Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behöver utvärdering för att vägleda utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram i Hong Kong

27 februari 2024 uppdaterad av: The Hong Kong Polytechnic University

Behöver utvärdering för att vägleda utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram i Hong Kong för att främja fysiskt och psykiskt välbefinnande för barn efter cancerbehandling

Denna studie syftar till att fylla luckorna i kunskap om effekterna av cancer och dess behandling på överlevande av barncancer i Hongkong i Kina, särskilt under övergångsperioden, för att ytterligare fånga en djupare förståelse för utmaningarna, åsikterna och behoven av barncancer i Hongkong. överlevande och de viktigaste intressenterna runt dem via samtal ansikte mot ansikte.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Mål: Även om ökad uppmärksamhet har ägnats utvecklingen av program för överlevnad av pediatrisk cancer, har de flesta av dessa studier sitt ursprung i västerländska länder. Med tanke på de kulturella skillnaderna mellan asiatiska och västerländska samhällen är tillämpligheten av fynden på pediatriska canceröverlevande i asiatiska kulturella sammanhang begränsad. Hittills är forskningen fortfarande knapphändig om behoven och utmaningarna hos överlevande kinesiska barncancer i Hongkong och de nyckelintressenter som är involverade under övergångsperioden efter cancerbehandling. Även om överlevande barncancer i Hongkong besöker regelbundna medicinska uppföljningsbesök, har den största uppmärksamheten fokuserats på deras fysiologiska vård, medan deras psykosociala behov förblir otillfredsställda. Följaktligen kommer syftet med denna föreslagna studie att vara att fylla kunskapsluckor angående effekterna av cancer och dess behandling, särskilt kommer att fokusera på psykosociala effekter hos Hongkong kinesiska pediatriska canceröverlevande under övergångsperioden.

Design och ämnen: En kvalitativ beskrivande design kommer att användas. Ett målinriktat urval av 15 deltagare som överlevt pediatrisk cancer och deras föräldrar eller vårdgivare, fem pediatriska onkologiska sjuksköterskor och tre pediatriska onkologer kommer att bjudas in till en semistrukturerad intervju som genomförs med hjälp av en intervjuguide.

Dataanalys: En tematisk analysmetod kommer att användas för dataanalys.

Förväntade resultat: Resultaten av denna studie kommer att ge en djupgående förståelse för behoven, utmaningarna och synpunkterna hos överlevande barncancer och andra nyckelintressenter, vilket i hög grad kommer att underlätta den framtida utvecklingen av lämpliga riktade program för överlevnad av pediatrisk cancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Överlevande av barncancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kan tala kantonesiska och läsa kinesiska
  • i åldern mellan 9 och 18 år
  • Bör ha avslutat cancerbehandling mellan 2 månader och 2 år tidigare

Exklusions kriterier:

  • Barn som fått en diagnos och avslutad behandling före 9 års ålder kommer att uteslutas eftersom de kan ha vaga minnen av cancerförloppet och kan ha begränsad verbal och kognitiv förmåga att uttrycka sig.
  • Barn till exkluderade föräldrar kommer att exkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Intervjupersoner
Barncanceröverlevande, deras föräldrar/vårdgivare och vårdpersonal kommer att bjudas in att uttrycka sina åsikter och perspektiv i en intervju med forskaren
Inte Application eftersom detta är en kvalitativ studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En individuell intervju kommer att genomföras ansikte mot ansikte med deltagarna för att identifiera behoven hos överlevande barncancer under övergångsperioden efter cancerbehandling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
Semistrukturerade och öppna frågor kommer att användas för att samla in kvalitativ data från deltagarna
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
En individuell intervju kommer att genomföras ansikte mot ansikte med deltagarna för att bedöma nyckelelementen i utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
Semistrukturerade och öppna frågor kommer att användas för att samla in kvalitativ data från deltagarna
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Första postat (Faktisk)

2 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera