Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografisk Biofeedback Muscle Recovery Meniskectomy

10. maj 2022 opdateret af: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Effekten af ​​elektromyografisk biofeedback i muskelgendannelse efter meniskektomi hos fodboldspillere

Elektromyografisk biofeedback (EMG-BF) er en terapeutisk teknik, der med succes er blevet brugt til rehabilitering af skader. Selvom det er blevet anvendt til atleter, er dets anvendelse på dette område ikke særlig udbredt. Formålet med denne undersøgelse er at analysere dens effektivitet i genopretningen af ​​elektromyografisk aktivitet af quadriceps efter meniskectomi, evalueret gennem isometrisk kontraktion af vastus lateralis. Prøven omfattede ti professionelle fodboldspillere i den spanske liga (2. division A), som tidligere havde fået en meniskskade i deres knæ og havde gennemgået en meniskektomi. Interventionen bestod af EMG-BF-behandling, der varede mellem 6 og 10 sessioner. Det elektromyografiske signal blev optaget ved hjælp af en Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8-kanals biofeedback-enhed med en samplingshastighed på 2048 prøver/sekunder. For hver session blev der brugt et ABA-design inden for emnet på 6 eller 10 forsøg pr. session, med tre før- og tre eftermålinger, som bestemte gevinsten for hver session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Málaga, Spanien, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Delvis meniskrivning
  • Meniskektomi

Ekskluderingskriterier:

  • At have en anden skade end en delvis meniskrivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentelle data
Andet: Elektromyografisk biofeedback

Spillerne udførte 10 arbejdssessioner med EMG-BF. Hver session blev opdelt i tre faser: (a) tre forsøg uden at modtage feedback, (b) mellem seks og ti forsøg med feedback af elektromyografisk aktivitet, (c) tre forsøg uden feedback. I hvert forsøg blev isometriske kontraktioner af vastus lateralis udført.

Under isometrisk kontraktion med maksimal anstrengelse opsamler softwaren, der er knyttet til ProComp Infiniti biofeedback-enheden, amplituden, det gennemsnitlige og maksimale elektromyografiske signal samt sammentræknings- og stramningstiderne. Kontraktionstiden omfatter intervallet mellem starten af ​​kontraktionen og opnåelse af den ønskede muskelspænding. Stramningstiden er den periode, hvor den frivilligt opnåede spænding opretholdes. Til denne undersøgelse blev de maksimale og gennemsnitlige elektromyografiske aktivitetsværdier taget i betragtning, beregnet under muskelspændingstiden og opretholdt under hvert forsøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i muskelspændingsniveau
Tidsramme: Hver deltager udførte i alt 10 sessioner i løbet af 5 uger

Ved anvendelse af elektrommiografisk biofeedback-anordning blev stigningen i muskelspænding efter isometrisk kontraktion observeret.

Hver spiller udførte 10 arbejdssessioner (2 sessioner om ugen) med EMG-BF. Hver session blev opdelt i tre faser: (a) tre forsøg uden at modtage feedback, (b) mellem seks og ti forsøg med feedback af elektromyografisk aktivitet, (c) tre forsøg uden feedback.

I hvert forsøg blev isometriske kontraktioner af vastus lateralis udført. For alle sessioner varede hver isometrisk kontraktion seks sekunder, og deltagerne hvilede i to minutter mellem forsøgene for at genvinde deres kontraktionskapacitet. Samplingshastigheden var 2048 prøver i sekundet.
Hver deltager udførte i alt 10 sessioner i løbet af 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Western Norway University of Applied Sciences

Samarbejdspartnere

University of Malaga

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Feedback, Psykologisk

Kliniske forsøg med Elektromyografisk biofeedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner