Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektromyografická biofeedbacková meniscektomie svalové obnovy

10. května 2022 aktualizováno: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Účinnost elektromyografické biofeedbacku při regeneraci svalů po meniscektomii u fotbalistů

Elektromyografická biofeedback (EMG-BF) je terapeutická technika, která se úspěšně používá při rehabilitaci zranění. Přestože byl aplikován u sportovců, jeho použití v tomto oboru není příliš rozšířené. Cílem této studie je analyzovat jeho účinnost při obnově elektromyografické aktivity quadricepsu po meniscektomii, hodnocenou pomocí izometrické kontrakce vastus lateralis. Vzorek zahrnoval deset profesionálních fotbalistů španělské ligy (2. divize A), kteří dříve utrpěli poranění menisku v koleni a podstoupili meniskektomii. Intervence spočívala v léčbě EMG-BF v délce 6 až 10 sezení. Elektromyografický signál byl zaznamenán pomocí 8-kanálové biofeedbackové jednotky Thought Tech-nology ProComp Infiniti se vzorkovací frekvencí 2048 vzorků/sekundu. Pro každou relaci byl použit návrh ABA v rámci subjektu 6 nebo 10 pokusů na relaci, se třemi před a třemi po měření, které určily zisk pro každé sezení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Málaga, Španělsko, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

24 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Částečné natržení menisku
  • Meniscektomie

Kritéria vyloučení:

  • Mít jiné zranění než částečné natržení menisku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální data

Hráči absolvovali 10 pracovních sezení s EMG-BF. Každé sezení bylo rozděleno do tří fází: (a) tři pokusy bez zpětné vazby, (b) šest až deset pokusů se zpětnou vazbou elektromyografické aktivity, (c) tři pokusy bez zpětné vazby. V každé studii byly provedeny izometrické kontrakce vastus lateralis.

Během izometrické kontrakce s maximálním úsilím shromažďuje software spojený s jednotkou biofeedback ProComp Infiniti amplitudu, střední a maximální elektromyografický signál a také časy kontrakce a utahování. Doba kontrakce zahrnuje interval mezi začátkem kontrakce a dosažením požadovaného svalového napětí. Doba utahování je doba, ve které je udržováno dobrovolně dosažené napětí. Pro tuto studii byly uvažovány maximální a střední hodnoty elektromyografické aktivity, vypočteny během doby svalového napětí a udržovány během každého pokusu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny úrovně svalového napětí
Časové okno: Každý účastník absolvoval celkem 10 sezení během 5 týdnů

Pomocí elektrommiografického biofeedback zařízení bylo pozorováno zvýšení svalového napětí po izometrické kontrakci.

Každý hráč provedl 10 pracovních sezení (2 sezení týdně) s EMG-BF. Každé sezení bylo rozděleno do tří fází: (a) tři pokusy bez zpětné vazby, (b) šest až deset pokusů se zpětnou vazbou elektromyografické aktivity, (c) tři pokusy bez zpětné vazby.

V každé studii byly provedeny izometrické kontrakce vastus lateralis. U všech sezení trvala každá izometrická kontrakce šest sekund a účastníci mezi zkouškami dvě minuty odpočívali, aby obnovili svou kontrakční kapacitu. Rychlost vzorkování byla 2048 vzorků za sekundu.

Každý účastník absolvoval celkem 10 sezení během 5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Elektromyografická biofeedback

3
Předplatit