Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektromyografisk Biofeedback Muscle Recovery Meniskektomi

10 maj 2022 uppdaterad av: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Effekten av elektromyografisk biofeedback i muskelåterställning efter meniskektomi hos fotbollsspelare

Elektromyografisk biofeedback (EMG-BF) är en terapeutisk teknik som har använts framgångsrikt vid rehabilitering av skador. Även om det har applicerats på idrottare, är dess användning inom detta område inte särskilt utbrett. Syftet med denna studie är att analysera dess effektivitet vid återhämtning av elektromyografisk aktivitet hos quadriceps efter meniskektomi, utvärderad genom isometrisk sammandragning av vastus lateralis. Urvalet bestod av tio professionella fotbollsspelare i den spanska ligan (2:a division A) som tidigare hade drabbats av en meniskskada i knät och genomgått en meniskektomi. Interventionen bestod av EMG-BF-behandling som varade mellan 6 och 10 sessioner. Den elektromyografiska signalen registrerades med en Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8-kanals biofeedback-enhet med en samplingshastighet på 2048 sampel/sekunder. För varje session användes en ABA-design inom ämnet på 6 eller 10 försök per session, med tre för- och tre eftermätningar, som bestämde vinsten för varje session.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Partiell meniskrivning
  • Meniskektomi

Exklusions kriterier:

  • Att ha en annan skada än en partiell meniskrivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentella data
Övrig: Elektromyografisk biofeedback

Spelarna genomförde 10 arbetspass med EMG-BF. Varje session var uppdelad i tre faser: (a) tre försök utan att få feedback, (b) mellan sex och tio försök med återkoppling av elektromyografisk aktivitet, (c) tre försök utan återkoppling. I varje försök utfördes isometriska sammandragningar av vastus lateralis.

Under isometrisk kontraktion med maximal ansträngning, samlar programvaran som är associerad med ProComp Infiniti biofeedback-enheten in amplituden, medelvärdet och maximal elektromyografisk signal, och även sammandragnings- och åtdragningstiderna. Sammandragningstiden omfattar intervallet mellan starten av sammandragningen och uppnåendet av önskad muskelspänning. Åtdragningstiden är den period under vilken den frivilligt uppnådda spänningen upprätthålls. För denna studie övervägdes de maximala och genomsnittliga elektromyografiska aktivitetsvärdena, beräknade under muskelspänningstiden och bibehölls under varje försök.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i muskelspänningsnivå
Tidsram: Varje deltagare genomförde totalt 10 sessioner under 5 veckor

Med hjälp av elektrommiografisk biofeedback-anordning observerades ökningen av muskelspänningar efter isometrisk sammandragning.

Varje spelare genomförde 10 arbetspass (2 pass per vecka) med EMG-BF. Varje session var uppdelad i tre faser: (a) tre försök utan att få feedback, (b) mellan sex och tio försök med återkoppling av elektromyografisk aktivitet, (c) tre försök utan återkoppling.

I varje försök utfördes isometriska sammandragningar av vastus lateralis. För alla sessioner varade varje isometrisk sammandragning i sex sekunder och deltagarna vilade i två minuter mellan försöken för att återställa sin sammandragningskapacitet. Samplingshastigheten var 2048 prover per sekund.
Varje deltagare genomförde totalt 10 sessioner under 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western Norway University of Applied Sciences

Samarbetspartners

University of Malaga

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2022

Första postat (Faktisk)

17 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera