- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05355779
Bedarfsanalyse als Leitfaden für die Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms in Hongkong
Bedarfsermittlung als Leitfaden für die Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms in Hongkong zur Förderung des körperlichen und psychischen Wohlbefindens von Kindern nach einer Krebsbehandlung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziele: Obwohl der Entwicklung von Krebsüberlebensprogrammen für Kinder zunehmende Aufmerksamkeit gewidmet wird, stammen die meisten dieser Studien aus westlichen Ländern. Angesichts der kulturellen Unterschiede zwischen asiatischen und westlichen Gemeinschaften ist die Anwendbarkeit der Ergebnisse auf pädiatrische Krebsüberlebende in asiatischen Kulturkontexten begrenzt. Bisher gibt es kaum Forschungsergebnisse zu den Bedürfnissen und Herausforderungen der Überlebenden von Kinderkrebs in Hongkong und den wichtigsten Interessengruppen, die während der Übergangszeit nach der Krebsbehandlung beteiligt sind. Obwohl Überlebende von Kinderkrebs in Hongkong regelmäßig zu ärztlichen Nachuntersuchungen gehen, liegt die meiste Aufmerksamkeit auf ihrer physiologischen Versorgung, während ihre psychosozialen Bedürfnisse weiterhin unbefriedigt bleiben. Dementsprechend besteht das Ziel dieser vorgeschlagenen Studie darin, die Wissenslücken über die Auswirkungen von Krebs und seiner Behandlung zu schließen. Der Schwerpunkt liegt insbesondere auf den psychosozialen Auswirkungen bei Überlebenden von Kinderkrebs in Hongkong während der Übergangszeit.
Design und Themen: Es wird ein qualitativ beschreibendes Design verwendet. Eine gezielte Stichprobe von 15 pädiatrischen Krebsüberlebenden und ihren Eltern oder Betreuern, fünf pädiatrischen Onkologiekrankenschwestern und drei pädiatrischen Onkologen wird zu einem halbstrukturierten Interview eingeladen, das mit Hilfe eines Interviewleitfadens durchgeführt wird.
Datenanalyse: Für die Datenanalyse wird ein thematischer Analyseansatz verwendet.
Erwartete Ergebnisse: Die Ergebnisse dieser Studie werden ein tiefgreifendes Verständnis der Bedürfnisse, Herausforderungen und Ansichten von pädiatrischen Krebsüberlebenden und anderen wichtigen Interessengruppen liefern, was die zukünftige Entwicklung geeigneter, gezielter pädiatrischer Krebsüberlebensprogramme erheblich erleichtern wird.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- The Hong Kong Children's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- kann Kantonesisch sprechen und Chinesisch lesen
- im Alter zwischen 9 und 18 Jahren
- Sollte die Krebsbehandlung zwischen 2 Monaten und 2 Jahren zuvor abgeschlossen haben
Ausschlusskriterien:
- Kinder, die vor dem 9. Lebensjahr eine Diagnose erhalten und die Behandlung abgeschlossen haben, werden ausgeschlossen, da sie möglicherweise vage Erinnerungen an den Krebsverlauf haben und möglicherweise nur über eingeschränkte verbale und kognitive Ausdrucksfähigkeiten verfügen
- Kinder ausgeschlossener Eltern werden ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Befragte
Überlebende einer pädiatrischen Krebserkrankung, ihre Eltern/Betreuer und medizinisches Fachpersonal werden eingeladen, ihre Ansichten und Perspektiven in einem Interview mit dem Forscher zu äußern
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Keine Anwendung, da es sich um eine qualitative Studie handelt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mit den Teilnehmern wird ein individuelles persönliches Interview geführt, um die Bedürfnisse von pädiatrischen Krebsüberlebenden während der Übergangszeit nach der Krebsbehandlung zu ermitteln
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
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Mittels halbstrukturierter und offener Fragen werden qualitative Daten der Teilnehmer erhoben
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
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Mit den Teilnehmern wird ein individuelles persönliches Interview geführt, um die Schlüsselelemente bei der Entwicklung eines pädiatrischen Überlebensprogramms zu bewerten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
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Mittels halbstrukturierter und offener Fragen werden qualitative Daten der Teilnehmer erhoben
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 15 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HKCH-REC-2021-056
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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