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신생아 출생 체중 예측에서 탯줄의 단면적과 Hadlock의 공식 비교

2022년 5월 3일 업데이트: Mena shafeek Ibrahim ghaly, Ain Shams University

신생아 출생시 체중 예측에 있어 초음파 탯줄 단면적 측정과 Hadlock 공식의 효능 비교: 단면 연구

탯줄의 단면적에 대한 초음파 측정은 임신 만기 시 실제 출생 체중을 정확하게 추정하기 위해 Hadlock의 공식보다 이점을 제공하여 많은 수의 산모 및 신생아 이환율과 사망률을 예방할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

탯줄은 임신 결과를 평가하는 데 사용할 수 있는 산모-태아 생명의 중요한 구조입니다. 과거에는 탯줄에 대한 초음파 검사는 혈관 수 확인과 혈류의 도플러 평가에 국한되었습니다. 태아 생체 측정법을 사용하여 추정 태아 체중(EFW)을 계산하기 위해 다양한 공식이 개발되었습니다. 어느 정도 정확하지만, 특히 극단적인 출생 체중의 오류와 관련이 있습니다. 이 연구에서는 초음파를 이용하여 탯줄 단면적과 추정 출생 체중 사이의 관계를 찾기 위해 사용하기 쉽고 쉽게 사용할 수 있으므로 이 방법으로 얻은 추정 출생 체중을 만기 임신 시 Hadlock의 공식 측정과 비교합니다. . 탯줄 면적 공식이 출생 체중 예측을 위한 향후 사용을 옹호할 수 있음을 증명하려고 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

220

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11511
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

분만실에 입원했거나 제왕절개를 준비 중인 만삭임산부

설명

포함 기준:

  • 다음을 가진 임산부:

    • 나이: 18-35세.
    • 독신 생활 태아.
    • 만기 임신(37주_41주+6일). (스퐁, 2013).
    • 분만실 입원 또는 제왕절개 준비

제외 기준:

  • o 자궁 내 죽은 태아(IUFD).

    • 구조적으로 기형인 태아 또는 탯줄(단일 탯줄 동맥; SUA).
    • 다태임신.
    • 올리고하이드라미노(AFI < 5cm 또는 DVP < 2cm) 또는 폴리하이드라미노(AFI > 25cm 또는 DVP > 8cm)(Morteza et al., 2018).
    • 자궁 근종.
    • 제대 동맥의 비정상적인 도플러 유량계.
    • 산모의 질병(당뇨병, 고혈압 장애, 신장병, 허혈성 심장병), 약물 섭취 이력(항고혈압제, 항간질제, 경구용 혈당 강하제).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
탯줄의 단면적과 Hadlock의 공식
태아 복부에 삽입된 탯줄로부터 1 cm 이내의 탯줄 단면적 초음파 측정 및 표준 Hadlock's 공식을 이용한 태아 생체측정
탯줄 삽입부에서 태아 복부까지 1cm 이내의 탯줄 단면적 초음파 측정 및 표준 Hadlock's 공식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hadlock's formula와 탯줄 단면적에 의한 추정 태아 체중 계산 후 분만 1시간에 측정한 실제 출생 체중과의 상관관계
기간: 배달 1시간
측정된 실제 출생 체중과의 상관관계
배달 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ain Shams University Hos

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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