Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние смеси сывороточного протеина и коллагена на скорость синтеза белка (Blend)

18 июля 2023 г. обновлено: Maastricht University Medical Center

Влияние приема смеси белков молочной сыворотки и коллагена на скорость синтеза белка миофибриллярной и соединительной ткани в состоянии покоя и во время восстановления после тренировки

Обоснование: прием протеина стимулирует синтез мышечного белка и увеличивает реакцию синтеза мышечного белка на одну тренировку. В поддержку было показано, что белковые добавки увеличивают прирост мышечной массы и силы после тренировок с отягощениями. Сила, возникающая при сокращении мышц, передается через сеть белков соединительной ткани к костям. Следовательно, ремоделирование соединительной ткани скелетных мышц представляет собой важный компонент адаптации скелетных мышц к физической нагрузке. Анаболический эффект белковой добавки в основном определяется реакцией аминокислот в плазме после приема внутрь. Хотя сывороточный протеин считается предпочтительным источником белка для максимизации скорости синтеза миофибриллярного белка, он содержит недостаточное количество глицина и пролина для поддержания увеличения скорости синтеза белка в соединительной ткани после тренировки. Напротив, коллагеновый белок богат глицином и пролином и поэтому был предложен в качестве предпочтительного источника белка для поддержки ремоделирования соединительной ткани. Таким образом, комбинированный прием сыворотки и коллагенового белка может быть предпочтительным для стимуляции скорости синтеза как миофибриллярного, так и коллагенового белка в ткани скелетных мышц. Наиболее идеальной белковой добавкой для стимуляции синтеза как миофибриллярного, так и коллагенового белка является та, которая дает быстрый начальный рост концентрации аминокислот в плазме, включая концентрации лейцина, пролина и глицина. Однако влияние смеси белка молочной сыворотки и коллагена на скорость синтеза белка миофибрилл и соединительной ткани неизвестно.

Цель: оценить влияние смеси белков молочной сыворотки и коллагена по сравнению с плацебо на скорость синтеза белка миофибриллярной и соединительной ткани в мышцах, полученную во время восстановления после упражнений и отдыха у людей in vivo.

Дизайн исследования: двойное слепое плацебо-контролируемое интервенционное исследование с параллельными группами.

Исследуемая группа: 28 здоровых мужчин, ведущих активный отдых (18–35 лет; ИМТ: 18,5–30 кг/м2).

Вмешательство: участники будут выполнять односторонние упражнения с отягощениями, а затем принимать либо смесь из 25 г сыворотки и 5 г коллагенового белка, либо некалорийное плацебо (ароматизированную воду). Будут применяться непрерывные внутривенные инфузии аминокислотных индикаторов стабильных изотопов, а образцы плазмы и мышц будут собираться для оценки скорости синтеза белка в мышечной ткани.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании используется двойное слепое плацебо-контролируемое вмешательство в параллельных группах с участием двух групп. Всего в исследование будет включено до 38 здоровых рекреационно активных мужчин (возраст: 18-35 лет), а 28 человек должны закончить экспериментальный тестовый день. Субъекты будут выполнять одну одностороннюю тренировку с отягощениями (жим ногами и разгибание ног), и им будет случайным образом назначено пить напиток, содержащий либо смесь 25 г сыворотки и 5 г коллагенового белка, либо плацебо с не азотистым, некалорийным ароматизатором. вода. Биопсия крови и мышц будет собрана во время непрерывной инфузии L-[кольцо-13C6] фенилаланина. Продолжительность всего исследования составит примерно 24 месяца. Этот период включает скрининг, тестирование и анализ данных всех 28 субъектов. Предметное тестирование будет проведено примерно через 12 месяцев.

Субъекты будут участвовать в одном сеансе скрининга. Во время этого сеанса процедуры исследования будут снова устно объяснены, и субъект получит ответы на все оставшиеся вопросы. После этого будет подписана форма информированного согласия. Субъектам будет предложено заполнить медицинскую анкету, чтобы собрать информацию об их общем состоянии здоровья, истории болезни, использовании лекарств и занятиях спортом. Будут измеряться рост, масса тела и состав тела. BIA является простой и неинвазивной процедурой. Наконец, испытуемые будут ознакомлены и проверены на силу на тренажерах (жим ногами и разгибание ног). Субъекты будут проинструктированы о правильной технике поднятия тяжестей на одной ноге на каждом тренажере (жим ногами и разгибание ног) и выполнят стандартизированный протокол тестирования для определения измерения максимальной силы (1RM) на каждом тренажере. Протокол тестирования требует, чтобы испытуемые выполняли подходы на каждом тренажере с увеличением веса до тех пор, пока не возникнет произвольное утомление. Максимальный вес, который можно было бы поднять при хорошем выполнении упражнения, будет принят за 1ПМ. После определения 1ПМ испытуемым будет назначен день экспериментального тестирования.

Все испытуемые будут потреблять стандартный ужин вечером перед каждым экзаменационным днем. Субъекты получат еду после скринингового теста в термосумке. Субъекты будут проинструктированы хранить еду в морозильной камере до момента приготовления и готовить еду самостоятельно в соответствии с инструкциями на этикетке. Все испытуемые будут проинструктированы воздерживаться от любых тяжелых физических упражнений и употребления алкоголя за 2 дня до дня теста. Кроме того, испытуемым будет предложено записывать свое потребление пищи и физическую активность за 48 часов до начала тестового дня в дневнике, который будет предоставлен во время скрининга.

Каждый испытуемый будет участвовать только в 1 экспериментальном тестовом дне, который длится ~9 часов. Протокол предназначен для оценки реакции аминокислот плазмы после тренировки, синтеза белка миофибрилл и соединительной ткани.

Общий обзор протокола исследования показан на рисунке 1. В 7:45 после ночного голодания испытуемые прибудут в лабораторию на машине или общественном транспорте. Субъекты будут лежать на спине, а тефлоновый катетер будет вставлен в нагретую тыльную вену руки и помещен в термобокс (60°C) для забора артериализованной крови. В контралатеральную руку будет вставлен еще один тефлоновый катетер для инфузии стабильных изотопов. Будет взят базальный образец артериализованной венозной крови (t = -210 мин), после чего будет введена однократная внутривенная доза L-[кольцо-13C6] фенилаланина (Cambridge Isotopes, Андовер, Массачусетс). После этого будет начата непрерывная инфузия L-[кольцо-13C6] фенилаланина (t = -210 мин) с использованием калиброванного насоса для инфузомата (Braun, Мельзунген, Германия) в течение 510 мин. Мышечная биопсия из верхней части ноги, которая не будет выполнять одностороннюю тренировку, будет собрана при t = -180 мин в качестве эталона для оценки скорости синтеза мышечного белка после абсорбции. После первой биопсии мышцы толщина прямой мышцы бедра будет измерена с помощью ультразвука. Образцы артериализованной венозной крови будут собираться при t = -210, -180, -120, -60 и 0 мин. При t = -45 мин будет выполнено одностороннее упражнение, состоящее из 4 подходов по 8 повторений на тренажере для жима ногами и разгибания ног с 80% 1ПМ 8 повторений и последнего подхода до отказа. В t = 0 мин биоптаты мышц будут взяты из латеральной широкой мышцы как отдохнувшей, так и натренированной ноги. Сразу после забора крови (t = 0 мин) испытуемые принимают тестовый напиток, содержащий смесь 25 г сыворотки и 5 г коллагенового белка (PRO) или некалорийное плацебо (CON). После приема тестируемого напитка образцы артериализованной венозной крови будут собираться через t = 30, 60, 90, 120, 180, 240 и 300 мин. Кроме того, дополнительный образец мышц будет взят из отдохнувшей и натренированной ноги при t = 300 мин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229ER
        • Maastricht University Medical Centre+

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины
  • Возраст от 18 до 35 лет
  • Здоров, активно занимается спортом (выполняет упражнения 3 раза в неделю или реже в течение последних 6 месяцев)
  • ИМТ 18,5 - 30 кг/м2
  • Отсутствие физических ограничений (т. способны самостоятельно выполнять все действия, связанные с повседневной жизнью).

Критерий исключения:

  • Женщины
  • Скелетно-мышечные нарушения
  • Использование любых лекарств, которые, как известно, влияют на белковый обмен (т. кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства или назначенные лекарства от акне).
  • Участие в любой структурированной программе регулярных упражнений
  • Хроническое использование препаратов, подавляющих кислотность желудочного сока, или антикоагулянтов.
  • Патологии желудочно-кишечного тракта
  • Сдача крови за последние 2 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Смесь сывороточного белка и коллагена
Смесь из 25 г сывороточного протеина и 5 г коллагенового протеина.
Прием 30 г белка, растворенного в 300 мл воды, после тренировки.
Одно занятие с отягощениями, состоящее из жима ногами и упражнений на разгибание ног.
Плацебо Компаратор: Плацебо
Вода в том же объеме, что и экспериментальный напиток.
Прием 30 г белка, растворенного в 300 мл воды, после тренировки.
Одно занятие с отягощениями, состоящее из жима ногами и упражнений на разгибание ног.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость синтеза мышечного белка в ногах
Временное ограничение: 0-5 часов
Скорость синтеза мышечного белка рассчитывается с использованием индикатора L-кольцо-13C6-фенилаланин и предоставляется как 1 интегрированное значение за указанный период времени с использованием плазмы в качестве предшественника тренируемой ноги.
0-5 часов
Скорость синтеза мышечного белка в отдохнувшей ноге
Временное ограничение: 0-5 часов
Скорость синтеза мышечного белка рассчитывается с использованием индикатора L-кольцо-13C6-фенилаланин и предоставляется как 1 интегрированное значение за указанный период времени с использованием плазмы в качестве предшественника отдохнувшей ноги.
0-5 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость синтеза мышечного белка
Временное ограничение: -3-0 часов
Скорость синтеза мышечного белка рассчитывается с использованием индикатора L-кольцо-13C6-фенилаланин и предоставляется как 1 интегрированное значение за указанный период времени с использованием плазмы в качестве предшественника.
-3-0 часов
Концентрация глюкозы в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов
Концентрация глюкозы в плазме
0-5 часов
Концентрация инсулина в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов
Концентрация инсулина в плазме
0-5 часов
Концентрация аминокислот в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов
Концентрация аминокислот в плазме
0-5 часов

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возраст
Временное ограничение: исходный уровень
Возраст в году
исходный уровень
Потребление макронутриентов с пищей
Временное ограничение: За 2 дня до тестовых дней
оценивается по письменным записям о потреблении пищи
За 2 дня до тестовых дней
Масса тела в кг
Временное ограничение: исходный уровень
Шкала
исходный уровень
высота в м
Временное ограничение: исходный уровень
ростомер
исходный уровень
ИМТ в кг/м^2
Временное ограничение: исходный уровень
расчетный рост формы и масса тела
исходный уровень
Безжировая масса всего тела в кг
Временное ограничение: исходный уровень
БМА
исходный уровень
телесный жир%
Временное ограничение: исходный уровень
БМА
исходный уровень
1ПМ
Временное ограничение: исходный уровень
максимальная сила обеих ног
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • METC 22-017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться