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新生児出生時体重の予測におけるへその緒の断面積とハドロック式の比較

2022年5月3日 更新者:Mena shafeek Ibrahim ghaly、Ain Shams University

超音波による臍帯断面積測定とハドロック式の妊娠満期産児出生時体重予測における有効性の比較:横断研究

臍帯の断面積の超音波測定は、多数の母体と新生児の罹患率と死亡率の予防につながる妊娠満期の実際の出生時体重を正確に推定するためのハドロックの式よりも優れている可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

臍帯は、妊娠転帰を評価するために使用できる母体胎児の生命の重要な構造です。 以前は、臍帯の超音波検査は、血管数の識別と血流のドップラー評価に限定されていました。 胎児のバイオメトリを使用して推定胎児体重 (EFW) を計算するためのさまざまな式が開発されています。 ある程度正確ではありますが、特に極端な出生時体重の場合、誤差に関連しています. この研究では、超音波を使用して臍帯断面積と推定出生時体重との関係を探します。これは使いやすく、すぐに入手できるため、この方法で得られた推定出生時体重と満期妊娠時のハドロック式測定値を比較します。 . 臍帯面積の式が将来の出生時体重予測の使用を支持する可能性があることを証明しようとしています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11511
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

分娩室に入院している、または帝王切開の準備ができている満期妊娠中の妊婦

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性:

    • 年齢: 18 ~ 35 歳。
    • シングルトン生存胎児。
    • 妊娠期間 (37wks_ 41wks+6days)。 (スポング、2013)。
    • 分娩室に入院または帝王切開の準備中

除外基準:

  • o 子宮内胎児死亡 (IUFD)。

    • 構造的に奇形の胎児または臍帯 (単一臍帯動脈; SUA)。
    • 複数の妊娠。
    • オリゴヒドラミノ (AFI < 5cm または DVP <2 cm) またはポリヒドラミノ (AFI > 25 cm または DVP > 8 cm) (Morteza et al., 2018)。
    • 子宮筋腫。
    • 臍動脈の異常なドップラー流量測定。
    • 母体疾患(糖尿病、高血圧性疾患、腎疾患、虚血性心疾患)、薬物摂取歴(降圧剤、抗てんかん剤、経口血糖降下薬)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
へその緒の断面積とハドロックの式
胎児腹部への臍帯挿入から1cm以内の臍帯断面積の超音波測定および標準的なハドロック式を使用した胎児バイオメトリー
胎児腹部への臍帯挿入から 1 cm 以内の臍帯断面積の超音波測定と標準ハドロック式

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハドロック式と臍帯断面積による推定胎児体重の計算、および分娩の1時間目に測定された実際の出生時体重との相関
時間枠:配信の 1 時間目
実際に測定された出生時体重との相関
配信の 1 時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月15日

一次修了 (実際)

2022年4月15日

研究の完了 (実際)

2022年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月3日

最初の投稿 (実際)

2022年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Ain Shams University Hos

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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