コントロール コホート CTRL COH (CTRL COH)
2026年1月13日 更新者：Hospices Civils de Lyon
自己免疫性脳炎 (AE) および腫瘍随伴性神経症候群 (PNS) は、診断が難しい稀な疾患です。
したがって、より特異的な診断キットを開発するには、さまざまな疾患から多数のサンプルを取得する必要があります。新しい遺伝子バイオマーカーの特徴付けによって可能になる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jerome HONNORAT, Pr
- 電話番号：(33) 4 72 35 78 06
- メール：jerome.honnorat@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Géraldine Picard, CRA
- 電話番号：(33) 4 72 35 58 42
- メール：geraldine.picard@chu-lyon.fr
研究場所
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Bron、フランス、69500
- 募集
- Hospices Civils de Lyon
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コンタクト：
- Jerome HONNORAT, Pr
- 電話番号：(33) 4 72 35 78 06
- メール：jerome.honnorat@chu-lyon.fr
-
主任研究者：
- Jerome HONNORAT
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 同意のある患者
- 次の疾患の患者：パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、神経疾患を伴わない癌（肺癌、乳癌、卵巣癌、黒色腫、胸腺腫）、関節リウマチ。
除外基準:
- 拒否同意
- -腫瘍随伴神経症候群または自己免疫性脳炎に適合する神経障害の患者
- 後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロールコホート
次の疾患の患者：パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、神経膠芽腫、神経疾患を伴わない癌（肺癌、乳癌、卵巣癌、黒色腫、胸腺腫）、関節リウマチ。
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血液サンプルは、患者ごとに 1 回収集されます。 2 *ドライチューブに 4ml の血液 2 *EDTA チューブに 4ml の血液 脳脊髄液 (CSF) が診断のために採取された場合、利用可能な残りのサンプルは、コントロール コホート (1 ml) に保存されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サンプル (血液乾燥および EDTA チューブおよびオプションの脳脊髄液)
時間枠：15分
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収集されたサンプル数とコホートに含まれる患者数
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遺伝子解析の説明
時間枠：データ収集：3年 データ分析：2年
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新しいバイオマーカー (遺伝子) と特定の HLA (ヒト白血球抗原) の数
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データ収集：3年 データ分析：2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jerome Honnorat, Pr、Centre de référence des syndromes neurologiques paranéoplasiques et encéphalites auto-immunes, Lyon, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月8日
一次修了 (推定)
2028年8月8日
研究の完了 (推定)
2028年8月8日
試験登録日
最初に提出
2022年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月6日
最初の投稿 (実際)
2022年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL22_0275
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。