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筋電バイオフィードバック筋肉回復半月板切除術

2022年5月10日 更新者:Coral Falco、Western Norway University of Applied Sciences

サッカー選手の半月板切除後の筋肉回復における筋電図バイオフィードバックの有効性

筋電バイオフィードバック (EMG-BF) は、損傷のリハビリテーションに使用されて成功している治療技術です。 運動選手にも応用されていますが、この分野での使用はあまり普及していません。 この研究の目的は、外側広筋の等尺性収縮を通じて評価される、半月板切除後の大腿四頭筋の筋電活動の回復におけるその有効性を分析することです。 サンプルには、以前に膝の半月板損傷を負い、半月板切除術を受けたスペインリーグ(2部A)のプロサッカー選手10人が含まれた。 介入は、6〜10セッション続くEMG-BF治療で構成されました。 筋電図信号は、Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8 チャンネル バイオフィードバック ユニットを使用し、サンプリング レート 2048 サンプル/秒で記録されました。 各セッションでは、セッションごとに 6 回または 10 回の試行を行う被験者内 ABA デザインが使用され、3 回の事前測定と 3 回の事後測定が行われ、各セッションの利得が決定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Málaga、スペイン、29010
        • Antonio Hernández Mendo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 部分的な半月板断裂
  • 半月板切除術

除外基準:

  • 半月板の部分断裂以外の損傷がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験データ

プレイヤーはEMG-BFを使用して10回のワークセッションを実行しました。 各セッションは 3 つの段階に分割されました: (a) フィードバックを受信しない 3 回の試行、(b) 筋電図活動のフィードバックを伴う 6 ~ 10 回の試行、(c) フィードバックなしの 3 回の試行。 各試行では、外側広筋の等尺性収縮が実行されました。

最大努力等尺性収縮中、ProComp Infiniti バイオフィードバック ユニットに関連付けられたソフトウェアは、振幅、平均および最大の筋電図信号、さらに収縮と締め付けの時間を収集します。 収縮時間は、収縮の開始から望ましい筋肉の緊張に達するまでの間隔を構成します。 締め時間とは、自発的に到達した緊張が維持される時間です。 この研究では、筋電図活動の最大値と平均値が考慮され、筋緊張時間中に計算され、各試行中に維持されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の緊張レベルの変化
時間枠:各参加者は 5 週間で合計 10 セッションを実行しました

エレクトロミオグラフィーバイオフィードバックデバイスを使用して、等尺性収縮後の筋張力の増加が観察されました。

各プレーヤーは、EMG-BF を使用して 10 回のワーク セッション (週に 2 セッション) を実行しました。 各セッションは 3 つの段階に分割されました: (a) フィードバックを受信しない 3 回の試行、(b) 筋電図活動のフィードバックを伴う 6 ~ 10 回の試行、(c) フィードバックなしの 3 回の試行。

各試行では、外側広筋の等尺性収縮が実行されました。 すべてのセッションにおいて、各等尺性収縮は 6 秒間継続し、参加者は収縮能力を回復するために試行の間に 2 分間休憩しました。 サンプリング レートは 1 秒あたり 2048 サンプルでした。

各参加者は 5 週間で合計 10 セッションを実行しました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月10日

最初の投稿 (実際)

2022年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月10日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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