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乳清和胶原蛋白混合物对蛋白质合成率的影响 (Blend)

2023年7月18日 更新者:Maastricht University Medical Center

摄入乳清和胶原蛋白混合物对静息和运动恢复期间肌原纤维和结缔组织蛋白质合成率的影响

基本原理:蛋白质摄入会刺激肌肉蛋白质合成,并增强肌肉蛋白质合成对单次运动的反应。 作为支持,蛋白质补充剂已被证明可以增加阻力运动训练后肌肉质量和力量的增加。 肌肉收缩产生的力通过结缔组织蛋白网络传递到骨骼。 因此,骨骼肌结缔组织的重塑是骨骼肌适应运动的重要组成部分。 蛋白质补充剂的合成代谢作用主要取决于摄入后的血浆氨基酸反应。 尽管乳清蛋白被认为是最大化肌原纤维蛋白合成率的首选蛋白质来源,但它所含的甘氨酸和脯氨酸不足以支持运动后结缔组织蛋白合成率的增加。 相反,胶原蛋白富含甘氨酸和脯氨酸,因此被提议作为支持结缔组织重塑的首选蛋白质来源。 因此,乳清和胶原蛋白的联合摄入可能因此是刺激骨骼肌组织中肌原纤维和胶原蛋白合成率的首选。 刺激肌原纤维和胶原蛋白合成的最理想的蛋白质补充剂是一种能使血浆氨基酸浓度(包括亮氨酸、脯氨酸和甘氨酸浓度)在初始阶段迅速升高的蛋白质补充剂。 然而,乳清蛋白和胶原蛋白的混合物对肌原纤维和结缔组织蛋白合成率的影响尚不清楚。

目的:评估乳清和胶原蛋白混合物与安慰剂相比对人体运动和休息恢复期间获得的肌肉中肌原纤维和结缔组织蛋白质合成率的影响。

研究设计:双盲、平行组、安慰剂对照干预研究。

研究人群:28 名健康的活跃男性(18-35 岁;BMI:18.5-30 kg/m2)。

干预:参与者将进行单侧阻力训练,然后摄入 25 克乳清和 5 克胶原蛋白的混合物或无热量安慰剂(调味水)。 将应用连续静脉内稳定同位素氨基酸示踪剂输注,并收集血浆和肌肉样本,以评估肌肉组织中的蛋白质合成率。

研究概览

详细说明

本研究采用双盲、平行组、安慰剂对照干预,分为两组。 总共有多达 38 名健康的娱乐活跃男性受试者(年龄:18-35 岁)将被纳入研究,而 28 名受试者需要完成实验测试日。 受试者将进行一次单侧阻力训练(压腿和伸腿),并随机分配饮用含有 25 克乳清和 5 克胶原蛋白混合物的饮料或不含氮、不含热量的安慰剂水。 将收集血液和肌肉活组织检查,同时将进行 L-[ring-13C6] 苯丙氨酸输注的启动连续输注。 整个研究的持续时间约为 24 个月。 这一时期包括所有 28 名受试者的筛选、测试和数据分析。 受试者测试将在大约 12 个月后进行。

受试者将参加一次筛选会议。 在此期间,将再次口头解释研究程序,并回答受试者的任何遗留问题。 此后,将签署知情同意书。 受试者将被要求填写一份医疗问卷,以收集有关他们的一般健康状况、病史、药物使用和体育活动的信息。 将测量身高、体重和身体成分。 BIA 是一种简单且无创的程序。 最后,受试者将熟悉并测试锻炼器械(压腿和伸腿)的力量。 将指导受试者在每台健身器材(压腿和腿部伸展)上使用正确的单腿举重技术,并完成标准化测试方案以确定每台健身器材的最大力量 (1RM) 的测量值。 测试协议要求受试者在每台锻炼器械上完成一组增加体重,直到出现意志疲劳。 可以通过良好的练习举起的最重的重量将被视为 1RM。 在确定 1RM 之后,受试者将被安排在他们的实验测试日。

在每个测试日的前一天晚上,所有受试者都会吃一顿标准化的晚餐。 筛选测试后,受试者将在保温袋中用餐。 将指示受试者将餐食储存在冰箱中直到准备好,并根据标签上的说明自行准备餐食。 将指示所有受试者在测试日前 2 天避免进行任何类型的剧烈运动和饮酒。 此外,将要求受试者在测试日开始前 48 小时内在日记中记录他们的食物摄入量和身体活动,该日记将在筛选期间提供。

每个主题将仅参加 1 个实验测试日,持续约 9 小时。 该协议旨在评估运动后血浆氨基酸反应、肌原纤维和结缔组织蛋白质合成。

研究方案的一般概述如图 1 所示。 早上 7 点 45 分,在禁食过夜后,受试者将乘汽车或公共交通工具到达实验室。 受试者将以仰卧位休息,并将特氟龙导管插入加热的手背静脉中,并放置在热箱 (60°C) 中以进行动脉化采血。 在对侧手臂中,将插入另一根聚四氟乙烯导管用于稳定同位素输注。 将收集基础动脉化静脉血样(t = -210 分钟),之后将给予单次静脉内剂量的 L-[ring-13C6] 苯丙氨酸(Cambridge Isotopes, Andover, MA)。 此后,将开始使用校准空间加输注泵(Braun,Melsungen,德国)连续输注 L-[ring-13C6] 苯丙氨酸(t = -210 分钟),运行 510 分钟。 将在 t = -180 分钟收集不进行单边运动的大腿肌肉活检,作为评估吸收后肌肉蛋白质合成率的参考。 在进行第一次肌肉​​活检后,将通过超声波测量股直肌的肌肉厚度。 将在 t = -210、-180、-120、-60 和 0 分钟收集动脉化静脉血样。 在 t = -45 分钟时,将进行单侧锻炼,包括 4 组,每组 8 次,在腿部推举和腿部伸展机上以 80% 1RM 重复 8 次,最后一组直到力竭。 在 t = 0 分钟时,将从休息腿和运动腿的股外侧肌收集肌肉活检。 采血后(t = 0 分钟),受试者将立即摄入含有 25 克乳清和 5 克胶原蛋白 (PRO) 或无热量安慰剂 (CON) 混合物的测试饮料。 摄入测试饮料后,将在 t = 30、60、90、120、180、240 和 300 分钟时采集动脉化静脉血样。 此外,将在 t = 300 分钟时从休息和锻炼的腿中收集额外的肌肉样本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6229ER
        • Maastricht University Medical Centre+

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 年龄在18-35岁之间
  • 身体健康,热爱娱乐(过去 6 个月每周锻炼 3 次或以下)
  • 体重指数 18.5 - 30 公斤/平方米
  • 没有身体限制(即 能够以独立的方式进行与日常生活相关的所有活动)。

排除标准:

  • 女性
  • 肌肉骨骼疾病
  • 使用任何已知会影响蛋白质代谢的药物(即 皮质类固醇、非甾体抗炎药或处方痤疮药物)。
  • 参与任何结构化的定期锻炼计划
  • 长期使用抑制胃酸的药物或抗凝剂
  • 胃肠道病理
  • 近2个月献血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳清和胶原蛋白混合物
25 克乳清蛋白和 5 克胶原蛋白的混合物
运动后摄入溶解在 300 毫升水中的 30 克蛋白质
腿部推举和腿部伸展运动的单次阻力运动
安慰剂比较:安慰剂
水,与实验研究饮料的体积相同
运动后摄入溶解在 300 毫升水中的 30 克蛋白质
腿部推举和腿部伸展运动的单次阻力运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
锻炼腿部的肌肉蛋白质合成率
大体时间:0-5小时
使用 L-ring-13C6-苯丙氨酸示踪剂计算肌肉蛋白质合成率,并使用血浆作为锻炼腿的前体,在指定时间范围内提供 1 个综合值。
0-5小时
腿部休息时的肌肉蛋白质合成率
大体时间:0-5小时
使用 L-ring-13C6-苯丙氨酸示踪剂计算肌肉蛋白质合成率,并使用血浆作为休息腿的前体,在指定时间范围内提供 1 个综合值。
0-5小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉蛋白质合成率
大体时间:-3-0小时
使用 L-ring-13C6-苯丙氨酸示踪剂计算肌肉蛋白质合成率,并使用血浆作为前体在指定时间范围内作为 1 个综合值提供。
-3-0小时
血浆葡萄糖浓度
大体时间:0-5小时
血浆葡萄糖浓度
0-5小时
血浆胰岛素浓度
大体时间:0-5小时
血浆胰岛素浓度
0-5小时
血浆氨基酸浓度
大体时间:0-5小时
血浆氨基酸浓度
0-5小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
年龄
大体时间:基线
年龄
基线
膳食宏量营养素摄入量
大体时间:考试日前2天
通过书面膳食摄入记录评估
考试日前2天
体重公斤
大体时间:基线
规模
基线
高度(米)
大体时间:基线
测距仪
基线
BMI 公斤/米^2
大体时间:基线
计算身高和体重
基线
以公斤为单位的全身瘦体重
大体时间:基线
BIA
基线
体内脂肪%
大体时间:基线
BIA
基线
1令吉
大体时间:基线
双腿最大力量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月6日

初级完成 (实际的)

2023年4月3日

研究完成 (实际的)

2023年4月3日

研究注册日期

首次提交

2022年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月18日

首次发布 (实际的)

2022年5月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • METC 22-017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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