Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Площадь поперечного сечения пуповины в сравнении с формулой Хэдлока в прогнозировании массы тела новорожденного при рождении

3 мая 2022 г. обновлено: Mena shafeek Ibrahim ghaly, Ain Shams University

Сравнение эффективности между ультразвуковым измерением площади поперечного сечения пуповины и формулой Хэдлока в прогнозировании массы тела новорожденного в срок гестации: исследование поперечного сечения

Ультразвуковое измерение площади поперечного сечения пуповины может иметь преимущество перед формулой Хэдлока для точной оценки фактической массы тела при рождении в срок беременности, что приводит к предотвращению большого числа материнских и неонатальных заболеваемости и смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пуповина является жизненно важной структурой жизни матери и плода, которую можно использовать для оценки исходов беременности. В прошлом сонографические исследования пуповины ограничивались определением количества сосудов и допплеровской оценкой кровотока. Разработаны различные формулы для расчета расчетной массы плода (EFW) с использованием биометрии плода. Хотя в определенной степени они точны, они связаны с ошибкой, особенно с экстремальным весом при рождении. В этом исследовании используется ультразвук для поиска взаимосвязи между площадью поперечного сечения пуповины и предполагаемой массой тела при рождении, поскольку он прост в использовании и легко доступен, сравнивая предполагаемую массу тела при рождении, полученную этим методом, с формулой Хэдлока, измеряемой в срок беременности. . Попытка доказать, что формула площади пуповины может дать поддержку будущему использованию для прогнозирования веса при рождении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11511
        • ain shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины в срок гестации, госпитализированные в родильное отделение или подготовленные к кесареву сечению

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины с:

    • Возраст: 18-35 лет.
    • Одиночный живой плод.
    • Срок беременности (37 нед_ 41 нед+6дней). (Спонг, 2013).
    • Госпитализирован в родильный зал или подготовлен к кесареву сечению

Критерий исключения:

  • o Внутриутробная гибель плода (ВПМ).

    • Структурно деформированный плод или пуповина (единственная пупочная артерия; SUA).
    • Многоплодная беременность.
    • Олигогидрамино (AFI < 5 см или DVP <2 см) или полигидрамино (AFI > 25 см или DVP > 8 см) (Morteza et al., 2018).
    • Миома матки.
    • Аномальная допплеровская флоуметрия пупочной артерии.
    • Заболевания матери (Сахарный диабет, Гипертонические расстройства, болезни почек, ИБС), прием лекарственных препаратов в анамнезе (гипотензивные, противоэпилептические, пероральные гипогликемические препараты).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Площадь поперечного сечения пуповины и формула Хэдлока
Ультразвуковое измерение площади поперечного сечения пуповины в пределах 1 см от места прикрепления пуповины к брюшной полости плода и биометрия плода по стандартной формуле Хэдлока
ультразвуковое измерение площади поперечного сечения пуповины в пределах 1 см от места прикрепления пуповины до брюшной полости плода и стандартная формула Хэдлока

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расчет предполагаемой массы плода по формуле Хэдлока и площади поперечного сечения пуповины, затем корреляция с фактической массой тела при рождении, измеренной в 1-й час родов.
Временное ограничение: 1 час доставки
корреляция с измеренным фактическим весом при рождении
1 час доставки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июля 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ain Shams University Hos

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Акушерское УЗИ

Подписаться