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Bedarfsanalyse als Leitfaden für die Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms in Hongkong

27. Februar 2024 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

Bedarfsermittlung als Leitfaden für die Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms in Hongkong zur Förderung des körperlichen und psychischen Wohlbefindens von Kindern nach einer Krebsbehandlung

Diese Studie zielt darauf ab, die Wissenslücken über die Auswirkungen von Krebs und seiner Behandlung auf Überlebende von Kinderkrebs in Hongkong-Chinesen zu schließen, insbesondere während der Übergangszeit, um ein tieferes Verständnis der Herausforderungen, Ansichten und Bedürfnisse von Kinderkrebs in Hongkong-Chinesen zu gewinnen Überlebende und die wichtigsten Stakeholder in ihrem Umfeld durch persönliche Gespräche.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Obwohl der Entwicklung von Krebsüberlebensprogrammen für Kinder zunehmende Aufmerksamkeit gewidmet wird, stammen die meisten dieser Studien aus westlichen Ländern. Angesichts der kulturellen Unterschiede zwischen asiatischen und westlichen Gemeinschaften ist die Anwendbarkeit der Ergebnisse auf pädiatrische Krebsüberlebende in asiatischen Kulturkontexten begrenzt. Bisher gibt es kaum Forschungsergebnisse zu den Bedürfnissen und Herausforderungen der Überlebenden von Kinderkrebs in Hongkong und den wichtigsten Interessengruppen, die während der Übergangszeit nach der Krebsbehandlung beteiligt sind. Obwohl Überlebende von Kinderkrebs in Hongkong regelmäßig zu ärztlichen Nachuntersuchungen gehen, liegt die meiste Aufmerksamkeit auf ihrer physiologischen Versorgung, während ihre psychosozialen Bedürfnisse weiterhin unbefriedigt bleiben. Dementsprechend besteht das Ziel dieser vorgeschlagenen Studie darin, die Wissenslücken über die Auswirkungen von Krebs und seiner Behandlung zu schließen. Der Schwerpunkt liegt insbesondere auf den psychosozialen Auswirkungen bei Überlebenden von Kinderkrebs in Hongkong während der Übergangszeit.

Design und Themen: Es wird ein qualitativ beschreibendes Design verwendet. Eine gezielte Stichprobe von 15 pädiatrischen Krebsüberlebenden und ihren Eltern oder Betreuern, fünf pädiatrischen Onkologiekrankenschwestern und drei pädiatrischen Onkologen wird zu einem halbstrukturierten Interview eingeladen, das mit Hilfe eines Interviewleitfadens durchgeführt wird.

Datenanalyse: Für die Datenanalyse wird ein thematischer Analyseansatz verwendet.

Erwartete Ergebnisse: Die Ergebnisse dieser Studie werden ein tiefgreifendes Verständnis der Bedürfnisse, Herausforderungen und Ansichten von pädiatrischen Krebsüberlebenden und anderen wichtigen Interessengruppen liefern, was die zukünftige Entwicklung geeigneter, gezielter pädiatrischer Krebsüberlebensprogramme erheblich erleichtern wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Überlebende von Kinderkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • kann Kantonesisch sprechen und Chinesisch lesen
  • im Alter zwischen 9 und 18 Jahren
  • Sollte die Krebsbehandlung zwischen 2 Monaten und 2 Jahren zuvor abgeschlossen haben

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die vor dem 9. Lebensjahr eine Diagnose erhalten und die Behandlung abgeschlossen haben, werden ausgeschlossen, da sie möglicherweise vage Erinnerungen an den Krebsverlauf haben und möglicherweise nur über eingeschränkte verbale und kognitive Ausdrucksfähigkeiten verfügen
  • Kinder ausgeschlossener Eltern werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Befragte
Überlebende einer pädiatrischen Krebserkrankung, ihre Eltern/Betreuer und medizinisches Fachpersonal werden eingeladen, ihre Ansichten und Perspektiven in einem Interview mit dem Forscher zu äußern
Keine Anwendung, da es sich um eine qualitative Studie handelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mit den Teilnehmern wird ein individuelles persönliches Interview geführt, um die Bedürfnisse von pädiatrischen Krebsüberlebenden während der Übergangszeit nach der Krebsbehandlung zu ermitteln
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
Mittels halbstrukturierter und offener Fragen werden qualitative Daten der Teilnehmer erhoben
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
Mit den Teilnehmern wird ein individuelles persönliches Interview geführt, um die Schlüsselelemente bei der Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms zu bewerten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
Mittels halbstrukturierter und offener Fragen werden qualitative Daten der Teilnehmer erhoben
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKCH-REC-2021-056

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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