Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektromyografinen biofeedback lihasten palautuva meniskektomia

tiistai 10. toukokuuta 2022 päivittänyt: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Elektromyografisen biofeedbackin tehokkuus jalkapalloilijoiden lihasten palautumisessa meniskektomian jälkeen

Elektromyografinen biofeedback (EMG-BF) on terapeuttinen tekniikka, jota on käytetty menestyksekkäästi vammojen kuntoutuksessa. Vaikka sitä on sovellettu urheilijoille, sen käyttö tällä alalla ei ole kovin yleistä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida sen tehokkuutta nelipäisen lihasten elektromyografisen aktiivisuuden palautumisessa meniskektomian jälkeen, arvioituna vastus lateralis -lihaksen isometrisen supistumisen avulla. Otokseen kuului kymmenen Espanjan liigan (2. divisioona A) ammattilaisjalkapalloilijaa, jotka olivat aiemmin kärsineet nivelkipuvamman polvessaan ja joille oli tehty nivelkiven poisto. Interventio koostui EMG-BF-hoidosta, joka kesti 6-10 hoitokertaa. Elektromyografinen signaali tallennettiin Thought Tech-nology ProComp Infiniti 8-kanavaisella biofeedback-yksiköllä näytteenottotaajuudella 2048 näytteenottoa/sekunti. Jokaista istuntoa kohden käytettiin tutkimusaiheen sisäistä ABA-suunnitelmaa, jossa oli 6 tai 10 koetta istuntoa kohden, kolme esi- ja kolme jälkimittausta, jotka määrittelivät kunkin istunnon vahvistuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osittainen meniskin repeämä
  • Meniscektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu vamma kuin osittainen meniskirepeämä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen data
Muut: Elektromyografinen biofeedback

Pelaajat suorittivat 10 työsessiota EMG-BF:llä. Jokainen istunto jaettiin kolmeen vaiheeseen: (a) kolme koetta ilman palautetta, (b) kuudesta kymmeneen koetta, joissa palautettiin elektromyografisesta aktiivisuudesta, (c) kolme koetta ilman palautetta. Jokaisessa kokeessa suoritettiin isometriset vastus lateralis -supistukset.

Maksimiponnistuksen isometrisen supistuksen aikana ProComp Infiniti -biofeedback-yksikköön liittyvä ohjelmisto kerää amplitudin, keski- ja maksimielektromyografisen signaalin sekä supistumis- ja kiristysajat. Supistumisaika käsittää supistuksen alkamisen ja halutun lihasjännityksen saavuttamisen välisen ajan. Kiristysaika on ajanjakso, jonka aikana vapaaehtoisesti saavutettu jännitys säilyy. Tätä tutkimusta varten otettiin huomioon elektromyografisen aktiivisuuden maksimi- ja keskiarvot, jotka laskettiin lihasjännityksen aikana ja säilytettiin jokaisen kokeen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lihasjännityksen tasossa
Aikaikkuna: Jokainen osallistuja suoritti yhteensä 10 istuntoa 5 viikon aikana

Elektrommiografista biofeedback-laitetta käyttämällä havaittiin lihasjännityksen lisääntyminen isometrisen supistumisen jälkeen.

Jokainen pelaaja suoritti 10 työkertaa (2 harjoitusta viikossa) EMG-BF:llä. Jokainen istunto jaettiin kolmeen vaiheeseen: (a) kolme koetta ilman palautetta, (b) kuudesta kymmeneen koetta, joissa palautettiin elektromyografisesta aktiivisuudesta, (c) kolme koetta ilman palautetta.

Jokaisessa kokeessa suoritettiin isometriset vastus lateralis -supistukset. Kaikissa istunnoissa jokainen isometrinen supistuminen kesti kuusi sekuntia ja osallistujat lepäsivät kahden minuutin ajan kokeiden välillä palauttaakseen supistumiskykynsä. Näytteenottotaajuus oli 2048 näytettä sekunnissa.
Jokainen osallistuja suoritti yhteensä 10 istuntoa 5 viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Western Norway University of Applied Sciences

Yhteistyökumppanit

University of Malaga

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa