Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Elektromiográfiás biofeedback izomhelyreállító meniscectomia

2022. május 10. frissítette: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Az elektromiográfiás biofeedback hatékonysága a meniscectomia utáni izom-helyreállításban futballistáknál

Az elektromiográfiás biofeedback (EMG-BF) egy terápiás technika, amelyet sikeresen alkalmaznak a sérülések rehabilitációjában. Bár alkalmazták sportolóknál, alkalmazása ezen a területen nem túl elterjedt. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy elemezze hatékonyságát a négyfejű izom elektromiográfiás aktivitásának helyreállításában meniscectomia után, a vastus lateralis izometrikus összehúzódásával értékelve. A minta tíz olyan hivatásos labdarúgóból állt a Spanyol Liga (2. Division A) játékosából, akik korábban meniszkuszsérülést szenvedtek a térdében, és meniszkectomián estek át. A beavatkozás 6-10 alkalom közötti EMG-BF kezelésből állt. Az elektromiográfiás jelet Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8 csatornás biofeedback egységgel rögzítettük 2048 minta/másodperc mintavételezési sebességgel. Minden munkamenethez egy alanyon belüli ABA-tervet használtunk, amely munkamenetenként 6 vagy 10 próbát tartalmazott, három elő- és három utóméréssel, amelyek meghatározták az egyes ülések nyereségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Málaga, Spanyolország, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

24 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Részleges meniszkusz szakadás
  • Meniscectomia

Kizárási kritériumok:

  • A meniszkusz részleges szakadásán kívül más sérülése van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti adatok

A játékosok 10 munkamenetet végeztek az EMG-BF-el. Mindegyik vizsgálatot három fázisra osztották: (a) három kísérlet visszacsatolás nélkül, (b) hat és tíz közötti vizsgálat az elektromiográfiás aktivitás visszacsatolásával, (c) három vizsgálat visszacsatolás nélkül. Mindegyik kísérletben a vastus lateralis izometrikus összehúzódásait végezték.

A maximális erőfeszítés izometrikus összehúzódása során a ProComp Infiniti biofeedback egységhez tartozó szoftver összegyűjti az amplitúdót, az átlagos és maximális elektromiográfiás jelet, valamint az összehúzódási és meghúzási időket. Az összehúzódási idő az összehúzódás kezdete és a kívánt izomfeszültség elérése között eltelt idő. A meghúzási idő az az időszak, amely alatt az önként elért feszültség fennmarad. Ebben a vizsgálatban a maximális és az átlagos elektromiográfiás aktivitás értékeket vettük figyelembe, amelyeket az izomfeszülési idő alatt számítottak ki, és minden kísérlet során fenntartották.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások az izomfeszültség szintjében
Időkeret: Minden résztvevő összesen 10 foglalkozást végzett 5 hét alatt

Elektrommiográfiás biofeedback készülékkel izometrikus összehúzódást követően az izomfeszültség növekedését figyelték meg.

Minden játékos 10 munkamenetet végzett (2 munkamenet hetente) az EMG-BF-el. Mindegyik vizsgálatot három fázisra osztották: (a) három kísérlet visszacsatolás nélkül, (b) hat és tíz közötti vizsgálat az elektromiográfiás aktivitás visszacsatolásával, (c) három vizsgálat visszacsatolás nélkül.

Mindegyik kísérletben a vastus lateralis izometrikus összehúzódásait végezték. Az összes ülés során minden izometrikus összehúzódás hat másodpercig tartott, és a résztvevők két percig pihentek a két kísérlet között, hogy visszanyerjék összehúzódási képességüket. A mintavételi sebesség 2048 minta volt másodpercenként.

Minden résztvevő összesen 10 foglalkozást végzett 5 hét alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 10.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel