Evaluación de necesidades para guiar el desarrollo de un programa de supervivencia pediátrica en Hong Kong
Evaluación de necesidades para guiar el desarrollo de un programa de supervivencia pediátrica en Hong Kong para promover el bienestar físico y psicológico de los niños después del tratamiento del cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivos: Aunque se ha prestado una atención cada vez mayor al desarrollo de programas de supervivencia del cáncer pediátrico, la mayoría de estos estudios se han originado en países occidentales. Dadas las diferencias culturales entre las comunidades asiática y occidental, la aplicabilidad de los hallazgos a los sobrevivientes de cáncer pediátrico en contextos culturales asiáticos es limitada. Hasta la fecha, la investigación sigue siendo escasa con respecto a las necesidades y los desafíos de los sobrevivientes de cáncer pediátricos chinos de Hong Kong y las partes interesadas clave involucradas durante el período de transición después del tratamiento del cáncer. Aunque los sobrevivientes de cáncer pediátrico de Hong Kong asisten a visitas de seguimiento médico periódicas, la mayor parte de la atención se ha centrado en su atención fisiológica, mientras que sus necesidades psicosociales siguen sin satisfacerse. En consecuencia, el objetivo de este estudio propuesto será llenar los vacíos en el conocimiento sobre los efectos del cáncer y su tratamiento, especialmente se centrará en los efectos psicosociales en los sobrevivientes de cáncer pediátricos chinos de Hong Kong durante el período de transición.
Diseño y temas: Se utilizará un diseño descriptivo cualitativo. Se invitará a una muestra intencional de 15 participantes sobrevivientes de cáncer pediátrico y sus padres o cuidadores, cinco enfermeras de oncología pediátrica y tres oncólogos pediátricos a una entrevista semiestructurada realizada con la ayuda de una guía de entrevista.
Análisis de datos: Se utilizará un enfoque de análisis temático para el análisis de datos.
Resultados esperados: los hallazgos de este estudio proporcionarán una comprensión profunda de las necesidades, los desafíos y las opiniones de los sobrevivientes de cáncer pediátrico y otras partes interesadas clave, lo que facilitará en gran medida el desarrollo futuro de programas de supervivencia de cáncer pediátrico específicos y apropiados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Joyce Chung
- Número de teléfono: 27666322
- Correo electrónico: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- capaz de hablar cantonés y leer chino
- de 9 a 18 años de edad
- Haber completado el tratamiento contra el cáncer entre 2 meses y 2 años antes
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los niños que recibieron un diagnóstico y completaron el tratamiento antes de los 9 años, ya que pueden tener recuerdos vagos del curso del cáncer y pueden tener una capacidad verbal y cognitiva limitada para expresarse.
- Los hijos de padres excluidos serán excluidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Entrevistados
Se invitará a los sobrevivientes de cáncer pediátrico, sus padres/cuidadores y profesionales de la salud a expresar sus puntos de vista y perspectivas en una entrevista con el investigador.
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No aplicación ya que este es un estudio cualitativo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Se realizará una entrevista individual cara a cara con los participantes para identificar las necesidades de los sobrevivientes de cáncer pediátrico durante el período de transición después del tratamiento del cáncer.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 15 meses
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Se utilizarán preguntas semiestructuradas y abiertas para recopilar datos cualitativos de los participantes.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 15 meses
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Se realizará una entrevista individual cara a cara con los participantes para evaluar los elementos clave en el desarrollo de un programa de supervivencia pediátrica.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 15 meses
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Se utilizarán preguntas semiestructuradas y abiertas para recopilar datos cualitativos de los participantes.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HKCH-REC-2021-056
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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