- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05376072
Электромиографическое восстановление мышц с биологической обратной связью Менискэктомия
Эффективность электромиографической биологической обратной связи в восстановлении мышц после менискэктомии у футболистов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Málaga, Испания, 29010
- Antonio Hernández Mendo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Частичный разрыв мениска
- менискэктомия
Критерий исключения:
- Наличие травмы, кроме частичного разрыва мениска
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальные данные
|
Игроки выполнили 10 рабочих сессий с ЭМГ-БФ. Каждая сессия была разделена на три фазы: (а) три попытки без обратной связи, (б) от шести до десяти попыток с обратной связью по электромиографической активности, (в) три попытки без обратной связи. В каждом испытании выполнялись изометрические сокращения латеральной широкой мышцы бедра. Во время изометрического сокращения с максимальным усилием программное обеспечение, связанное с устройством биологической обратной связи ProComp Infiniti, собирает данные об амплитуде, среднем и максимальном электромиографическом сигнале, а также о времени сокращения и напряжения. Время сокращения включает в себя интервал между началом сокращения и достижением желаемого мышечного напряжения. Время затягивания – это период, в течение которого сохраняется добровольно достигнутое натяжение. Для этого исследования учитывались максимальные и средние значения электромиографической активности, рассчитанные в течение времени мышечного напряжения и поддерживаемые в течение каждой попытки. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня мышечного напряжения
Временное ограничение: Каждый участник провел в общей сложности 10 сеансов в течение 5 недель.
|
С помощью электромиографического устройства биологической обратной связи наблюдалось увеличение мышечного напряжения после изометрического сокращения. Каждый игрок выполнил 10 рабочих сессий (2 тренировки в неделю) с ЭМГ-БФ. Каждая сессия была разделена на три фазы: (а) три попытки без обратной связи, (б) от шести до десяти попыток с обратной связью по электромиографической активности, (в) три попытки без обратной связи. В каждом испытании выполнялись изометрические сокращения латеральной широкой мышцы бедра. Во всех сеансах каждое изометрическое сокращение длилось шесть секунд, и участники отдыхали в течение двух минут между испытаниями, чтобы восстановить способность к сокращению. Частота дискретизации составляла 2048 выборок в секунду. |
Каждый участник провел в общей сложности 10 сеансов в течение 5 недель.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Biofeedback_UMA-WNUAS_2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .