Avaliação de necessidades para orientar o desenvolvimento de um programa de sobrevivência pediátrica em Hong Kong
Avaliação de necessidades para orientar o desenvolvimento de um programa de sobrevivência pediátrica em Hong Kong para promover o bem-estar físico e psicológico de crianças após o tratamento do câncer
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos: Embora uma atenção crescente tenha sido dedicada ao desenvolvimento de programas de sobrevivência ao câncer pediátrico, a maioria desses estudos teve origem em países ocidentais. Dadas as diferenças culturais entre as comunidades asiáticas e ocidentais, a aplicabilidade das descobertas para sobreviventes de câncer pediátrico em contextos culturais asiáticos é limitada. Até o momento, a pesquisa permanece escassa em relação às necessidades e desafios dos sobreviventes de câncer pediátrico chinês de Hong Kong e as principais partes interessadas envolvidas durante o período de transição após o tratamento do câncer. Embora os sobreviventes de câncer pediátrico de Hong Kong compareçam a consultas médicas regulares de acompanhamento, a maior atenção tem sido focada em seus cuidados fisiológicos, enquanto suas necessidades psicossociais permanecem não atendidas. Assim, o objetivo deste estudo proposto será preencher as lacunas no conhecimento sobre os efeitos do câncer e seu tratamento, especialmente se concentrará nos efeitos psicossociais em sobreviventes de câncer pediátrico chinês de Hong Kong durante o período de transição.
Delineamento e sujeitos: Será utilizado um delineamento descritivo qualitativo. Uma amostra proposital de 15 participantes sobreviventes de câncer pediátrico e seus pais ou cuidadores, cinco enfermeiras de oncologia pediátrica e três oncologistas pediátricos serão convidados para uma entrevista semiestruturada conduzida com o auxílio de um guia de entrevista.
Análise de dados: Uma abordagem de análise temática será usada para análise de dados.
Resultados esperados: As descobertas deste estudo fornecerão uma compreensão profunda das necessidades, desafios e pontos de vista dos sobreviventes de câncer pediátrico e outras partes interessadas importantes, o que facilitará muito o desenvolvimento futuro de programas de sobrevivência de câncer pediátrico direcionados apropriados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- capaz de falar cantonês e ler chinês
- com idade entre 9 e 18 anos
- Deveria ter concluído o tratamento contra o câncer entre 2 meses e 2 anos antes
Critério de exclusão:
- As crianças que receberam um diagnóstico e concluíram o tratamento antes dos 9 anos de idade serão excluídas, pois podem ter lembranças vagas do curso do câncer e podem ter capacidade verbal e cognitiva limitada para se expressar.
- Filhos de pais excluídos serão excluídos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Entrevistados
Sobreviventes de câncer pediátrico, seus pais/responsáveis e profissionais de saúde serão convidados a expressar suas opiniões e perspectivas em uma entrevista com o pesquisador
|
Não Aplicação, pois este é um estudo qualitativo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Será realizada uma entrevista individual face a face com os participantes para identificar as necessidades dos sobreviventes de câncer pediátrico durante o período de transição após o tratamento do câncer
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 15 meses
|
Perguntas semiestruturadas e abertas serão usadas para coletar dados qualitativos dos participantes
|
até a conclusão do estudo, uma média de 15 meses
|
|
Será realizada uma entrevista individual face a face com os participantes para avaliar os elementos-chave no desenvolvimento de um programa de sobrevivência pediátrica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 15 meses
|
Perguntas semiestruturadas e abertas serão usadas para coletar dados qualitativos dos participantes
|
até a conclusão do estudo, uma média de 15 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joyce Chung, Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HKCH-REC-2021-056
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Câncer Pediátrico
-
Turku University HospitalLounais-Suomen SyöpäyhdistysAinda não está recrutandoSobrevivente de cancerFinlândia
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RetiradoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI); Auburn UniversityConcluído
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos, Guam
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaConcluídoPlano de cuidados de sobrevivência LIVESTRONG: coleta contínua de dados e pesquisa de acompanhamentoPaciente com cancerEstados Unidos
-
University of New MexicoNew Mexico State University; University of New Mexico Cancer CenterConcluído
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterConcluídoSobrevivente de cancerEstados Unidos