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근전도 바이오피드백 근육 회복 반월판 절제술

2022년 5월 10일 업데이트: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

축구 선수의 반월판 절제술 후 근육 회복에 있어 근전도 바이오피드백의 효능

근전도 바이오피드백(EMG-BF)은 부상 재활에 성공적으로 사용된 치료 기술입니다. 운동 선수들에게 적용되었지만, 이 분야에서의 사용은 그다지 널리 보급되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 외측광근의 등척성 수축을 통해 평가된 반월판 절제술 후 대퇴사두근의 근전도 활동 회복에 대한 효과를 분석하는 것이다. 샘플은 이전에 무릎에 반월판 부상을 입었고 반월판 절제술을 받은 스페인 리그(2부 A)의 프로 축구 선수 10명으로 구성되었습니다. 개입은 EMG-BF 치료로 구성되었으며 6~10회 세션이 지속되었습니다. 근전도 신호는 2048 샘플/초의 샘플링 속도로 Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8채널 바이오피드백 장치를 사용하여 기록되었습니다. 각 세션에 대해 세션당 6회 또는 10회 시도의 피험자 내 ABA 설계가 사용되었으며, 각 세션의 이득을 결정하는 3개의 사전 및 3개의 사후 측정이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Málaga, 스페인, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 부분적인 반월판 파열
  • 반월판 절제술

제외 기준:

  • 부분적인 반월판 파열 이외의 손상이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 데이터

선수들은 EMG-BF로 10개의 작업 세션을 수행했습니다. 각 세션은 (a) 피드백을 받지 않은 3번의 시행, (b) 근전도 활동의 피드백을 받은 6~10번의 시행, (c) 피드백이 없는 3번의 시행으로 나누어졌습니다. 각 시도에서 외측광근의 등척성 수축이 수행되었습니다.

최대 노력 아이소메트릭 수축 중에 ProComp Infiniti 바이오피드백 장치와 연결된 소프트웨어는 진폭, 평균 및 최대 근전도 신호, 수축 및 조임 시간을 수집합니다. 수축 시간은 수축 시작과 원하는 근육 긴장 달성 사이의 간격으로 구성됩니다. 조임 시간은 자발적으로 도달한 장력이 유지되는 기간입니다. 이 연구를 위해 최대 및 평균 근전도 활동 값을 고려하고 근육 긴장 시간 동안 계산하고 각 시도 동안 유지했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 긴장 수준의 변화
기간: 각 참가자는 5주 동안 총 10개의 세션을 수행했습니다.

근전도 바이오피드백 장치를 이용하여 등척성 수축 후 근긴장 증가를 관찰하였다.

각 선수는 EMG-BF로 10개의 작업 세션(주당 2개 세션)을 수행했습니다. 각 세션은 (a) 피드백을 받지 않은 3번의 시행, (b) 근전도 활동의 피드백을 받은 6~10번의 시행, (c) 피드백이 없는 3번의 시행으로 나누어졌습니다.

각 시도에서 외측광근의 등척성 수축이 수행되었습니다. 모든 세션에서 각 아이소메트릭 수축은 6초 동안 지속되었으며 참가자는 수축 능력을 회복하기 위해 시도 사이에 2분 동안 휴식을 취했습니다. 샘플링 속도는 초당 2048 샘플입니다.

각 참가자는 5주 동안 총 10개의 세션을 수행했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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