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홍콩의 소아 생존 프로그램 개발을 안내하기 위한 요구 평가

2024년 2월 27일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

암 치료 후 어린이의 신체적, 심리적 웰빙을 증진하기 위해 홍콩에서 소아 생존 프로그램 개발을 안내하기 위한 요구 평가

이 연구는 특히 과도기 동안 홍콩 중국 소아암 생존자에 대한 암 및 치료의 영향에 관한 지식의 격차를 메우고 홍콩 중국 소아암의 과제, 견해 및 요구 사항에 대한 더 깊은 이해를 포착하는 것을 목표로 합니다. 대면 대화를 통해 생존자와 주변 주요 이해 관계자.

연구 개요

상세 설명

목적: 소아암 생존 프로그램 개발에 대한 관심이 높아지고 있지만 이러한 연구의 대부분은 서구 국가에서 시작되었습니다. 아시아인과 서양인 커뮤니티 간의 문화적 차이를 감안할 때, 아시아 문화적 맥락에서 소아암 생존자에 대한 연구 결과의 적용 가능성은 제한적입니다. 지금까지 홍콩 중국 소아암 생존자들과 암 치료 후 전환 기간 동안 관련된 주요 이해 관계자의 요구와 과제에 관한 연구는 부족했습니다. 홍콩 소아암 생존자들은 정기적인 의료 후속 방문에 참석하지만 대부분의 관심은 그들의 생리학적 치료에 집중되어 왔지만 그들의 심리 사회적 요구는 여전히 충족되지 않았습니다. 따라서 이 제안된 연구의 목적은 암의 영향과 치료에 관한 지식의 격차를 메우는 것이며, 특히 과도기 동안 홍콩 중국 소아암 생존자의 심리사회적 영향에 초점을 맞출 것입니다.

디자인 및 주제: 질적 설명 디자인이 사용됩니다. 15명의 소아암 생존자 참가자와 그들의 부모 또는 간병인, 5명의 소아 종양 전문의 및 3명의 소아 종양 전문의로 구성된 목적 샘플이 인터뷰 가이드의 도움으로 수행되는 반구조화된 인터뷰에 초대됩니다.

데이터 분석: 데이터 분석에는 주제별 분석 접근 방식이 사용됩니다.

예상 결과: 이 연구 결과는 소아암 생존자 및 기타 주요 이해관계자의 요구, 과제 및 견해에 대한 심층적인 이해를 제공하여 적절한 표적 소아암 생존 프로그램의 향후 개발을 크게 촉진할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The Hong Kong Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소아암 생존자

설명

포함 기준:

  • 광둥어를 말하고 중국어를 읽을 수 있음
  • 만 9세에서 18세 사이
  • 2개월에서 2년 사이에 암 치료를 완료했어야 함

제외 기준:

  • 만 9세 이전에 진단을 받고 치료를 마친 소아는 암 경과에 대한 기억이 모호하고 언어 및 인지 능력이 제한되어 의사 표현이 제한될 수 있으므로 제외됩니다.
  • 제외된 부모의 자녀는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인터뷰 대상자
소아암 생존자, 부모/간병인 및 의료 전문가를 초대하여 연구원과의 인터뷰에서 자신의 견해와 관점을 표현하도록 합니다.
이것은 질적 연구이므로 응용 프로그램이 아닙니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 치료 후 전환기에 소아암 생존자의 니즈를 파악하기 위해 참여자와 개인, 대면 인터뷰를 진행합니다.
기간: 연구 완료까지 평균 15개월
반구조화 및 개방형 질문을 사용하여 참가자로부터 정성적 데이터를 수집합니다.
연구 완료까지 평균 15개월
소아 생존 프로그램 개발의 핵심 요소를 평가하기 위해 참가자와 개인, 대면 인터뷰가 진행됩니다.
기간: 연구 완료까지 평균 15개월
반구조화 및 개방형 질문을 사용하여 참가자로부터 정성적 데이터를 수집합니다.
연구 완료까지 평균 15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HKCH-REC-2021-056

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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