このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肺動脈病変を合併した高安動脈炎患者の治療

2023年12月14日 更新者：Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

肺動脈病変を合併した高安動脈炎患者に対する内科的およびPTPA治療の長期効果の観察

肺動脈病変を伴う高安動脈炎に対する内科的治療と経皮経管肺血管形成術の効果を評価する

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ベースラインでは、肺動脈関与を伴う高安動脈炎の活動性を評価するために、FAPI および FDG が実行されます。 FAPI は、肺動脈病変を伴う高安動脈炎の治療効果と予後を予測するためにも使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国、100000
        • 募集
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • コンタクト：
          • Zhihong Liu, doctor
          • 電話番号：13269276067

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肺動脈病変を伴う高安動脈と診断された患者は、内科的または経皮的経管的肺血管形成術を受けました

説明

包含基準:

  • 肺動脈病変を伴う高安動脈と診断された患者

除外基準:

  • 患者は、CTEPH、線維化性縦隔炎および先天性肺動脈狭窄に起因する肺動脈狭窄を有していた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべて死に至る
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
すべて死に至る
2014/1/1-2042/12/31
平均肺動脈圧変化
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後の平均肺動脈圧の変化
2014/1/1-2042/12/31
肺血管抵抗の変化
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後の肺血管抵抗の変化
2014/1/1-2042/12/31
6MWDの変更
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後の6分歩行距離の変化
2014/1/1-2042/12/31
ピーク VO2 変化
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後のピーク酸素消費量の変化
2014/1/1-2042/12/31
NT-proBNPの変化
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後のNT-proBNPの変化
2014/1/1-2042/12/31
RV/LV変更
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後の右心室拡張末期直径と実験室左心室拡張末期直径の変化
2014/1/1-2042/12/31
CI 変更
時間枠：2014/1/1-2042/12/31
治療後の心係数の変化
2014/1/1-2042/12/31

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

捜査官

  • 主任研究者：zhihong Liu, doctor、Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月19日

一次修了 (推定)

2042年12月31日

研究の完了 (推定)

2042年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月19日

最初の投稿 (実際)

2022年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月14日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TAPAI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する