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Biofeedback électromyographique Récupération musculaire Méniscectomie

10 mai 2022 mis à jour par: Coral Falco, Western Norway University of Applied Sciences

Efficacité du biofeedback électromyographique dans la récupération musculaire après méniscectomie chez les footballeurs

Le biofeedback électromyographique (EMG-BF) est une technique thérapeutique qui a été utilisée avec succès dans la réhabilitation des blessures. Bien qu'il ait été appliqué chez les sportifs, son utilisation dans ce domaine n'est pas très répandue. L'objectif de cette étude est d'analyser son efficacité dans la récupération de l'activité électromyographique du quadriceps après méniscectomie, évaluée par la contraction isométrique du vaste externe. L'échantillon comprenait dix footballeurs professionnels de la Ligue espagnole (2e division A) qui avaient déjà subi une blessure au ménisque du genou et avaient subi une méniscectomie. L'intervention consistait en un traitement EMG-BF d'une durée comprise entre 6 et 10 séances. Le signal électromyographique a été enregistré à l'aide d'une unité de biofeedback à 8 canaux Thought Tech-nology ProComp Infiniti avec un taux d'échantillonnage de 2048 échantillons/secondes. Pour chaque session, une conception ABA intra-sujet de 6 ou 10 essais par session a été utilisée, avec trois pré- et trois post-mesures, qui ont déterminé le gain pour chaque session.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Málaga, Espagne, 29010
        • Antonio Hernández Mendo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Déchirure partielle du ménisque
  • Méniscectomie

Critère d'exclusion:

  • Avoir une blessure autre qu'une déchirure partielle du ménisque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Données expérimentales
Autre: Biofeedback électromyographique

Les joueurs ont effectué 10 séances de travail avec EMG-BF. Chaque session était divisée en trois phases : (a) trois essais sans retour d'information, (b) entre six et dix essais avec retour d'activité électromyographique, (c) trois essais sans retour d'information. Dans chaque essai, des contractions isométriques du vaste latéral ont été réalisées.

Lors de la contraction isométrique d'effort maximum, le logiciel associé à l'unité de biofeedback ProComp Infiniti collecte l'amplitude, le signal électromyographique moyen et maximum, ainsi que les temps de contraction et de serrage. Le temps de contraction comprend l'intervalle entre le début de la contraction et l'obtention de la tension musculaire souhaitée. Le temps de serrage est la durée pendant laquelle la tension volontairement atteinte est maintenue. Pour cette étude, les valeurs d'activité électromyographique maximale et moyenne ont été considérées, calculées pendant le temps de tension musculaire et maintenues pendant chaque essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du niveau de tension musculaire
Délai: Chaque participant a effectué un total de 10 séances pendant 5 semaines

À l'aide d'un dispositif de biofeedback électrommiographique, l'augmentation de la tension musculaire après la contraction isométrique a été observée.

Chaque joueur a effectué 10 séances de travail (2 séances par semaine) avec EMG-BF. Chaque session était divisée en trois phases : (a) trois essais sans retour d'information, (b) entre six et dix essais avec retour d'activité électromyographique, (c) trois essais sans retour d'information.

Dans chaque essai, des contractions isométriques du vaste latéral ont été réalisées. Pour toutes les sessions, chaque contraction isométrique a duré six secondes et les participants se sont reposés pendant deux minutes entre les essais pour récupérer leur capacité de contraction. Le taux d'échantillonnage était de 2048 échantillons par seconde.
Chaque participant a effectué un total de 10 séances pendant 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Western Norway University of Applied Sciences

Collaborateurs

University of Malaga

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Première publication (Réel)

17 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Biofeedback_UMA-WNUAS_2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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