Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektromyografische biofeedback Spierherstel Meniscectomie

10 mei 2022 bijgewerkt door: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Werkzaamheid van elektromyografische biofeedback bij spierherstel na meniscectomie bij voetballers

Elektromyografische biofeedback (EMG-BF) is een therapeutische techniek die met succes is toegepast bij de revalidatie van blessures. Hoewel het is toegepast bij atleten, is het gebruik ervan op dit gebied niet erg wijdverspreid. Het doel van deze studie is het analyseren van de effectiviteit ervan bij het herstel van de elektromyografische activiteit van de quadriceps na meniscectomie, geëvalueerd door middel van isometrische contractie van de vastus lateralis. De steekproef bestond uit tien profvoetballers uit de Spaanse Liga (2e Divisie A) die eerder een meniscusblessure in hun knie hadden opgelopen en een meniscectomie hadden ondergaan. De interventie bestond uit een EMG-BF-behandeling van 6 tot 10 sessies. Het elektromyografische signaal werd geregistreerd met behulp van een Thought Technology ProComp Infiniti 8-kanaals biofeedback-eenheid met een bemonsteringsfrequentie van 2048 monsters/seconden. Voor elke sessie werd een ABA-ontwerp binnen het onderwerp van 6 of 10 proeven per sessie gebruikt, met drie pre- en drie post-metingen, die de winst voor elke sessie bepaalden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Málaga, Spanje, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gedeeltelijke meniscusscheur
  • Meniscectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Een andere blessure hebben dan een gedeeltelijke meniscusscheur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele gegevens
Ander: Elektromyografische biofeedback

De spelers voerden 10 werksessies uit met EMG-BF. Elke sessie was verdeeld in drie fasen: (a) drie proeven zonder feedback, (b) zes tot tien proeven met feedback van elektromyografische activiteit, (c) drie proeven zonder feedback. Bij elke proef werden isometrische contracties van de vastus lateralis uitgevoerd.

Tijdens isometrische contractie met maximale inspanning verzamelt de software die is gekoppeld aan de ProComp Infiniti biofeedback-eenheid de amplitude, het gemiddelde en maximale elektromyografische signaal, en ook de contractie- en aanhaaltijden. De contractietijd omvat het interval tussen het begin van de contractie en het bereiken van de gewenste spierspanning. De spantijd is de periode waarin de vrijwillig bereikte spanning behouden blijft. Voor deze studie werden de maximale en gemiddelde elektromyografische activiteitswaarden in aanmerking genomen, berekend tijdens de spierspanningstijd en gehandhaafd tijdens elke proef.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in spierspanningsniveau
Tijdsspanne: Elke deelnemer deed in totaal 10 sessies gedurende 5 weken

Met behulp van een elektrommiografische biofeedback-inrichting werd de toename van de spierspanning na isometrische contractie waargenomen.

Elke speler voerde 10 werksessies uit (2 sessies per week) met EMG-BF. Elke sessie was verdeeld in drie fasen: (a) drie proeven zonder feedback, (b) zes tot tien proeven met feedback van elektromyografische activiteit, (c) drie proeven zonder feedback.

Bij elke proef werden isometrische contracties van de vastus lateralis uitgevoerd. Voor alle sessies duurde elke isometrische contractie zes seconden en rustten de deelnemers twee minuten tussen de pogingen om hun contractiecapaciteit te herstellen. De bemonsteringsfrequentie was 2048 monsters per seconde.
Elke deelnemer deed in totaal 10 sessies gedurende 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Western Norway University of Applied Sciences

Medewerkers

University of Malaga

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren