Behoefte-evaluatie om de ontwikkeling van een pediatrisch overlevingsprogramma in Hong Kong te begeleiden
Behoefte-evaluatie om de ontwikkeling van een pediatrisch overlevingsprogramma in Hong Kong te begeleiden om het fysieke en psychologische welzijn van kinderen na de behandeling van kanker te bevorderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen Hoewel er steeds meer aandacht wordt besteed aan de ontwikkeling van programma's voor het overleven van kanker bij kinderen, zijn de meeste van deze onderzoeken afkomstig uit westerse landen. Gezien de culturele verschillen tussen Aziatische en westerse gemeenschappen, is de toepasbaarheid van de bevindingen op overlevenden van kanker bij kinderen in Aziatische culturele contexten beperkt. Tot op heden is er weinig onderzoek gedaan naar de behoeften en uitdagingen van overlevenden van kinderkanker in Hongkong en de belangrijkste belanghebbenden tijdens de overgangsperiode na de behandeling van kanker. Hoewel overlevenden van kinderkanker in Hong Kong regelmatig medische controlebezoeken bijwonen, ging de meeste aandacht uit naar hun fysiologische zorg, terwijl aan hun psychosociale behoeften niet werd voldaan. Dienovereenkomstig zal het doel van deze voorgestelde studie zijn om de lacunes in de kennis over de effecten van kanker en de behandeling ervan op te vullen, met name de psychosociale effecten bij overlevenden van kanker bij kinderen in Hongkong tijdens de overgangsperiode.
Ontwerp en onderwerpen: Er wordt gebruik gemaakt van een kwalitatief beschrijvend ontwerp. Een doelgerichte steekproef van 15 deelnemers aan overlevenden van kinderkanker en hun ouders of verzorgers, vijf kinderoncologieverpleegkundigen en drie kinderoncologen zullen worden uitgenodigd voor een semigestructureerd interview met behulp van een interviewgids.
Gegevensanalyse: een thematische analysebenadering zal worden gebruikt voor gegevensanalyse.
Verwachte resultaten: De bevindingen van deze studie zullen een diepgaand inzicht geven in de behoeften, uitdagingen en opvattingen van overlevenden van kinderkanker en andere belangrijke belanghebbenden, wat de toekomstige ontwikkeling van geschikte gerichte programma's voor het overleven van kinderkanker aanzienlijk zal vergemakkelijken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Hong Kong Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kantonees spreken en Chinees lezen
- leeftijd tussen 9 en 18 jaar
- Had de kankerbehandeling tussen 2 maanden en 2 jaar eerder moeten voltooien
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen die een diagnose hebben gekregen en de behandeling hebben voltooid vóór de leeftijd van 9 jaar, worden uitgesloten omdat ze mogelijk vage herinneringen hebben aan het verloop van kanker en mogelijk een beperkt verbaal en cognitief vermogen hebben om zich uit te drukken.
- Kinderen van uitgesloten ouders worden uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geïnterviewden
Kinderen die kanker hebben overleefd, hun ouders/verzorgers en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg zullen worden uitgenodigd om hun mening en perspectieven te uiten in een interview met de onderzoeker
|
Niet toepassing aangezien dit een kwalitatief onderzoek is
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Er zal een individueel persoonlijk interview met de deelnemers worden gehouden om de behoeften van overlevenden van kinderkanker tijdens de overgangsperiode na de behandeling van kanker te identificeren
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
|
Semi-gestructureerde en open vragen zullen worden gebruikt om kwalitatieve gegevens van de deelnemers te verzamelen
|
door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
|
|
Er zal een persoonlijk interview met de deelnemers worden gehouden om de belangrijkste elementen in de ontwikkeling van een pediatrisch overlevingsprogramma te beoordelen
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
|
Semi-gestructureerde en open vragen zullen worden gebruikt om kwalitatieve gegevens van de deelnemers te verzamelen
|
door afronding van de studie, gemiddeld 15 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HKCH-REC-2021-056
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .