- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05376072
Meniscectomía de recuperación muscular con biorretroalimentación electromiográfica
Eficacia del biofeedback electromiográfico en la recuperación muscular tras meniscectomía en futbolistas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Málaga, España, 29010
- Antonio Hernández Mendo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Desgarro parcial de menisco
- Meniscectomía
Criterio de exclusión:
- Tener una lesión que no sea un desgarro parcial de menisco
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Datos experimentales
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Los jugadores realizaron 10 sesiones de trabajo con EMG-BF. Cada sesión se dividió en tres fases: (a) tres ensayos sin recibir retroalimentación, (b) entre seis y diez ensayos con retroalimentación de actividad electromiográfica, (c) tres ensayos sin retroalimentación. En cada ensayo, se realizaron contracciones isométricas del vasto lateral. Durante la contracción isométrica de máximo esfuerzo, el software asociado a la unidad de biofeedback ProComp Infiniti recoge la amplitud, la señal electromiográfica media y máxima, así como los tiempos de contracción y endurecimiento. El tiempo de contracción comprende el intervalo entre el inicio de la contracción y el logro de la tensión muscular deseada. El tiempo de apriete es el período en el que se mantiene la tensión voluntariamente alcanzada. Para este estudio, se consideraron los valores de actividad electromiográfica máxima y media, calculados durante el tiempo de tensión muscular y mantenidos durante cada prueba. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en el nivel de tensión muscular
Periodo de tiempo: Cada participante realizó un total de 10 sesiones durante 5 semanas
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Usando un dispositivo de biorretroalimentación electromiográfico, se observó el aumento de la tensión muscular después de la contracción isométrica. Cada jugador realizó 10 sesiones de trabajo (2 sesiones por semana) con EMG-BF. Cada sesión se dividió en tres fases: (a) tres ensayos sin recibir retroalimentación, (b) entre seis y diez ensayos con retroalimentación de actividad electromiográfica, (c) tres ensayos sin retroalimentación. En cada ensayo, se realizaron contracciones isométricas del vasto lateral. Para todas las sesiones, cada contracción isométrica duró seis segundos y los participantes descansaron durante dos minutos entre intentos para recuperar su capacidad de contracción. La tasa de muestreo fue de 2048 muestras por segundo. |
Cada participante realizó un total de 10 sesiones durante 5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Biofeedback_UMA-WNUAS_2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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