- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05355779
Behöver utvärdering för att vägleda utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram i Hong Kong
Behöver utvärdering för att vägleda utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram i Hong Kong för att främja fysiskt och psykiskt välbefinnande för barn efter cancerbehandling
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål: Även om ökad uppmärksamhet har ägnats utvecklingen av program för överlevnad av pediatrisk cancer, har de flesta av dessa studier sitt ursprung i västerländska länder. Med tanke på de kulturella skillnaderna mellan asiatiska och västerländska samhällen är tillämpligheten av fynden på pediatriska canceröverlevande i asiatiska kulturella sammanhang begränsad. Hittills är forskningen fortfarande knapphändig om behoven och utmaningarna hos överlevande kinesiska barncancer i Hongkong och de nyckelintressenter som är involverade under övergångsperioden efter cancerbehandling. Även om överlevande barncancer i Hongkong besöker regelbundna medicinska uppföljningsbesök, har den största uppmärksamheten fokuserats på deras fysiologiska vård, medan deras psykosociala behov förblir otillfredsställda. Följaktligen kommer syftet med denna föreslagna studie att vara att fylla kunskapsluckor angående effekterna av cancer och dess behandling, särskilt kommer att fokusera på psykosociala effekter hos Hongkong kinesiska pediatriska canceröverlevande under övergångsperioden.
Design och ämnen: En kvalitativ beskrivande design kommer att användas. Ett målinriktat urval av 15 deltagare som överlevt pediatrisk cancer och deras föräldrar eller vårdgivare, fem pediatriska onkologiska sjuksköterskor och tre pediatriska onkologer kommer att bjudas in till en semistrukturerad intervju som genomförs med hjälp av en intervjuguide.
Dataanalys: En tematisk analysmetod kommer att användas för dataanalys.
Förväntade resultat: Resultaten av denna studie kommer att ge en djupgående förståelse för behoven, utmaningarna och synpunkterna hos överlevande barncancer och andra nyckelintressenter, vilket i hög grad kommer att underlätta den framtida utvecklingen av lämpliga riktade program för överlevnad av pediatrisk cancer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kan tala kantonesiska och läsa kinesiska
- i åldern mellan 9 och 18 år
- Bör ha avslutat cancerbehandling mellan 2 månader och 2 år tidigare
Exklusions kriterier:
- Barn som fått en diagnos och avslutad behandling före 9 års ålder kommer att uteslutas eftersom de kan ha vaga minnen av cancerförloppet och kan ha begränsad verbal och kognitiv förmåga att uttrycka sig.
- Barn till exkluderade föräldrar kommer att exkluderas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Intervjupersoner
Barncanceröverlevande, deras föräldrar/vårdgivare och vårdpersonal kommer att bjudas in att uttrycka sina åsikter och perspektiv i en intervju med forskaren
|
Inte Application eftersom detta är en kvalitativ studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
En individuell intervju kommer att genomföras ansikte mot ansikte med deltagarna för att identifiera behoven hos överlevande barncancer under övergångsperioden efter cancerbehandling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
|
Semistrukturerade och öppna frågor kommer att användas för att samla in kvalitativ data från deltagarna
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
|
|
En individuell intervju kommer att genomföras ansikte mot ansikte med deltagarna för att bedöma nyckelelementen i utvecklingen av ett pediatriskt överlevnadsprogram
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
|
Semistrukturerade och öppna frågor kommer att användas för att samla in kvalitativ data från deltagarna
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 15 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HKCH-REC-2021-056
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .