Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av pasienter med Takayasu arteritt komplisert med lungearterienvolvering

14. desember 2023 oppdatert av: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

Observasjon av langtidseffekten av medisinsk behandling og PTPA-behandling på pasienter med Takayasu-arteritt komplisert med lungearterienvolvering

evaluere effekten av medisinsk behandling og perkutan transluminal pulmonal angioplastikk på takayasu arteritt med lungearteriens involvering

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved baseline utføres FAPI og FDG for å evaluere aktiviteten til takayasu-arteritt med involvering av lungearterien. FAPI brukes også til å forutsi behandlingseffekten og prognosen for takayasu-arteritt med lungearteriens involvering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ta kontakt med:
          • Zhihong Liu, doctor
          • Telefonnummer: 13269276067

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med Takayasu-arterier med lungearterier, fikk enten medisinsk eller perkutan transluminal pulmonal angioplastikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter diagnostisert med Takayasu-arterier med lungearterier

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hadde lungearteriestenose som følge av CTEPH, fibroserende mediastinitt og medfødt lungearteriestenose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
alle forårsaker døden
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
alle forårsaker døden
2014/1/1-2042/12/31
gjennomsnittlig pulmonal arteriell trykkendring
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av gjennomsnittlig pulmonalt arterielt trykk etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
endring i pulmonal vaskulær motstand
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
sjagne av pulmonal vaskulær motstand etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
6MWD endring
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av seks minutters gangavstand etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
topp VO2 endring
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av maksimalt oksygenforbruk etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
NT-proBNP endring
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av NT-proBNP etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
Skifte bobil/LV
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av høyre ventrikkel endediastolisk diameter versus laboratorie venstre ventrikkel endediastolisk diameter etter behandling
2014/1/1-2042/12/31
CI endring
Tidsramme: 2014/1/1-2042/12/31
endring av hjerteindeks etter behandling
2014/1/1-2042/12/31

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2014

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2042

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2042

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TAPAI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere