Behovsvurdering for at vejlede udviklingen af et pædiatrisk overlevelsesprogram i Hong Kong
Behovsvurdering for at vejlede udviklingen af et pædiatrisk overlevelsesprogram i Hong Kong for at fremme fysisk og psykologisk velvære for børn efter kræftbehandling
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål: Selvom der er blevet viet stigende opmærksomhed på udviklingen af pædiatriske kræftoverlevelsesprogrammer, er de fleste af disse undersøgelser opstået i vestlige lande. I betragtning af de kulturelle forskelle mellem asiatiske og vestlige samfund, er anvendeligheden af resultaterne på pædiatriske kræftoverlevere i asiatiske kulturelle sammenhænge begrænset. Til dato er forskningen stadig ringe med hensyn til behovene og udfordringerne hos Hongkong-kinesiske pædiatriske kræftoverlevere og de involverede nøgleinteressenter i overgangsperioden efter kræftbehandling. Selvom pædiatriske kræftoverlevere fra Hongkong deltager i regelmæssige medicinske opfølgningsbesøg, har den største opmærksomhed været fokuseret på deres fysiologiske pleje, mens deres psykosociale behov forbliver udækkede. Derfor vil formålet med denne foreslåede undersøgelse være at udfylde hullerne i viden om virkningerne af kræft og dens behandling, især vil fokusere på psykosociale effekter hos Hongkong-kinesiske pædiatriske kræftoverlevere i overgangsperioden.
Design og fag: Der vil blive anvendt et kvalitativt beskrivende design. En målrettet prøve på 15 pædiatriske kræftoverlevere deltagere og deres forældre eller pårørende, fem pædiatriske onkologiske sygeplejersker og tre pædiatriske onkologer vil blive inviteret til et semi-struktureret interview udført ved hjælp af en interviewguide.
Dataanalyse: En tematisk analysetilgang vil blive brugt til dataanalyse.
Forventede resultater: Resultaterne af denne undersøgelse vil give en dybdegående forståelse af behovene, udfordringerne og synspunkterne hos pædiatriske canceroverlevere og andre nøgleinteressenter, hvilket i høj grad vil lette den fremtidige udvikling af passende målrettede pædiatriske canceroverlevelsesprogrammer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kan tale kantonesisk og læse kinesisk
- i alderen mellem 9 og 18 år
- Bør have afsluttet kræftbehandling mellem 2 måneder og 2 år tidligere
Ekskluderingskriterier:
- Børn, der har modtaget en diagnose og gennemført behandling før de fyldte 9 år, vil blive udelukket, da de kan have vage erindringer om kræftforløbet og kan have begrænset verbal og kognitiv evne til at udtrykke sig.
- Børn af ekskluderede forældre vil blive udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interviewpersoner
Pædiatriske kræftoverlevere, deres forældre/plejer og sundhedspersonale vil blive inviteret til at udtrykke deres synspunkter og perspektiver i et interview med forskeren
|
Ikke Application, da dette er en kvalitativ undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Et individuelt interview vil blive udført ansigt-til-ansigt med deltagerne for at identificere behovene hos pædiatriske kræftoverlevere i overgangsperioden efter kræftbehandling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
|
Semistrukturerede og åbne spørgsmål vil blive brugt til at indsamle kvalitative data fra deltagerne
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
|
|
Et individuelt, et ansigt-til-ansigt interview vil blive gennemført med deltagerne for at vurdere nøgleelementerne i udviklingen af et pædiatrisk overlevelsesprogram
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
|
Semistrukturerede og åbne spørgsmål vil blive brugt til at indsamle kvalitative data fra deltagerne
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- HKCH-REC-2021-056
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børnekræft
-
Cairo UniversityRekrutteringSuprakondylær Humeral Fracture in PediatricEgypten