Tratamiento de pacientes con arteritis de Takayasu complicada con afectación de la arteria pulmonar
14 de diciembre de 2023 actualizado por: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
Observación del efecto a largo plazo del tratamiento médico y PTPA en pacientes con arteritis de Takayasu complicada con afectación de la arteria pulmonar
evaluar el efecto del tratamiento médico y la angioplastia pulmonar transluminal percutánea en la arteritis de Takayasu con afectación de la arteria pulmonar
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Al inicio del estudio, se realizan FAPI y FDG para evaluar la actividad de la arteritis de takayasu con afectación de la arteria pulmonar.
FAPI también se utiliza para predecir la eficacia del tratamiento y el pronóstico de la arteritis de Takayasu con afectación de la arteria pulmonar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zhihong Liu, doctor
- Número de teléfono: 86-010-88396589
- Correo electrónico: zhihongliufuwai@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100000
- Reclutamiento
- Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Contacto:
- Zhihong Liu, doctor
- Número de teléfono: 13269276067
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes diagnosticados con arterias de Takayasu con afectación de las arterias pulmonares recibieron angioplastia pulmonar transluminal médica o percutánea
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticados de arterias de Takayasu con afectación de las arterias pulmonares
Criterio de exclusión:
- Los pacientes tenían estenosis de la arteria pulmonar derivada de HPTEC, mediastinitis fibrosante y estenosis congénita de la arteria pulmonar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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toda causa de muerte
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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toda causa de muerte
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2014/1/1-2042/12/31
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cambio medio de la presión arterial pulmonar
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio de la presión arterial pulmonar media después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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cambio de la resistencia vascular pulmonar
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio de la resistencia vascular pulmonar después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Cambio de 6MWD
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio de la distancia de caminata de seis minutos después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Cambio pico de VO2
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio del consumo máximo de oxígeno después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Cambio de NT-proBNP
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio de NT-proBNP después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Cambio VD/VI
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio del diámetro telediastólico del ventrículo derecho frente al diámetro telediastólico del ventrículo izquierdo de laboratorio después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Cambio de CI
Periodo de tiempo: 2014/1/1-2042/12/31
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cambio del índice cardíaco después del tratamiento
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2014/1/1-2042/12/31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de enero de 2014
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2042
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2042
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TAPAI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .