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高齢者の認知能力と精神的健康に対する森林セラピーの効果高齢者の健康

2022年4月27日更新者：National Taiwan University Hospital

森林セラピーが高齢者の認知能力と精神的健康に与える影響

調査の概要

状態

募集

条件

認知のための森林セラピー

介入・治療

詳細な説明

台湾では高齢化が急速に進んでいます。台湾内務省は、台湾が2018年4月に高齢社会に突入し、8年以内に超高齢社会に移行すると正式に発表した。批判的に言えば、学者たちは、認知活動と幸福の最適化が晩年の生活の質に影響を与え、ひいては老化を成功させるための重要な要素であることを認識している。高齢化による社会的、経済的影響、および家族への影響を軽減するには、アンチエイジングのアプローチを研究する必要があります。世界保健機関は、一般の人々が身体的健康だけでなく、社会的交流の維持を含む認知的および精神的健康のための活動への参加を含む健康的なライフスタイルを持つべきであると提案しています。この現在の研究は、高齢者の身体的健康、認知的および精神的健康に対する森林療法の有効性を促進および研究することを目的とする、より広範な統合プログラムの一部である。研究サイトは国立台湾科学教育センター (NTSEC) 内にあり、湿地、水辺、緑地、都市公園が含まれます。研究者らは、参加者に対する「森林セラピープログラム」と高齢者向けの「フィットネスプログラム」という2種類の介入を評価する予定だ。この研究アプローチでは、被験者間およびテスト前とテスト後のデザインが適用されます。研究者は、両方のプログラムの過程で参加者の身体データ、心理的反応、認知能力を収集します。研究者らは、介入プログラムの前後でこれらのデータを比較することで、両方のプログラムが身体的健康、認知的および精神的健康に及ぼす影響を理解しようと努めています。さらに、研究者らは、身体的、認知的、精神的健康のパフォーマンスとステータス指標の変化の測定を通じて、森林セラピープログラムの有効性を解明する予定です。国立台湾科学教育センター (NTSEC) の森林セラピーとフィットネスプログラムは、より広範なプロジェクトの一部であるロボットプログラミングのトレーニングと改造活動とともに、台湾における認知老化の問題に対処するための公的教育とサービスの窓口として機能しています。さらに、これは、重大な神経機構の知識ギャップを埋めるために心理学的および脳イメージング技術を使用して、認知老化に対する新しい種類の認知的介入に関する生態学的研究データを取得するための重要なプラットフォームになることにも留意すべきである。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Chia-Pin Yu, Ph.D.
電話番号：+886 2 33664618
メール：simonyu@ntu.edu.tw

研究場所

台湾
- - Taipei、台湾、11165
    - 募集
    - National Taiwan Science Education Center
    - コンタクト：
      
      Carmen Lui, B. Sc
      
      電話番号：+886-2-6610-1234
      
      メール：luicarmen21@gmail.com
    - 副調査官：
      
      Chia-Pin Yu, Ph.D.
  - Taipei、台湾、10617
    - 募集
    - School of Forestry and Resource Conservation, National Taiwan University
    - コンタクト：
      
      Chia-Pin Yu, Ph.D.
      
      電話番号：+886 2 33664618
      
      メール：simonyu@ntu.edu.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

中国語と台湾語の読み書きができる。
この研究に全面的に参加する意欲がある。
年齢 > 65。

除外基準:

過去 2 か月間、認知関連のトレーニングに参加しました。
軽度認知障害（MCI）と診断されました
活動の進行に重大な支障をきたす重度の心理障害または行動障害。
重度の聴覚障害または視覚障害
変性認知障害、器質性精神障害、脳機能障害、心因性神経症の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：基礎科学
割り当て：ランダム化
介入モデル：並列代入
マスキング：トリプル

アーム数

武器と介入

参加者グループ / アーム	介入・治療
プラセボコンパレーター：ボードゲーム参加者は、Experimental アームと Active Comparator アームに一致するスケジュールでボードゲームをプレイします。	行動：ボードゲーム参加者同士でボードゲームをします。
実験的：森林セラピー研修参加者は、自然に基づいた一連の治療/介入を通じて認知機能の改善が期待できます。	行動：森林セラピー研修参加者は、森林ハイキング、園芸療法、グリーンウェルネス活動など、精神的健康と身体的状態を改善する自然をベースにした介入を体験します。
アクティブコンパレータ：シニアフィットネストレーニング参加者は、構造的なシニアフィットネスプログラムを通じて認知機能の改善が期待できます。	行動：シニアフィットネストレーニングフィットネスプログラムには、12 週間のスタミナ、コーディネーション、有酸素運動の物理フィットネスが含まれます。参加者は、12週間のプログラム中に体力づくり、有酸素運動、運動処方を含むシニアフィットネスプログラムに参加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
推論処理中の神経機能活動の変化時間枠：0週目、12週目	参加者はルール推論 fMRI タスクを受けて、アクティブまたはパッシブ条件下でできるだけ少ない試行内で、三角形に配置された円の色構成をターゲットの色カテゴリにマッピングする基礎となるルールを推論します。参加者の目標は、キューを推論することです。可能な限り少ないキューを使用してカテゴリ関連付けルールを作成します。ここでの主要評価項目は、介入前後の血中酸素濃度依存性 (BOLD) 信号における神経反応推定値の変化の程度です。	0週目、12週目
推論処理中の全体的な精度の変化時間枠：0週目、12週目	ルール推論 fMRI タスクにおける潜在ルールの特定における参加者の全体的な精度の介入前から介入後までの変化。	0週目、12週目
推論処理中の学習率の変化時間枠：0週目、12週目	ルール推論 fMRI タスクの基準に対する参加者の試行回数の介入前から介入後までの変更。	0週目、12週目
推論処理中の戦略パフォーマンスの変化時間枠：0週目、12週目	ルール推論 fMRI タスクにおけるモデル化された応答戦略の参加者の発現係数における介入前から介入後までの変化が評価されます。	0週目、12週目
モントリオール認知評価 (MoCA) スコアの変化時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者の MoCA スコアの変化。スコアの範囲は 0 ～ 30 で、スコアが高いほど認知能力が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラーメモリスケール III 論理メモリ I および II の変更時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 75。スコアが高いほど、言語エピソード記憶が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラーメモリースケール III の顔の記憶の変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 48。スコアが高いほど、顔の視覚記憶が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケール III 言語ペア記憶の変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 32。スコアが高いほど、言語記憶と学習が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケール III の変化家族写真 I および II 時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 64。スコアが高いほど、視覚的な記憶と学習が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケール III 単語リスト I および II の変更時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 36。スコアが高いほど、言語記憶と学習が優れていることを示します。 II の場合、再現スコアの範囲は 0 ～ 8 です。認識スコアの範囲は 0 ～ 24 です。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケールの変化 III 視覚的再現 I & II 時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 104。スコアが高いほど、視覚記憶が優れていることを示します。 II の場合、再現スコアの範囲は 0 ～ 104 です。認識スコアの範囲は 0 ～ 48 です。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケール III 空間スパンの変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 32。スコアが高いほど、空間記憶が優れていることを示します。範囲は 0 ～ 48 です。	0週目、12週目
ウェクスラー記憶スケール III 桁スパンの変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 32。スコアが高いほど、聴覚記憶が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー成人知能指数 III 語彙の変更時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 66。スコアが高いほど語彙が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー成人知能指数 III 桁記号の変更時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 133。スコアが高いほど、処理速度が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー成人知能指数 III ブロック設計の変更時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 68。スコアが高いほど、視覚処理が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー成人知能指数 III 算術の変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 22。スコアが高いほど、数学的計算能力が優れていることを示します。	0週目、12週目
ウェクスラー成人知能指数 III 行列推論の変化時間枠：0週目、12週目	スコア範囲は 0 ～ 26。スコアが高いほど、推論が優れていることを示します。	0週目、12週目
気分状態のプロファイルの変化(POMS) 時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者のPOMSスコアの変化。スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほど、緊張-不安、怒り-敵意、憂鬱-落胆、疲労-惰性、混乱-当惑、活力-活動などの各気分状態のレベルを示します。	0週目、12週目
州特性不安在庫（STAI）の変化時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者の STAI スコアの変化。スコアの範囲は 0 ～ 80 で、スコアが高いほど不安レベルが高いことを示します。	0週目、12週目
中国語ワードリモートアソシエイトタスク(CWRAT)の変更時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者の CWRAT スコアの変化。スコアの範囲は 0 ～ 80 で、スコアが高いほど創造性が優れていることを示します。	0週目、12週目
拡張期血圧(DBP)と収縮期血圧(SBP)の変化時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者の血圧の変化。成人の正常なSBPが120 mmHg未満、正常なDBPが80 mmHg未満で、血圧が低い場合は健康状態が良好であることを示します。	0週目、12週目
心拍数の変化時間枠：0週目、12週目	介入前後の参加者の心拍数の変化。成人の正常な心拍数は 1 分間に 60 ～ 100 回であり、回数が少ないほど健康状態が良好であることを示します。	0週目、12週目
心拍数変動 (HRV) の変化時間枠：0週目、12週目	参加者の HRV の介入前から介入後の変化。交感神経系では、低周波/高周波の比率が低く、高周波が高いほど、リラックス状態が良好であることを示します。	0週目、12週目
体格指数(BMI)の変化時間枠：0週目、12週目	参加者のBody Mass Indexの介入前から介入後の変化。	0週目、12週目
ウエストヒップ比の変化時間枠：0週目、12週目	介入前から介入後の参加者のウエストヒップ比の変化。	0週目、12週目
30代アームカールテストの変化時間枠：0週目、12週目	参加者の 30 代のアームカールテストにおける介入前から介入後の変化。時間が長いほど強度が優れていることを示します。	0週目、12週目
30代椅子立ちテストの変化時間枠：0週目、12週目	参加者の 30 代の椅子立ちテストにおける介入前から介入後の変化。時間が長いほど持久力が優れていることを示します。	0週目、12週目
バックスクラッチテストの変更時間枠：0週目、12週目	参加者 30 代のバックスクラッチテストにおける介入前から介入後の変化。時間が長いほど、上肢の柔軟性が向上していることを示します。	0週目、12週目
椅子の着座およびリーチテストの変更時間枠：0週目、12週目	参加者の 30 代の椅子に座ってリーチするテストの介入前から介入後の変化。時間が長いほど、下肢の柔軟性が向上していることを示します。	0週目、12週目
Seated Up-and-Go テストの変化時間枠：0週目、12週目	参加者によるSeated Up-and-Goテストの介入前から介入後の変化。時間の減少は、動的バランスと敏捷性が向上していることを示しています。	0週目、12週目
2分間ステップテストの変化時間枠：0週目、12週目	参加者のSeated Up-and-Goテストにおける介入前から介入後の変化。時間の値が高いほど、心肺機能のフィットネスが良好であることを示します。	0週目、12週目

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
安静時における神経機能活動の変化時間枠：0週目、12週目	開眼安静時の脳機能活動をfMRIで測定	0週目、12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

協力者

Ministry of Science and Technology, Taiwan

National Taiwan University

National Taiwan Science Education Center

捜査官

主任研究者：Chia-Pin Yu, Ph.D.、National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年7月1日

研究の完了 (予想される)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

202105HM079

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

共有できるデータには、匿名化された神経心理学的評価スコア、認知行動パフォーマンススコア、公開されている脳画像データなどが含まれます。

IPD 共有時間枠

データは、中央研究チームによる一次結果の発表から 1 年後に利用可能になります。データは、上記の基準が満たされた後、無期限に共有できることが期待されます。

IPD 共有アクセス基準

データ共有は、直接の要求と、適切性に関するケースバイケースの評価に基づいて行われます。共有データの使用には、少なくともデータソースの適切な引用、または著者の包含または承認に関する同意が必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

STUDY_PROTOCOL
SAP
ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

参加者グループ / アーム	介入・治療
プラセボコンパレーター：ボードゲーム参加者は、Experimental アームと Active Comparator アームに一致するスケジュールでボードゲームをプレイします。	行動：ボードゲーム参加者同士でボードゲームをします。
実験的：森林セラピー研修参加者は、自然に基づいた一連の治療/介入を通じて認知機能の改善が期待できます。	行動：森林セラピー研修参加者は、森林ハイキング、園芸療法、グリーンウェルネス活動など、精神的健康と身体的状態を改善する自然をベースにした介入を体験します。
アクティブコンパレータ：シニアフィットネストレーニング参加者は、構造的なシニアフィットネスプログラムを通じて認知機能の改善が期待できます。	行動：シニアフィットネストレーニングフィットネスプログラムには、12 週間のスタミナ、コーディネーション、有酸素運動の物理フィットネスが含まれます。参加者は、12週間のプログラム中に体力づくり、有酸素運動、運動処方を含むシニアフィットネスプログラムに参加します。

高齢者の認知能力と精神的健康に対する森林セラピーの効果 高齢者の健康

森林セラピーが高齢者の認知能力と精神的健康に与える影響

調査の概要

状態

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の種類

入学 (予想される)

段階

連絡先と場所

研究連絡先

研究場所

参加基準

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

受講資格のある性別

説明

研究計画

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

アーム数

武器と介入

参加者グループ / アーム

介入・治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

二次結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

協力者と研究者

スポンサー

協力者

捜査官

研究記録日

主要日程の研究

研究開始 (実際)

一次修了 (予想される)

研究の完了 (予想される)

試験登録日

最初に提出

QC基準を満たした最初の提出物

最初の投稿 (実際)

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

最終確認日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

IPD プランの説明

IPD 共有時間枠

IPD 共有アクセス基準

IPD 共有サポート情報タイプ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

米国FDA規制機器製品の研究

高齢者の認知能力と精神的健康に対する森林セラピーの効果高齢者の健康