Tratamento de pacientes com arterite de Takayasu complicada com envolvimento da artéria pulmonar
14 de dezembro de 2023 atualizado por: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
Observação do efeito a longo prazo do tratamento médico e PTPA em pacientes com arterite de Takayasu complicada com envolvimento da artéria pulmonar
avaliar o efeito do tratamento clínico e da angioplastia pulmonar transluminal percutânea na arterite de Takayasu com comprometimento da artéria pulmonar
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No início do estudo, FAPI e FDG são realizados para avaliar a atividade da arterite de takayasu com envolvimento da artéria pulmonar.
O FAPI também é usado para prever a eficácia do tratamento e o prognóstico da arterite de Takayasu com envolvimento da artéria pulmonar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhihong Liu, doctor
- Número de telefone: 86-010-88396589
- E-mail: zhihongliufuwai@163.com
Locais de estudo
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-
Beijing, China, 100000
- Recrutamento
- Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Contato:
- Zhihong Liu, doctor
- Número de telefone: 13269276067
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes diagnosticados com artérias de Takayasu com envolvimento das artérias pulmonares receberam angioplastia pulmonar transluminal percutânea ou médica
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes diagnosticados com artérias de Takayasu com envolvimento das artérias pulmonares
Critério de exclusão:
- Os pacientes apresentavam estenose da artéria pulmonar decorrente de HPTEC, mediastinite fibrosante e estenose congênita da artéria pulmonar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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todos causam a morte
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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todos causam a morte
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2014/01/01-2042/12/31
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alteração da pressão arterial pulmonar média
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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alteração da pressão arterial pulmonar média após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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alteração da resistência vascular pulmonar
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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alteração da resistência vascular pulmonar após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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Mudança 6MWD
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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mudança de distância de caminhada de seis minutos após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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mudança de pico de VO2
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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alteração do pico de consumo de oxigênio após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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Alteração de NT-proBNP
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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mudança de NT-proBNP após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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Alteração RV/LV
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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alteração do diâmetro diastólico final do ventrículo direito versus diâmetro diastólico final do ventrículo esquerdo laboratorial após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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Mudança de IC
Prazo: 2014/01/01-2042/12/31
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alteração do índice cardíaco após o tratamento
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2014/01/01-2042/12/31
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2042
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2042
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TAPAI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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