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Meniscectomia de recuperação muscular de biofeedback eletromiográfico

10 de maio de 2022 atualizado por: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Eficácia do Biofeedback Eletromiográfico na Recuperação Muscular Após Meniscectomia em Jogadores de Futebol

O biofeedback eletromiográfico (EMG-BF) é uma técnica terapêutica que tem sido utilizada com sucesso na reabilitação de lesões. Embora tenha sido aplicado em atletas, seu uso neste campo é pouco difundido. O objetivo deste estudo é analisar sua eficácia na recuperação da atividade eletromiográfica do quadríceps após meniscectomia, avaliada por meio da contração isométrica do vasto lateral. A amostra foi composta por dez jogadores profissionais de futebol da Liga Espanhola (2ª Divisão A) que já haviam sofrido uma lesão meniscal no joelho e foram submetidos a uma meniscectomia. A intervenção consistiu no tratamento EMG-BF com duração entre 6 e 10 sessões. O sinal eletromiográfico foi registrado usando uma unidade de biofeedback de 8 canais Thought Tech-nology ProComp Infiniti com uma taxa de amostragem de 2.048 amostras/segundos. Para cada sessão, foi usado um design ABA intra-sujeito de 6 ou 10 tentativas por sessão, com três pré e três pós-medidas, que determinaram o ganho para cada sessão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Málaga, Espanha, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

24 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ruptura parcial do menisco
  • Meniscectomia

Critério de exclusão:

  • Ter uma lesão que não seja uma ruptura parcial do menisco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dados experimentais

Os jogadores realizaram 10 sessões de trabalho com EMG-BF. Cada sessão foi dividida em três fases: (a) três tentativas sem receber feedback, (b) entre seis e dez tentativas com feedback da atividade eletromiográfica, (c) três tentativas sem feedback. Em cada tentativa, foram realizadas contrações isométricas do vasto lateral.

Durante a contração isométrica de esforço máximo, o software associado à unidade de biofeedback ProComp Infiniti coleta a amplitude, o sinal eletromiográfico médio e máximo e também os tempos de contração e aperto. O tempo de contração compreende o intervalo entre o início da contração e a obtenção da tensão muscular desejada. O tempo de aperto é o período em que a tensão alcançada voluntariamente é mantida. Para este estudo, foram considerados os valores máximos e médios da atividade eletromiográfica, calculados durante o tempo de tensão muscular e mantidos durante cada tentativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no nível de tensão muscular
Prazo: Cada participante realizou um total de 10 sessões durante 5 semanas

Utilizando aparelho de biofeedback eletromiográfico, observou-se o aumento da tensão muscular após a contração isométrica.

Cada jogador realizou 10 sessões de trabalho (2 sessões por semana) com EMG-BF. Cada sessão foi dividida em três fases: (a) três tentativas sem receber feedback, (b) entre seis e dez tentativas com feedback da atividade eletromiográfica, (c) três tentativas sem feedback.

Em cada tentativa, foram realizadas contrações isométricas do vasto lateral. Em todas as sessões, cada contração isométrica durou seis segundos e os participantes descansaram por dois minutos entre as tentativas para recuperar a capacidade de contração. A taxa de amostragem foi de 2048 amostras por segundo.

Cada participante realizou um total de 10 sessões durante 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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