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Valutazione dei bisogni per guidare lo sviluppo di un programma di sopravvivenza pediatrica a Hong Kong

27 febbraio 2024 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University

Valutazione dei bisogni per guidare lo sviluppo di un programma di sopravvivenza pediatrica a Hong Kong per promuovere il benessere fisico e psicologico dei bambini dopo il trattamento del cancro

Questo studio mira a colmare le lacune nella conoscenza degli effetti del cancro e del suo trattamento sui sopravvissuti al cancro pediatrico cinese di Hong Kong, specialmente durante il periodo di transizione, per acquisire una comprensione più profonda delle sfide, dei punti di vista e dei bisogni del cancro pediatrico cinese di Hong Kong sopravvissuti e le principali parti interessate che li circondano attraverso conversazioni faccia a faccia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: Sebbene una crescente attenzione sia stata dedicata allo sviluppo di programmi pediatrici di sopravvivenza al cancro, la maggior parte di questi studi ha avuto origine nei paesi occidentali. Date le differenze culturali tra le comunità asiatiche e occidentali, l'applicabilità dei risultati ai sopravvissuti al cancro pediatrico nei contesti culturali asiatici è limitata. Ad oggi, la ricerca rimane scarsa per quanto riguarda i bisogni e le sfide dei sopravvissuti al cancro pediatrico cinese di Hong Kong e le principali parti interessate coinvolte durante il periodo di transizione dopo il trattamento del cancro. Sebbene i sopravvissuti al cancro pediatrico di Hong Kong partecipino regolarmente a visite mediche di follow-up, la maggior parte dell'attenzione è stata focalizzata sulla loro assistenza fisiologica, mentre i loro bisogni psicosociali rimangono insoddisfatti. Di conseguenza, lo scopo di questo studio proposto sarà quello di colmare le lacune nella conoscenza degli effetti del cancro e del suo trattamento, in particolare si concentrerà sugli effetti psicosociali nei sopravvissuti al cancro pediatrico cinese di Hong Kong durante il periodo di transizione.

Design e soggetti: Verrà utilizzato un design descrittivo qualitativo. Un campione mirato di 15 partecipanti pediatrici sopravvissuti al cancro e dei loro genitori o caregiver, cinque infermieri di oncologia pediatrica e tre oncologi pediatrici saranno invitati per un'intervista semi-strutturata condotta con l'ausilio di una guida all'intervista.

Analisi dei dati: per l'analisi dei dati verrà utilizzato un approccio di analisi tematica.

Risultati attesi: i risultati di questo studio forniranno una comprensione approfondita delle esigenze, delle sfide e dei punti di vista dei sopravvissuti al cancro pediatrico e di altre parti interessate chiave, il che faciliterà notevolmente lo sviluppo futuro di programmi mirati di sopravvivenza al cancro pediatrico appropriati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sopravvissuti al cancro pediatrico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di parlare cantonese e leggere cinese
  • di età compresa tra i 9 e i 18 anni
  • Avrebbe dovuto completare il trattamento del cancro tra 2 mesi e 2 anni prima

Criteri di esclusione:

  • I bambini che hanno ricevuto una diagnosi e hanno completato il trattamento prima dei 9 anni saranno esclusi in quanto potrebbero avere vaghi ricordi del decorso del cancro e potrebbero avere una limitata capacità verbale e cognitiva di esprimersi
  • I figli di genitori esclusi saranno esclusi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervistati
I sopravvissuti al cancro pediatrico, i loro genitori/caregiver e gli operatori sanitari saranno invitati a esprimere le loro opinioni e prospettive in un'intervista con il ricercatore
Altro: Non Applicazione in quanto si tratta di uno studio qualitativo
Non Applicazione in quanto si tratta di uno studio qualitativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Verrà condotta un'intervista individuale faccia a faccia con i partecipanti per identificare le esigenze dei sopravvissuti al cancro pediatrico durante il periodo di transizione dopo il trattamento del cancro
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 15 mesi
Verranno utilizzate domande semi-strutturate e aperte per raccogliere dati qualitativi dai partecipanti
attraverso il completamento degli studi, una media di 15 mesi
Sarà condotta un'intervista individuale faccia a faccia con i partecipanti per valutare gli elementi chiave nello sviluppo di un programma di sopravvivenza pediatrica
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 15 mesi
Verranno utilizzate domande semi-strutturate e aperte per raccogliere dati qualitativi dai partecipanti
attraverso il completamento degli studi, una media di 15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Collaboratori

Health and Medical Research Fund

Investigatori

  • Investigatore principale: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKCH-REC-2021-056

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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