Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena potrzeb w celu ukierunkowania rozwoju programu przeżycia pediatrycznego w Hongkongu

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Ocena potrzeb w celu ukierunkowania rozwoju programu opieki pediatrycznej w Hongkongu w celu promowania dobrego samopoczucia fizycznego i psychicznego dzieci po leczeniu raka

Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie luk w wiedzy na temat wpływu raka i jego leczenia na osoby, które przeżyły raka u dzieci w Chinach w Hongkongu, zwłaszcza w okresie przejściowym, aby lepiej zrozumieć wyzwania, poglądy i potrzeby związane z rakiem u dzieci w Hongkongu ocalałych i kluczowych interesariuszy wokół nich poprzez bezpośrednie rozmowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele: Chociaż coraz więcej uwagi poświęca się opracowaniu programów leczenia raka u dzieci, większość tych badań pochodzi z krajów zachodnich. Biorąc pod uwagę różnice kulturowe między społecznościami azjatyckimi i zachodnimi, zastosowanie wyników do dzieci, które przeżyły raka w azjatyckich kontekstach kulturowych, jest ograniczone. Do tej pory niewiele jest badań dotyczących potrzeb i wyzwań związanych z pacjentami z Hongkongu, którzy przeżyli raka u dzieci w Chinach, oraz kluczowych interesariuszy zaangażowanych w okresie przejściowym po leczeniu raka. Chociaż dzieci z Hong Kongu, które przeżyły raka, uczęszczają na regularne wizyty kontrolne, większość uwagi poświęcono ich opiece fizjologicznej, podczas gdy ich potrzeby psychospołeczne pozostają niezaspokojone. W związku z tym celem proponowanego badania będzie wypełnienie luk w wiedzy na temat skutków raka i jego leczenia, w szczególności skupi się na skutkach psychospołecznych u chińskich dzieci, które przeżyły raka w Hongkongu w okresie przejściowym.

Projekt i przedmioty: Zastosowany zostanie jakościowy projekt opisowy. Celowa próba 15 dzieci, które przeżyły raka, oraz ich rodziców lub opiekunów, pięciu pielęgniarek zajmujących się onkologią dziecięcą i trzech onkologów dziecięcych zostanie zaproszonych na częściowo ustrukturyzowany wywiad przeprowadzony za pomocą przewodnika wywiadu.

Analiza danych: Do analizy danych zostanie zastosowane podejście oparte na analizie tematycznej.

Oczekiwane wyniki: Wyniki tego badania zapewnią dogłębne zrozumienie potrzeb, wyzwań i poglądów dzieci, które przeżyły raka i innych kluczowych interesariuszy, co znacznie ułatwi przyszły rozwój odpowiednich ukierunkowanych programów leczenia raka u dzieci.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci, które przeżyły raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • potrafi mówić po kantońsku i czytać po chińsku
  • w wieku od 9 do 18 lat
  • Powinien zakończyć leczenie raka od 2 miesięcy do 2 lat wcześniej

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci, które otrzymały diagnozę i zakończyły leczenie przed ukończeniem 9. roku życia, zostaną wykluczone, ponieważ mogą mieć niejasne wspomnienia dotyczące przebiegu choroby nowotworowej oraz mogą mieć ograniczoną zdolność werbalną i poznawczą do wyrażania się
  • Dzieci wykluczonych rodziców zostaną wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rozmówcy
Dzieci, które przeżyły raka, ich rodzice/opiekunowie i pracownicy służby zdrowia zostaną zaproszeni do wyrażenia swoich poglądów i perspektyw w wywiadzie z badaczem
Inny: Nie aplikacja, ponieważ jest to badanie jakościowe
Nie aplikacja, ponieważ jest to badanie jakościowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Z uczestnikami zostanie przeprowadzony indywidualny, bezpośredni wywiad w celu rozpoznania potrzeb dzieci po leczeniu onkologicznym w okresie przejściowym po leczeniu onkologicznym
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 15 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane i otwarte pytania zostaną wykorzystane do zebrania danych jakościowych od uczestników
do ukończenia studiów, średnio 15 miesięcy
Indywidualny, bezpośredni wywiad zostanie przeprowadzony z uczestnikami w celu oceny kluczowych elementów w opracowaniu pediatrycznego programu przeżycia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 15 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane i otwarte pytania zostaną wykorzystane do zebrania danych jakościowych od uczestników
do ukończenia studiów, średnio 15 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Współpracownicy

Health and Medical Research Fund

Śledczy

  • Główny śledczy: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HKCH-REC-2021-056

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak dziecięcy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj