Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av pasienter med Takayasu arteritt komplisert med lungearterienvolvering

21. september 2026 oppdatert av: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

Observasjon av langtidseffekten av medisinsk behandling og PTPA-behandling på pasienter med Takayasu-arteritt komplisert med lungearterienvolvering

  1. Evaluate the effect of medical treatment and percutaneous transluminal pulmonary angioplasty on takayasu arteritis with pulmonary artery involvement
  2. evaluate the efficacy of FAPI in predicting the activity and treatment efficacy of takayasu arteritis with pulmonary artery involvement

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

At baseline, FAPI and FDG are performed to evaluate the activity of takayasu arteritis with pulmonary artery involvement. FAPI is also used to predict the treatment efficacy and prognosis of takayasu arteritis with pulmonary artery involvement.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • China
      • Beijing, China, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ta kontakt med:
          • Zhihong Liu, doctor
          • Telefonnummer: 13269276067

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients diagnosed with Takayasu arteries with pulmonary arteries involvement received either medical or percutaneous transluminal pulmonary angioplasty

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients diagnosed with Takayasu arteries with pulmonary arteries involvement

Exclusion Criteria:

  • Patients had pulmonary artery stenosis arising from CTEPH, fibrosing mediastinitis and congenital pulmonary artery stenosis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
all cause death
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

all cause death
2014/1/1-2042/12/31
mean pulmonary arterial pressure change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of mean pulmonary arterial pressure after treatment
2014/1/1-2042/12/31
pulmonary vascular resistance change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

chagne of pulmonary vascular resistance after treatment
2014/1/1-2042/12/31
6MWD change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of six minute walk distance after treatment
2014/1/1-2042/12/31
peak VO2 change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of peak oxygen consumption after treatment
2014/1/1-2042/12/31
NT-proBNP change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of NT-proBNP after treatment
2014/1/1-2042/12/31
RV/LV change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of right ventricular end-diastolic diameter versus laboratory left ventricular end-diastolic diameterafter treatment
2014/1/1-2042/12/31
CI change
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31

change of cardiac index after treatment
2014/1/1-2042/12/31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2014

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2042

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2042

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TAPAI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere