Évaluation des besoins pour guider le développement d'un programme de survie pédiatrique à Hong Kong
Évaluation des besoins pour guider le développement d'un programme de survie pédiatrique à Hong Kong afin de promouvoir le bien-être physique et psychologique des enfants après un traitement contre le cancer
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs : Bien qu'une attention croissante ait été consacrée au développement de programmes pédiatriques de survie au cancer, la plupart de ces études ont été menées dans des pays occidentaux. Compte tenu des différences culturelles entre les communautés asiatiques et occidentales, l'applicabilité des résultats aux survivants du cancer pédiatrique dans les contextes culturels asiatiques est limitée. À ce jour, les recherches restent rares sur les besoins et les défis des survivants du cancer pédiatrique chinois de Hong Kong et sur les principales parties prenantes impliquées pendant la période de transition après le traitement du cancer. Bien que les survivants du cancer pédiatrique de Hong Kong assistent à des visites de suivi médical régulières, la plupart de l'attention a été concentrée sur leurs soins physiologiques, tandis que leurs besoins psychosociaux ne sont toujours pas satisfaits. En conséquence, l'objectif de cette étude proposée sera de combler les lacunes dans les connaissances concernant les effets du cancer et de son traitement, en particulier se concentrera sur les effets psychosociaux chez les survivants du cancer pédiatrique chinois de Hong Kong pendant la période de transition.
Design et sujets : Un design descriptif qualitatif sera utilisé. Un échantillon délibéré de 15 participants survivants d'un cancer pédiatrique et leurs parents ou soignants, cinq infirmières en oncologie pédiatrique et trois oncologues pédiatriques seront invités à une entrevue semi-structurée menée à l'aide d'un guide d'entrevue.
Analyse des données : Une approche d'analyse thématique sera utilisée pour l'analyse des données.
Résultats attendus : Les conclusions de cette étude fourniront une compréhension approfondie des besoins, des défis et des points de vue des survivants du cancer pédiatrique et d'autres parties prenantes clés, ce qui facilitera grandement le développement futur de programmes ciblés appropriés de survie au cancer pédiatrique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- capable de parler le cantonais et de lire le chinois
- entre 9 et 18 ans
- Doit avoir terminé son traitement contre le cancer entre 2 mois et 2 ans plus tôt
Critère d'exclusion:
- Les enfants qui ont reçu un diagnostic et qui ont terminé leur traitement avant l'âge de 9 ans seront exclus car ils pourraient avoir de vagues souvenirs de l'évolution du cancer et pourraient avoir une capacité verbale et cognitive limitée à s'exprimer.
- Les enfants de parents exclus seront exclus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Personnes interrogées
Les survivants du cancer pédiatrique, leurs parents/soignants et les professionnels de la santé seront invités à exprimer leurs points de vue et perspectives lors d'une entrevue avec le chercheur
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Pas d'application car il s'agit d'une étude qualitative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Une entrevue individuelle en face à face sera menée avec les participants pour identifier les besoins des survivants du cancer pédiatrique pendant la période de transition après le traitement du cancer
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 mois
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Des questions semi-structurées et ouvertes seront utilisées pour collecter des données qualitatives auprès des participants
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 mois
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Une entrevue individuelle en face à face sera menée avec les participants pour évaluer les éléments clés dans le développement d'un programme de survie pédiatrique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 mois
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Des questions semi-structurées et ouvertes seront utilisées pour collecter des données qualitatives auprès des participants
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 15 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HKCH-REC-2021-056
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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