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Meniscectomía de recuperación muscular con biorretroalimentación electromiográfica

10 de mayo de 2022 actualizado por: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Eficacia del biofeedback electromiográfico en la recuperación muscular tras meniscectomía en futbolistas

El biofeedback electromiográfico (EMG-BF) es una técnica terapéutica que se ha utilizado con éxito en la rehabilitación de lesiones. Aunque se ha aplicado en deportistas, su uso en este campo no está muy extendido. El objetivo de este estudio es analizar su efectividad en la recuperación de la actividad electromiográfica del cuádriceps después de una meniscectomía, evaluada a través de la contracción isométrica del vasto lateral. La muestra estuvo compuesta por diez futbolistas profesionales de la Liga Española (2ª División A) que habían sufrido previamente una lesión de menisco en la rodilla y habían sido sometidos a una meniscectomía. La intervención consistió en un tratamiento EMG-BF con una duración de entre 6 y 10 sesiones. La señal electromiográfica se registró utilizando una unidad de biorretroalimentación de 8 canales Thought Technology ProComp Infiniti con una frecuencia de muestreo de 2048 muestras/segundos. Para cada sesión se utilizó un diseño ABA dentro del sujeto de 6 o 10 ensayos por sesión, con tres medidas previas y tres posteriores, que determinaron la ganancia para cada sesión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Málaga, España, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

24 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Desgarro parcial de menisco
  • Meniscectomía

Criterio de exclusión:

  • Tener una lesión que no sea un desgarro parcial de menisco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Datos experimentales

Los jugadores realizaron 10 sesiones de trabajo con EMG-BF. Cada sesión se dividió en tres fases: (a) tres ensayos sin recibir retroalimentación, (b) entre seis y diez ensayos con retroalimentación de actividad electromiográfica, (c) tres ensayos sin retroalimentación. En cada ensayo, se realizaron contracciones isométricas del vasto lateral.

Durante la contracción isométrica de máximo esfuerzo, el software asociado a la unidad de biofeedback ProComp Infiniti recoge la amplitud, la señal electromiográfica media y máxima, así como los tiempos de contracción y endurecimiento. El tiempo de contracción comprende el intervalo entre el inicio de la contracción y el logro de la tensión muscular deseada. El tiempo de apriete es el período en el que se mantiene la tensión voluntariamente alcanzada. Para este estudio, se consideraron los valores de actividad electromiográfica máxima y media, calculados durante el tiempo de tensión muscular y mantenidos durante cada prueba.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el nivel de tensión muscular
Periodo de tiempo: Cada participante realizó un total de 10 sesiones durante 5 semanas

Usando un dispositivo de biorretroalimentación electromiográfico, se observó el aumento de la tensión muscular después de la contracción isométrica.

Cada jugador realizó 10 sesiones de trabajo (2 sesiones por semana) con EMG-BF. Cada sesión se dividió en tres fases: (a) tres ensayos sin recibir retroalimentación, (b) entre seis y diez ensayos con retroalimentación de actividad electromiográfica, (c) tres ensayos sin retroalimentación.

En cada ensayo, se realizaron contracciones isométricas del vasto lateral. Para todas las sesiones, cada contracción isométrica duró seis segundos y los participantes descansaron durante dos minutos entre intentos para recuperar su capacidad de contracción. La tasa de muestreo fue de 2048 muestras por segundo.

Cada participante realizó un total de 10 sesiones durante 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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