 있는 참여 연구 일반 정신 건강 서비스 기관에서 고용해야 합니다. 그들은 18세 이상이어야 하며, 메릴랜드에서 임상 정신 건강 관리를 제공하기 위해 면허를 취득하는 과정에 있거나 이미 면허를 취득하고 있어야 하며, 영어를 말하고 이해할 수 있어야 하며, 16세 이상의 고객이 10명 이상 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대면 및 온라인 성소수자 교육+
연구 개입 부서는 공개적으로 이용 가능한 온라인 교육 링크와 함께 조직 수준의 LGBTQ 환경 평가 및 기술 지원, 제공자 수준의 대면 LGBTQ 교육을 받습니다.
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개입은 조직의 LGBTQ 환경에 관한 조직 수준의 기술 지원 및 임상의 수준 대면 가상 워크샵 LGBTQ 역량 교육, 가상 임상 상담 및 공개적으로 사용 가능한 LGBTQ 교육 링크로 구성됩니다.
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다른: 온라인 자원
비교 중재 부문은 공개적으로 사용 가능한 온라인 리소스에 대한 링크만 수신합니다.
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이 연구 부문은 공개적으로 사용 가능한 온라인 LGBTQ 교육에 대한 링크만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가상 시뮬레이션 클라이언트 기술 평가
기간: 치료사가 개입을 완료한 후 30일 이내, 등록 후 평균 6개월.
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치료사는 특정 고객 LGBTQ 프로필을 따르도록 훈련된 배우와 온라인 인터페이스를 통해 초기 상담 방문을 수행하고 시뮬레이션된 고객에 대한 치료사의 기술은 오디오-비디오 녹화물을 보는 동안 연구원이 표준화된 성능 체크리스트를 사용하여 평가합니다. 방문의.
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치료사가 개입을 완료한 후 30일 이내, 등록 후 평균 6개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bradley Boekeloo, University of Maryland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- U48DP006382 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
적절한 상황에서 조사관은 비식별화된 고객 수준 데이터를 다른 자격을 갖춘 조사관과 공유합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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