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Meniscectomia di recupero muscolare con biofeedback elettromiografico

10 maggio 2022 aggiornato da: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Efficacia del biofeedback elettromiografico nel recupero muscolare dopo meniscectomia nei calciatori

Il biofeedback elettromiografico (EMG-BF) è una tecnica terapeutica che è stata utilizzata con successo nella riabilitazione delle lesioni. Sebbene sia stato applicato negli atleti, il suo utilizzo in questo campo non è molto diffuso. L'obiettivo di questo studio è quello di analizzare la sua efficacia nel recupero dell'attività elettromiografica del quadricipite dopo meniscectomia, valutata attraverso la contrazione isometrica del vasto laterale. Il campione comprendeva dieci calciatori professionisti del campionato spagnolo (2a divisione A) che avevano precedentemente subito un infortunio al menisco del ginocchio e avevano subito una meniscectomia. L'intervento consisteva in un trattamento EMG-BF della durata compresa tra 6 e 10 sessioni. Il segnale elettromiografico è stato registrato utilizzando un'unità di biofeedback a 8 canali Thought Tech-nology ProComp Infiniti con una frequenza di campionamento di 2048 campioni/secondo. Per ogni sessione è stato utilizzato un disegno ABA all'interno del soggetto di 6 o 10 prove per sessione, con tre pre- e tre post-misure, che hanno determinato il guadagno per ciascuna sessione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Málaga, Spagna, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lesione parziale del menisco
  • Meniscectomia

Criteri di esclusione:

  • Avere una lesione diversa da una lesione parziale del menisco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dati sperimentali
Altro: Biofeedback elettromiografico

I giocatori hanno eseguito 10 sessioni di lavoro con EMG-BF. Ogni sessione è stata suddivisa in tre fasi: (a) tre prove senza ricevere feedback, (b) da sei a dieci prove con feedback dell'attività elettromiografica, (c) tre prove senza feedback. In ogni prova sono state eseguite contrazioni isometriche del vasto laterale.

Durante la contrazione isometrica di massimo sforzo, il software associato all'unità di biofeedback ProComp Infiniti raccoglie l'ampiezza, il segnale elettromiografico medio e massimo, nonché i tempi di contrazione e di contrazione. Il tempo di contrazione comprende l'intervallo tra l'inizio della contrazione e il raggiungimento della tensione muscolare desiderata. Il tempo di inasprimento è il periodo in cui si mantiene la tensione volontariamente raggiunta. Per questo studio sono stati considerati i valori massimi e medi di attività elettromiografica, calcolati durante il tempo di tensione muscolare e mantenuti durante ogni prova.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel livello di tensione muscolare
Lasso di tempo: Ogni partecipante ha eseguito un totale di 10 sessioni durante 5 settimane

Utilizzando un dispositivo di biofeedback elettromiografico, è stato osservato l'aumento della tensione muscolare dopo la contrazione isometrica.

Ogni giocatore ha eseguito 10 sessioni di lavoro (2 sessioni a settimana) con EMG-BF. Ogni sessione è stata suddivisa in tre fasi: (a) tre prove senza ricevere feedback, (b) da sei a dieci prove con feedback dell'attività elettromiografica, (c) tre prove senza feedback.

In ogni prova sono state eseguite contrazioni isometriche del vasto laterale. Per tutte le sessioni, ogni contrazione isometrica è durata sei secondi e i partecipanti hanno riposato per due minuti tra le prove per recuperare la capacità di contrazione. La frequenza di campionamento era di 2048 campioni al secondo.
Ogni partecipante ha eseguito un totale di 10 sessioni durante 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Western Norway University of Applied Sciences

Collaboratori

University of Malaga

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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