タンパク質合成率に対するホエイとコラーゲンタンパク質ブレンドの効果 (Blend)
安静時および運動からの回復中の筋原線維および結合組織のタンパク質合成率に対するホエイとコラーゲンのタンパク質ブレンドの摂取の影響
理論的根拠: タンパク質の摂取は、筋タンパク質の合成を刺激し、1 回の運動セッションに対する筋タンパク質の合成反応を増強します。 サポートとして、タンパク質の補給は、抵抗運動トレーニング後の筋肉量と筋力の増加を増強することが示されています. 筋肉の収縮によって発生する力は、結合組織タンパク質のネットワークを介して骨に向かって伝達されます。 その結果、骨格筋結合組織のリモデリングは、骨格筋の運動への適応に不可欠な要素です。 タンパク質サプリメントの同化効果は、主に摂取後の血漿アミノ酸応答によって決まります. ホエイプロテインは、筋原線維タンパク質合成率を最大化するための好ましいタンパク質源と考えられていますが、運動後の結合組織タンパク質合成率の増加をサポートするにはグリシンとプロリンが不十分です. 対照的に、コラーゲンタンパク質はグリシンとプロリンが豊富であるため、結合組織のリモデリングをサポートするための好ましいタンパク質源として提案されています. したがって、骨格筋組織における筋原線維およびコラーゲンタンパク質の両方の合成速度を刺激するには、ホエーとコラーゲンタンパク質を組み合わせて摂取することが好ましい可能性があります。 筋原線維とコラーゲンの両方のタンパク質合成を刺激するための最も理想的なタンパク質サプリメントは、ロイシン、プロリン、グリシン濃度を含む血漿アミノ酸濃度の初期上昇を迅速に与えるものです. しかし、筋原線維および結合組織のタンパク質合成率に対するホエイとコラーゲンタンパク質のブレンドの影響は不明です.
目的: ホエイとコラーゲン プロテインのブレンドとプラセボの効果を、ヒトの運動および休息からの回復時に得られる筋肉の筋原線維および結合組織のタンパク質合成率に及ぼす影響を評価すること。
研究デザイン:二重盲検、並行群、プラセボ対照介入研究。
研究集団: 28 人の健康で娯楽活動に積極的な男性 (18 ~ 35 歳、BMI: 18.5 ~ 30 kg/m2)。
介入: 参加者は片側レジスタンス運動を行い、続いて 25 g のホエーと 5 g のコラーゲン タンパク質のブレンドまたはノンカロリー プラセボ (フレーバーウォーター) を摂取します。 連続静脈内安定同位体アミノ酸トレーサー注入が適用され、筋肉組織におけるタンパク質合成率を評価するために、血漿および筋肉サンプルが収集されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、2 つのグループによる二重盲検、並行グループ、プラセボ対照介入を利用しています。 合計で、最大 38 人の健康で娯楽活動に積極的な男性被験者 (年齢: 18 ~ 35 歳) が研究に含まれ、28 人の被験者が実験テスト日を終了する必要があります。 被験者は1回の片側レジスタンスエクササイズセッション(レッグプレスとレッグエクステンション)を行い、無作為に25 gのホエイと5 gのコラーゲンタンパク質のブレンドを含む飲料、または非窒素、ノンカロリーフレーバーのプラセボのいずれかを消費するように割り当てられます。水。 L-[リング-13C6]フェニルアラニン注入のプライミングされた連続注入が行われている間、血液および筋肉の生検が収集されます。 研究全体の期間は約24ヶ月です。 この期間には、28 人の被験者全員のスクリーニング、テスト、およびデータ分析が含まれます。 被験者のテストは、約 12 か月後に行われます。
被験者は1回のスクリーニングセッションに参加します。 このセッションでは、研究手順が口頭で再度説明され、被験者による残りの質問に回答されます。 その後、インフォームド コンセント フォームに署名します。 被験者は、一般的な健康状態、病歴、薬の使用、スポーツ活動に関する情報を収集するために、医療アンケートに記入するよう求められます。 身長、体重、体組成を測定します。 BIA は、単純で非侵襲的な手順です。 最後に、被験者はエクササイズ マシン (レッグプレスとレッグエクステンション) の強度について習熟し、テストされます。 被験者は、各エクササイズマシン(レッグプレスとレッグエクステンション)で適切な片足ウェイトリフティングテクニックを指導され、標準化されたテストプロトコルを完了して、各エクササイズマシンで最大強度(1RM)の測定値を決定します。 テスト プロトコルでは、被験者は、意欲的な疲労が発生するまで、重量を増やしながら各エクササイズ マシンのセットを完了する必要があります。 エクササイズを適切に実行した場合に持ち上げることができた最も重い重量が 1RM と見なされます。 1RMの決定に続いて、被験者は実験試験日に予定されます。
すべての被験者は、各試験日の前夜に標準化された夕食を食べます。 被験者は、スクリーニングテスト後にサーマルバッグに入れて食事を受け取ります。 被験者は、調理まで冷凍庫に食事を保存し、ラベルの指示に従って自分で食事を準備するように指示されます。 すべての被験者は、試験日の 2 日前に、あらゆる種類の激しい運動とアルコール摂取を控えるように指示されます。 さらに、被験者は、スクリーニング中に提供される日記に、試験日の開始前48時間の食物摂取と身体活動を記録するよう求められます。
各被験者は、〜 9 時間続く 1 つの実験試験日にのみ参加します。 このプロトコルは、運動後の血漿アミノ酸応答、筋原線維および結合組織のタンパク質合成を評価するように設計されています。
研究プロトコルの一般的な概要を図 1に示します。 午前 7 時 45 分、一晩絶食した後、被験者は車または公共交通機関で研究室に到着します。 被験者は仰臥位で休息し、テフロンカテーテルを加熱した背側の手静脈に挿入し、動脈採血用のホットボックス(60°C)に入れます。 反対側の腕には、安定同位体注入のために別のテフロンカテーテルが挿入されます。 基礎動脈化静脈血サンプルを収集し(t = -210 分)、その後、L-[リング-13C6] フェニルアラニン(ケンブリッジ アイソトープ、アンドーバー、マサチューセッツ州)を単回静脈内投与します。 その後、L-[リング-13C6] フェニルアラニンの連続注入を開始し (t = -210 分)、校正済みのスペース プラス インフソマット ポンプ (Braun, Melsungen, Germany) を使用して 510 分間実行します。 一方的な運動セッションを実行しない上肢からの筋肉生検は、吸収後の筋肉タンパク質合成率を評価するための参照として、t = -180 分で収集されます。 最初の筋肉生検が行われた後、大腿直筋の筋肉の厚さを超音波で測定します。 動脈静脈血サンプルは、t = -210、-180、-120、-60、および 0 分で収集されます。 t = -45 分で、レッグ プレスとレッグ エクステンション マシンを 80% 1RM 8 担当者で 8 回繰り返す 4 セットと、失敗するまで最後のセットで構成される片側運動を実行します。 t = 0 分で、休息脚と運動脚の両方の外側広筋から筋生検が収集されます。 採血直後 (t = 0 分)、被験者は 25 g のホエーと 5 g のコラーゲンタンパク質 (PRO) またはノンカロリー プラセボ (CON) のブレンドを含む試験飲料を摂取します。 試験飲料の摂取後、t = 30、60、90、120、180、240、および 300 分で、動脈化静脈血サンプルを収集します。 さらに、追加の筋肉サンプルは、t = 300 分で安静にして運動した脚から収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
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Limburg
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Maastricht、Limburg、オランダ、6229ER
- Maastricht University Medical Centre+
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男性
- 18~35歳
- 健康で、レクリエーション活動が活発である (過去 6 か月間、週に 3 回以下の運動を行っている)
- BMI 18.5 - 30kg/m2
- 物理的な制限はありません (つまり、 日常生活に関連するすべての活動を独立した方法で行うことができます)。
除外基準:
- 女性
- 筋骨格障害
- タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬物の使用(つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方された座瘡治療薬)。
- 構造化された定期的な運動プログラムへの参加
- 胃酸抑制薬または抗凝固薬の慢性使用
- 消化管の病理
- 過去2ヶ月の献血
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ホエイとコラーゲンプロテインのブレンド
ホエイプロテイン25gとコラーゲンプロテイン5gをブレンド
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運動後に300mlの水に溶かした30gのタンパク質を摂取
レッグプレスとレッグエクステンションエクササイズの1回のレジスタンスエクササイズセッション
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プラセボコンパレーター:プラセボ
水、実験研究用飲料と同量
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運動後に300mlの水に溶かした30gのタンパク質を摂取
レッグプレスとレッグエクステンションエクササイズの1回のレジスタンスエクササイズセッション
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋タンパク質合成率運動脚
時間枠:0~5時間
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筋肉タンパク質合成率は、L-リング-13C6-フェニルアラニン トレーサーを使用して計算され、運動した脚の前駆体として血漿を使用して、指定された時間枠にわたる 1 つの積分値として提供されます。
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0~5時間
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筋肉タンパク質合成率安静時の脚
時間枠:0~5時間
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筋肉タンパク質合成率は、L-リング-13C6-フェニルアラニン トレーサーを使用して計算され、安静時の脚の前駆体として血漿を使用して、指定された時間枠にわたる 1 つの積分値として提供されます。
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0~5時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋肉タンパク質合成率
時間枠:-3~0時間
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筋肉タンパク質合成率は、L-リング-13C6-フェニルアラニン トレーサーを使用して計算され、血漿を前駆体として使用して指定された時間枠にわたる 1 つの積分値として提供されます。
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-3~0時間
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血漿グルコース濃度
時間枠:0~5時間
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血漿グルコース濃度
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0~5時間
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血漿インスリン濃度
時間枠:0~5時間
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血漿インスリン濃度
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0~5時間
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血漿アミノ酸濃度
時間枠:0~5時間
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血漿アミノ酸濃度
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0~5時間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年
時間枠:ベースライン
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年齢
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ベースライン
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主要栄養素の摂取量
時間枠:試験日の2日前
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食事摂取記録による評価
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試験日の2日前
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体重(kg)
時間枠:ベースライン
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規模
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ベースライン
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高さ(m)
時間枠:ベースライン
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スタディオメーター
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ベースライン
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BMI 単位は kg/m^2
時間枠:ベースライン
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計算された体高と体重
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ベースライン
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全身除脂肪体重(kg)
時間枠:ベースライン
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バイアス
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ベースライン
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体脂肪%
時間枠:ベースライン
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バイアス
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ベースライン
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1RM
時間枠:ベースライン
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両足の最大筋力
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ベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- METC 22-017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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