이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐동맥 침범을 동반한 타카야수 동맥염 환자의 치료

2023년 12월 14일 업데이트: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group

폐동맥 침범을 동반한 타카야수 동맥염 환자에서 내과적 및 PTPA 치료의 장기적 효과 관찰

폐동맥 침범을 동반한 타카야수 동맥염에 대한 내과적 치료와 경피적 경혈관 폐동맥 성형술의 효과 평가

연구 개요

상세 설명

기준선에서 FAPI와 FDG는 폐동맥 침범이 있는 타카야수 동맥염의 활동을 평가하기 위해 수행됩니다. FAPI는 또한 폐동맥 침범이 있는 다카야수 동맥염의 치료 효능과 예후를 예측하는 데에도 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100000
        • 모병
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • 연락하다:
          • Zhihong Liu, doctor
          • 전화번호: 13269276067

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐동맥 침범이 있는 Takayasu 동맥 진단을 받은 환자는 내과적 또는 경피 경혈관 폐동맥 성형술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 폐동맥 침범이 있는 타카야수 동맥으로 진단받은 환자

제외 기준:

  • 환자는 CTEPH로 인한 폐동맥 협착증, 섬유화 종격염 및 선천성 폐동맥 협착증이 있었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두 사망 원인
기간: 2014/1/1-2042/12/31
모두 사망 원인
2014/1/1-2042/12/31
평균 폐동맥압 변화
기간: 2014/1/1-2042/12/31
치료 후 평균 폐동맥압의 변화
2014/1/1-2042/12/31
폐혈관 저항 변화
기간: 2014/1/1-2042/12/31
치료 후 폐혈관 저항의 변화
2014/1/1-2042/12/31
6MWD 변경
기간: 2014/1/1-2042/12/31
시술 후 도보 6분 거리의 변화
2014/1/1-2042/12/31
최대 VO2 변화
기간: 2014/1/1-2042/12/31
처리 후 최대산소소비량 변화
2014/1/1-2042/12/31
NT-proBNP 변경
기간: 2014/1/1-2042/12/31
치료 후 NT-proBNP의 변화
2014/1/1-2042/12/31
RV/LV 변경
기간: 2014/1/1-2042/12/31
치료 후 우심실 확장기말 직경 대 검사실 좌심실 확장기말 직경의 변화
2014/1/1-2042/12/31
CI 변경
기간: 2014/1/1-2042/12/31
치료 후 심장 지수의 변화
2014/1/1-2042/12/31

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 19일

기본 완료 (추정된)

2042년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2042년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다