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香港における小児生存者支援プログラムの開発を導くためのニーズ評価

2024年2月27日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

香港におけるがん治療後の子どもの身体的および心理的健康を促進するための小児生存者支援プログラムの開発をガイドするためのニーズ評価

この研究は、特に移行期における香港の中国人小児がん生存者に対するがんの影響とその治療に関する知識のギャップを埋め、香港の中国人小児がんの課題、見解、ニーズをさらに深く理解することを目的としています。対面での会話を通じて、生存者とその周囲の主要な関係者に伝えます。

調査の概要

詳細な説明

目的: 小児がん生存者支援プログラムの開発にますます注目が集まっていますが、これらの研究のほとんどは西側諸国で始まったものです。 アジアと西洋のコミュニティーの文化的な違いを考慮すると、アジアの文化的文脈における小児がん生存者に対する研究結果の適用可能性は限られています。 現在までのところ、香港の中国人小児がん生存者およびがん治療後の移行期間中に関与する主要な関係者のニーズと課題に関する研究は依然として不足している。 香港の小児がん生存者は定期的に経過観察の診察を受けていますが、彼らの生理学的ケアに最も注目が集まっている一方で、彼らの心理社会的ニーズは満たされていないままです。 したがって、この提案された研究の目的は、癌の影響とその治療に関する知識のギャップを埋めることであり、特に移行期間中の香港の中国人小児癌生存者における心理社会的影響に焦点を当てることになる。

デザインと主題: 定性的な記述デザインが使用されます。 15 人の小児がん生存者参加者とその親または介護者、5 人の小児腫瘍看護師、3 人の小児腫瘍専門医からなる目的サンプルが、面接ガイドの助けを借りて行われる半構造化面接に招待されます。

データ分析: データ分析にはテーマ分析アプローチが使用されます。

期待される結果:この研究の結果は、小児がんサバイバーやその他の主要な関係者のニーズ、課題、見解についての深い理解を提供し、適切な対象を絞った小児がんサバイバーシッププログラムの将来の開発を大幅に促進するでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

小児がん生存者

説明

包含基準:

  • 広東語を話し、中国語を読むことができる
  • 9歳から18歳まで
  • がん治療は2か月から2年前に完了する必要がありました

除外基準:

  • 9歳未満で診断を受け、治療を完了した小児は、がんの経過についての記憶が曖昧であり、自分の意見を表現するための言語的および認知的能力が限られている可能性があるため、除外される。
  • 除外する親の子は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
インタビュー対象者
小児がん生存者、その親/介護者、医療専門家が研究者とのインタビューで意見や展望を表明するよう招待されます。
これは定性調査であるため適用しない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん治療後の移行期間における小児がん生存者のニーズを特定するために、参加者との個別の対面インタビューが実施されます。
時間枠:学習完了まで平均 15 か月
半構造化された自由回答形式の質問は、参加者から質的データを収集するために使用されます。
学習完了まで平均 15 か月
小児生存者支援プログラムの開発における重要な要素を評価するために、参加者との個別の対面インタビューが実施されます。
時間枠:学習完了まで平均 15 か月
半構造化された自由回答形式の質問は、参加者から質的データを収集するために使用されます。
学習完了まで平均 15 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joyce Chung、Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月27日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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