산림치유가 노인의 인지능력 및 정신건강에 미치는 영향
2022년 4월 27일 업데이트: National Taiwan University Hospital
산림치유가 노인의 인지능력 및 정신건강에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
대만에서는 고령화가 빠른 속도로 진행되고 있습니다.
대만 내무부는 2018년 4월에 대만이 고령 사회에 진입하고 8년 이내에 초고령 사회로 진입할 것이라고 공식 발표했습니다.
비판적으로 학자들은 인지 활동과 웰빙을 최적화하는 것이 노년기의 삶의 질에 영향을 미치고 이는 성공적인 노화의 핵심 요소임을 인식하고 있습니다.
노화로 인한 사회적, 경제적 영향과 가족에 대한 영향을 완화하기 위해서는 안티에이징 접근법에 대한 연구가 필요합니다.
세계보건기구(WHO)는 일반 대중이 사회적 상호 작용을 유지하는 것과 관련된 인지 및 정신 건강뿐만 아니라 신체적 건강을 위한 활동에 참여하는 것을 포함하는 건강한 라이프스타일을 가져야 한다고 제안합니다.
이 현재 연구는 노년층의 신체 건강, 인지 및 정신 건강에 대한 삼림 요법의 효능을 촉진하고 연구하는 것을 목적으로 하는 광범위한 통합 프로그램의 일부입니다.
연구 장소는 습지, 해안가, 녹지 공간 및 도시 공원을 포함하는 국립 대만 과학 교육 센터(NTSEC)에 있습니다.
조사관은 참가자를 위한 두 가지 유형의 중재인 "산림 치료 프로그램"과 노인을 위한 "피트니스 프로그램"을 평가할 것입니다.
연구 접근법은 피험자 간 및 사전-사후 설계를 적용합니다.
조사관은 두 프로그램의 과정에서 참가자의 신체 데이터, 심리적 반응 및 인지 성능을 수집합니다.
개입 프로그램 전후에 이러한 데이터를 비교함으로써 연구자들은 두 프로그램이 신체 건강과 인지 및 정신 건강에 미치는 영향을 이해하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
대만에서는 고령화가 빠른 속도로 진행되고 있습니다.
대만 내무부는 2018년 4월에 대만이 고령 사회에 진입하고 8년 이내에 초고령 사회로 진입할 것이라고 공식 발표했습니다.
비판적으로 학자들은 인지 활동과 웰빙을 최적화하는 것이 노년기의 삶의 질에 영향을 미치고 이는 성공적인 노화의 핵심 요소임을 인식하고 있습니다.
노화로 인한 사회적, 경제적 영향과 가족에 대한 영향을 완화하기 위해서는 안티에이징 접근법에 대한 연구가 필요합니다.
세계보건기구(WHO)는 일반 대중이 사회적 상호 작용을 유지하는 것과 관련된 인지 및 정신 건강뿐만 아니라 신체적 건강을 위한 활동에 참여하는 것을 포함하는 건강한 라이프스타일을 가져야 한다고 제안합니다.
이 현재 연구는 노년층의 신체 건강, 인지 및 정신 건강에 대한 삼림 요법의 효능을 촉진하고 연구하는 것을 목적으로 하는 광범위한 통합 프로그램의 일부입니다.
연구 장소는 습지, 해안가, 녹지 공간 및 도시 공원을 포함하는 국립 대만 과학 교육 센터(NTSEC)에 있습니다.
조사관은 참가자를 위한 두 가지 유형의 중재인 "산림 치료 프로그램"과 노인을 위한 "피트니스 프로그램"을 평가할 것입니다.
연구 접근법은 피험자 간 및 사전-사후 설계를 적용합니다.
조사관은 두 프로그램의 과정에서 참가자의 신체 데이터, 심리적 반응 및 인지 성능을 수집합니다.
개입 프로그램 전후에 이러한 데이터를 비교함으로써 연구자들은 두 프로그램이 신체 건강과 인지 및 정신 건강에 미치는 영향을 이해하려고 합니다.
또한 신체적, 인지적, 정신적 건강 수행도 및 상태지표의 변화 측정을 통해 산림치유 프로그램의 효능을 규명할 예정이다.
국립 대만 과학 교육 센터(NTSEC)의 삼림 요법 및 피트니스 프로그램은 더 광범위한 프로젝트의 일부인 로봇 프로그래밍 교육 및 땜질 활동과 함께 대만의 인지 노화 문제를 해결하기 위한 공공 교육 및 서비스 창 역할을 합니다.
또한 이것은 중요한 신경 기계론적 지식 격차를 해소하기 위해 심리적 및 뇌 영상 기술을 사용하여 인지 노화를 위한 새로운 종류의 인지 개입에 대한 생태학적 연구 데이터를 얻기 위한 중요한 플랫폼이 될 것이라는 점에 유의해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chia-Pin Yu, Ph.D.
- 전화번호: +886 2 33664618
- 이메일: simonyu@ntu.edu.tw
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 11165
- 모병
- National Taiwan Science Education Center
-
연락하다:
- Carmen Lui, B. Sc
- 전화번호: +886-2-6610-1234
- 이메일: luicarmen21@gmail.com
-
부수사관:
- Chia-Pin Yu, Ph.D.
-
Taipei, 대만, 10617
- 모병
- School of Forestry and Resource Conservation, National Taiwan University
-
연락하다:
- Chia-Pin Yu, Ph.D.
- 전화번호: +886 2 33664618
- 이메일: simonyu@ntu.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 북경어와 대만어를 읽을 수 있습니다.
- 이 연구에 전적으로 참여할 의향이 있습니다.
- 연령 > 65.
제외 기준:
- 지난 2개월 동안 인지 관련 훈련에 참여했습니다.
- 경도인지장애(MCI) 진단
- 활동 진행을 심각하게 방해하는 심각한 심리적 또는 행동 장애.
- 심각한 청각 장애 또는 시각 장애
- 퇴행성 인지 장애, 기질적 정신 장애, 뇌 기능 장애, 심인성 신경증의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 보드 게임
참가자는 실험 및 활성 비교기 암과 일치하는 일정에 따라 보드 게임을 합니다.
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참가자들은 서로 보드 게임을 할 것입니다.
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실험적: 삼림 테라피 교육
참가자는 일련의 자연 기반 치료/개입을 통해 인지 기능이 향상될 것으로 기대합니다.
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참가자들은 정신 건강과 신체 상태를 위한 산림 하이킹, 원예 치료 및 녹색 웰빙 활동을 포함한 자연 기반 개입을 경험하게 됩니다.
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활성 비교기: 시니어 피트니스 트레이닝
참가자들은 구조적인 시니어 피트니스 프로그램을 통해 인지 기능 향상을 기대할 수 있습니다.
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피트니스 프로그램은 12주 동안의 체력, 협응력, 유산소 운동의 물리 피트니스를 포함합니다.
참가자들은 12주 프로그램 동안 체력단련, 유산소운동, 운동처방 등 시니어 피트니스 프로그램에 참여하게 된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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추론 처리 중 신경 기능 활동의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참가자는 규칙 추론 fMRI 작업을 수행하여 능동 또는 수동 조건에서 가능한 한 적은 시도 내에서 삼각형 배열의 원의 색상 구성을 대상 색상 범주에 매핑하는 기본 규칙을 추론합니다. 참가자의 목표는 신호를 추론하는 것입니다. 가능한 한 적은 수의 단서를 사용하는 범주 연관 규칙.
여기서 주요 결과 측정은 개입 전후의 혈중 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 신경 반응 추정 변화 정도입니다.
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0주차, 12주차
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추론 처리 중 전체 정확도의 변화
기간: 0주차, 12주차
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규칙 추론 fMRI 작업에서 잠재적인 규칙을 식별할 때 참가자 전체 정확도의 사전 개입에서 사후 개입으로 변경됩니다.
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0주차, 12주차
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추론 처리 중 학습률의 변화
기간: 0주차, 12주차
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규칙 추론 fMRI 작업의 기준에 대한 참가자 수의 사전 개입에서 사후 개입으로 변경됩니다.
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0주차, 12주차
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추론 처리 중 전략적 성과의 변화
기간: 0주차, 12주차
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규칙 추론 fMRI 작업에서 모델링된 반응 전략의 참가자 표현 계수의 개입 전에서 개입 후로의 변화를 평가합니다.
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0주차, 12주차
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몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 MoCA 점수의 개입 전후 변경.
점수 범위는 0에서 30까지이며 점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler 메모리 스케일 III의 변화 Logical Memory I & II
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 75.
점수가 높을수록 언어 삽화 기억력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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웩슬러 기억 척도 III 얼굴 기억의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 48.
점수가 높을수록 시각적 안면 기억력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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웩슬러 기억 척도 III 언어쌍 기억의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 32.
점수가 높을수록 더 나은 언어 기억력과 학습력을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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웩슬러 기억 척도의 변화 III 가족 사진 I & II
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 64.
점수가 높을수록 시각 기억력과 학습 능력이 향상되었음을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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웩슬러 기억력 변화 III 단어 목록 I & II
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 36.
점수가 높을수록 더 나은 언어 기억력과 학습력을 나타냅니다.
II의 경우 회상 점수 범위는 0에서 8까지입니다. 인식 점수 범위는 0~24입니다.
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0주차, 12주차
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웩슬러 기억 척도의 변화 III 시각 재현 I & II
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 104.
점수가 높을수록 시각 기억력이 우수함을 나타냅니다.
II의 경우 회상 점수 범위는 0-104입니다. 인식 점수 범위는 0-48입니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler Memory Scale III 공간 범위의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 32.
점수가 높을수록 공간 기억력이 우수함을 나타냅니다.
범위는 0-48입니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler Memory Scale III Digit Span의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 32.
점수가 높을수록 청각 기억력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler Adult Intelligence Scale III 어휘의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위는 0 - 66입니다. 점수가 높을수록 어휘력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler 성인 지능 척도 III 숫자 기호의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 133.
높은 점수는 더 나은 처리 속도를 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler Adult Intelligence Scale III 블록 디자인의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 68.
점수가 높을수록 시각적 처리가 더 나은 것을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler 성인 지능 척도 III 산술의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 22. 점수가 높을수록 수학적 계산 능력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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Wechsler 성인 지능 척도 III 매트릭스 추론의 변화
기간: 0주차, 12주차
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점수 범위 0 - 26.
점수가 높을수록 더 나은 추론을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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기분 상태 프로필의 변화(POMS)
기간: 0주차, 12주차
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참여자 POMS 점수의 개입 전후 변경.
점수 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 긴장-불안, 분노-적대감, 우울-낙담, 피로-무력, 혼란-당황, 활력-활동과 같은 각 기분 상태의 수준을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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상태 특성 불안 척도(STAI)의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 STAI 점수의 개입 전후 변화.
점수 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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한자어 Remote Associate Task(CWRAT)의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 CWRAT 점수의 개입 전후 변경.
점수 범위는 0에서 80까지이며 점수가 높을수록 창의성이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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확장기 혈압(DBP) 및 수축기 혈압(SBP)의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 혈압의 개입 전후 변화.
성인의 정상적인 SBP는 120mmHg 미만이고 정상 DBP는 80mmHg 미만이며 압력이 낮을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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심박수의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 심박수의 개입 전후 변화.
성인의 정상 심박수는 분당 60~100회이며, 이보다 낮을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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심박 변이도(HRV)의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참가자 HRV의 사전 개입에서 사후 개입으로의 변화.
교감신경계에서 Low/High Frequency의 비율이 낮고 High Frequency가 높을수록 더 나은 이완을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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체질량지수(BMI) 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 체질량 지수의 개입 전에서 개입 후로의 변화.
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0주차, 12주차
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허리-엉덩이 비율의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 허리 엉덩이 비율의 사전 개입에서 사후 개입으로의 변화.
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0주차, 12주차
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30대 팔 컬 테스트의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 30대 팔 컬 테스트에서 개입 전에서 개입 후로 변경되었으며, 시간이 높을수록 더 나은 강도를 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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30대 체어 스탠드 테스트의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 30대 의자 서기 테스트에서 개입 전에서 개입 후로 변경되었으며, 시간이 높을수록 지구력이 우수함을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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백 스크래치 테스트 변경
기간: 0주차, 12주차
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참여자 30대 등 긁기 테스트에서 개입 전에서 개입 후로의 변화, 더 높은 시간은 더 나은 상지 유연성을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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의자에 앉아서 뻗기 테스트의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참가자 30대 의자 앉기 테스트에서 개입 전에서 개입 후로의 변화, 더 높은 시간은 더 나은 하지 유연성을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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앉아서 일어나기 시험의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참여자 앉은 자세 테스트에서 개입 전에서 개입 후로 변경되어 더 적은 시간이 더 나은 동적 균형 및 민첩성을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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2분 걸음 테스트의 변화
기간: 0주차, 12주차
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참가자 앉은 자세 테스트에서 개입 전에서 개입 후로 변경되었으며, 시간이 높을수록 심폐 건강이 더 좋음을 나타냅니다.
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0주차, 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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휴식 상태 동안 신경 기능 활동의 변화
기간: 0주차, 12주차
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눈을 뜨고 쉬는 동안 fMRI를 이용하여 측정한 뇌 기능 활동
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0주차, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Chia-Pin Yu, Ph.D., National Taiwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
공유할 수 있는 데이터에는 익명화된 신경 심리학 평가 점수, 인지 행동 수행 점수, 게시된 뇌 영상 데이터가 포함됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 중앙 연구팀이 1차 결과를 발표한 후 1년 후에 사용할 수 있습니다.
데이터는 위의 기준이 충족된 후 무기한 공유가 가능할 것으로 예상됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 공유는 직접 요청과 적절성에 대한 사례별 평가를 기반으로 수행됩니다.
공유 데이터를 사용하려면 최소한 데이터 출처의 적절한 인용 또는 저자 포함 또는 인정에 대한 동의가 필요합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
보드 게임에 대한 임상 시험
-
Tianjin Medical University Second Hospital알려지지 않은
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolElsbeth-Bonhoff-Stiftung, Berlin종료됨